The effects of acoustic waves on membrane structures, and any resulting consequences of this treatment on membrane subunit structures, remain poorly understood, as are the principals of related clinical effects. With a focus on morphological changes in the nuclear envelope, the current study presents detailed observations of membrane structures exposed to therapeutic ultrasound. Ultrasound treatment most commonly resulted in distinct changes in the distribution of nuclear pore complexes (NPCs) and mean NPC number per unit area after 30 min of repair, as well as alterations in NPC diameters on the protoplasmic face of fractured nuclear membranes after 10 min of repair. The greatest effects of ultrasound on nuclear envelope structure and NPCs were not to appear immediately, but became evident after repair processes were initiated. Results from the current study may contribute to the general view on the biophysical effects of therapeutic ultrasound on cell morphology and, particularly, the understanding of this effect in relation to the nuclear envelope.
- MeSH
- elektronová mikroskopie metody využití MeSH
- HL-60 buňky cytologie ultrasonografie MeSH
- intracelulární membrány ultrasonografie MeSH
- jaderný obal * ultrasonografie ultrastruktura MeSH
- jaderný pór ultrastruktura MeSH
- komplex proteinů jaderného póru * ultrastruktura MeSH
- kultivační techniky metody využití MeSH
- leptání mrazem metody využití MeSH
- lidé MeSH
- mikrofotografie MeSH
- struktury buněčného jádra ultrasonografie MeSH
- ultrasonografie metody škodlivé účinky využití MeSH
- ultrazvuková terapie * metody škodlivé účinky využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
2nd expanded ed. 91 s. : il. ; 30 cm
- Konspekt
- Obecná biologie
- Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
- NLK Obory
- biologie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
We have isolated and characterized two distinct types of exfoliative toxin A (ETA)-converting bacteriophages originating from Staphylococcus aureus strains responsible for massive outbreaks of pemphigus neonatorum in the Czech Republic. Three induced phages designated as ph iB531, phi B557 and phi B122 were found to be capable of transferring the eta gene into the prophageless non-toxigenic S. aureus strain and converting it into an ETA producer. Comparisons of the phage sequences derived from 12 selected genes and 2 genomic segments (polymorphic P2 and conserved C4) revealed that phi B531 and phi B557 were identical each other, but phi B122 differed from them in 5 gene sequences, the xis gene content and the virion protein profile. Thus, phi B122 represents a new type of still undescribed ETA-converting phage. This study highlights not only the conclusive genomic diversity of eta gene-positive phages, but also their virulence implications in impetigo S. aureus strains.
- MeSH
- epidemický výskyt choroby MeSH
- exfoliatiny genetika metabolismus MeSH
- genetická variace MeSH
- lidé MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- pemfigus epidemiologie mikrobiologie MeSH
- přenos genů horizontální MeSH
- stafylokokové bakteriofágy genetika izolace a purifikace metabolismus MeSH
- stafylokokové infekce epidemiologie mikrobiologie MeSH
- Staphylococcus aureus genetika metabolismus virologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- biologie buňky MeSH
- histocytochemie MeSH
- lékařská onkologie MeSH
- Publikační typ
- biografie MeSH
- O autorovi
- Smetana, Karel, 1930- Autorita
Platinum-based complexes are important drugs for the treatment of cancer diseases. Compared to the commonly used Pt(II) compounds cisplatin and oxaliplatin, the recently reported complexes containing Pt(IV) seem to have several advantages; they are safer, can be used orally, have a higher scope of anticancer effect, and do not show cross-resistance to cisplatin. In the first part, cisplatin and oxaliplatin, and satraplatin and LA-12, the Pt(II) and Pt(IV) complexes, respectively, are characterised. Their structures, range of action and side effects are described. In the following part, the mechanisms of their effects are briefly explained, i.e., transport of the active agents to cells, adduct formation, biotransformation pathways, etc. The last part deals with protective mechanisms of the cell, differences in DNA repair mechanisms, and ideas concerning the development of resistance to these drugs.
- MeSH
- chemorezistence genetika imunologie účinky léků MeSH
- cisplatina aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- farmakokinetika MeSH
- fenitrotion terapeutické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- glutathion škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nežádoucí účinky léčiv komplikace MeSH
- organokovové sloučeniny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- organoplatinové sloučeniny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- sloučeniny platiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
The present study investigates the photochemical properties of a potential photosensitiser, indocyanine green (ICG), in an in vitro HeLa cell system. Cell proliferation was studied after a combined effect of ICG, at a concentration range of 24-94 microM, and therapeutic laser irradiation at several different energy densities. In addition, ICG cytotoxicity was evaluated in HeLa cells and V79 Chinese hamster by the MTT assay. Phototoxicity was evaluated at 1, 24, and 48 h after irradiation. No phototoxic effect was detected 1h after irradiation. The maximum phototoxic effect of ICG on HeLa cells was detected for an ICG concentration of 94 microM, a laser output of 360 mW, and an energy density of 99 J/cm(2) at 24h after irradiation. Potentiation of the ICG phototoxic effect was achieved by adding 20 microM H(2)O(2), which was a non-toxic concentration for HeLa cells in this experimental design. At 48 h after laser irradiation a statistically significant difference was found between the toxicity of ICG plus peroxide, as compared to ICG alone. The addition of H(2)O(2) at a concentration of 20 microM caused a significant increase in phototoxicity of ICG for HeLa cells. Our results confirm that ICG could be a perspective agent for use in photodynamic therapy and that its phototoxic effect can be potentiated by addition of an oxidative agent.
- MeSH
- buněčné linie MeSH
- financování organizované MeSH
- fotochemie MeSH
- fotosenzibilizující látky chemie toxicita MeSH
- HeLa buňky MeSH
- indokyanová zeleň chemie toxicita MeSH
- křečci praví MeSH
- lidé MeSH
- molekulární struktura MeSH
- proliferace buněk účinky léků účinky záření MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- křečci praví MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Klíčová slova
- platinový derivát LA-12,
- MeSH
- buněčné linie MeSH
- buňky HT-29 * cytologie účinky léků MeSH
- cisplatina analogy a deriváty terapeutické užití toxicita MeSH
- farmakologické účinky MeSH
- farmakoterapie metody trendy využití MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie MeSH
- kultivační techniky MeSH
- lékařská onkologie metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- organoplatinové sloučeniny terapeutické užití toxicita MeSH
- protinádorové látky * terapeutické užití toxicita MeSH
- techniky in vitro MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- amantadin analogy a deriváty škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- buňky HT-29 metabolismus účinky léků MeSH
- chemorezistence imunologie účinky léků MeSH
- cisplatina analogy a deriváty imunologie škodlivé účinky MeSH
- financování organizované MeSH
- hodnocení léčiv metody využití MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie imunologie metabolismus MeSH
- lékařská onkologie metody trendy MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie imunologie metabolismus účinky léků MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- organoplatinové sloučeniny terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
