- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- dospělí MeSH
- faktor VIIIa aplikace a dávkování MeSH
- imunosupresiva terapeutické užití MeSH
- intravenózní imunoglobuliny aplikace a dávkování MeSH
- krvácení při operaci patofyziologie prevence a kontrola MeSH
- krvácení diagnóza etiologie farmakoterapie imunologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální gamapatie nejasného významu diagnóza imunologie komplikace MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny terapeutické užití MeSH
- von Willebrandova nemoc * diagnóza etiologie farmakoterapie imunologie MeSH
- von Willebrandův faktor analýza účinky léků MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Navzdory inhibičnímu účinku ethanolu na funkci destiček, měkká krevní koagula jsou často pozorována v kadaverosní krvi v případech náhlého úmrtí po požití alkoholu. Ve snaze vysvětlit tuto diskrepanci, zaměřili jsme se na roli vaskulárních endotheliálních buněk. Snažili jsme se prozkoumat účinek ethanolu a lipopolysacharidů (LPS) na endotheliální buňky z různých hledisek: trombogenního faktoru (von Willebrandův faktor, vWF), fibrinolytického faktoru (tkáňový aktivátor plasminogenu, tPA) a zánětlivého faktoru (interleukin 6, IL-6). Endotheliální buňky lidské pupečníkové žíly byly inkubovány při různých koncentracích ethanolu (0 – 160 mmol) s nebo bez LPS. Působení ethanolu a LPS zvýšilo uvolňování vWF z endotheliálních buněk lidské pupečníkové žíly bez zvýšení exprese mRNA. Ačkoliv ethanol inhiboval expresi LPS indukovanou IL-6 mRNA, 20 mmol roztok ethanolu ještě měl potencující účinek na uvolňování IL-6. Tyto koncentrace ethanolu odpovídají mírné hladině opilosti u normální osoby. Z druhé strany, exprese mRNA a uvolňující reakce tPA nebyly ovlivněny přidáním ethanolu a LPS. V souhrnu, ethanol podporuje prokoagulační stav cestou uvolňování vWF a tvorbou IL-6 podpořenou LPS a může přispívat ke tvorbě měkkých krevních koagul v kadaverosní krvi.
In spite of the inhibitory effects of ethanol (EtOH) on platelet function, soft blood clots are often observed in cadaveric blood in cases of sudden death after alcohol ingestion. In order to resolve this discrepancy, we have focused on the role of vascular endothelial cells. We tried to investigate the effects of EtOH and LPS on endothelial cells from various perspectives; thrombogenic factor (Von Willebrand factor, VWF), fibrinolytic factor (tissue plasminogen activator, tPA) and inflammatory factor (Interleukin-6, IL-6). Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were incubated with various concentrations of EtOH (0~160 mM) with or without LPS. Treatment with EtOH and LPS increased VWF release from HUVECs without enhancement mRNA expression. Treatment with 40 mM of EtOH also increased IL-6 release from HUVECs without enhancement mRNA expression. Although EtOH inhibited LPS-induced IL-6 mRNA expression, 20 mM of EtOH still had an increasing effect on the release of IL-6. These doses of EtOH are consistent with a moderate drunkenness level in a normal person. On the other hand, mRNA expression and release reaction of tPA were not affected by EtOH and LPS addition. In conclusion, EtOH enhances procoagulant status via VWF release and IL-6 production cooperation with LPS and may contribute to soft blood clot formation in cadaveric blood.
- MeSH
- endoteliální buňky účinky léků MeSH
- ethanol diagnostické užití MeSH
- exprese genu genetika imunologie účinky léků MeSH
- hemokoagulace účinky léků MeSH
- interleukin-6 imunologie krev MeSH
- lidé MeSH
- lipopolysacharidy krev MeSH
- mrtvola MeSH
- náhlá smrt etiologie patologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí metody přístrojové vybavení využití MeSH
- pupečník cytologie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- von Willebrandův faktor imunologie účinky léků MeSH
- zánět etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Atherogenesis involves the migration of leukocytes into vascular subendothelial space, a process mediated by endothelial and leukocyte cell adhesion molecules. Endothelial molecules are assessed indirectly via serum levels, but leukocyte molecules can be assessed directly. We have therefore hypothesized that leukocyte adhesion molecules are altered to a greater degree in hypercholesterolemia than serum endothelial adhesion molecules. We examined 29 subjects with hypercholesterolemia and 27 controls at baseline and after 12 weeks of atorvastatin treatment (20 mg/day). Expression of leukocyte integrins CD11a, CD11b, CD18, and CD49d and of L-selectin was measured by flow cytometry. Serum ICAM-1, E-selectin and von Willebrand factor were measured by ELISA. Expression of leukocyte adhesion molecules was significantly higher in patients at baseline than in the controls, except for CD11a. Expression significantly decreased after atorvastatin in most adhesion molecules except for CD11b. In contrast, there was no effect of hypercholesterolemia and/or atorvastatin on the serum endothelial molecules. Leukocyte but not endothelial adhesion molecules were influenced by hypercholesterolemia and by lipid lowering treatment. Leukocyte molecules may therefore be a more sensitive marker of atherogenesis than endothelial molecules. Our results support the role of increased leukocyte adhesiveness in atherogenesis.
- MeSH
- analýza párové shody MeSH
- anticholesteremika terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- E-selektin krev účinky léků MeSH
- endoteliální buňky metabolismus účinky léků MeSH
- hypercholesterolemie farmakoterapie krev MeSH
- integriny krev účinky léků MeSH
- kyseliny heptylové terapeutické užití MeSH
- L-selektin krev účinky léků MeSH
- leukocyty metabolismus účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mezibuněčná adhezivní molekula-1 krev účinky léků MeSH
- molekuly buněčné adheze krev účinky léků MeSH
- neparametrická statistika MeSH
- pyrroly terapeutické užití MeSH
- referenční hodnoty MeSH
- von Willebrandův faktor metabolismus účinky léků MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH