Transplantace kostní dřeně u dětí s pokročilým neuroblastomem je jedinou léčbou zlepšující jejich prognózu. Ex vito čištění kostí dřeně deferoxaminem prokazatelně snižuje nebezpečí kontaminace štěpu reziduálními buňkami.

• MeSH
• autologní transplantace metody   využití   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• ganglioneuroblastom diagnóza   terapie   MeSH
• klinické protokoly klasifikace   normy   MeSH
• kojenec MeSH
• neuroblastom diagnóza   terapie   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk metody   využití   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• míra přežití MeSH
• neuroblastom terapie   MeSH
• transplantace kostní dřeně MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• neuroblastom diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• prognóza MeSH
• terapie metody   trendy   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• Ewingův sarkom diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory centrálního nervového systému MeSH
• nádory diagnóza   terapie   MeSH
• neuroblastom diagnóza   terapie   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Wilmsův nádor diagnóza   terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• dítě MeSH
• lékařská onkologie MeSH
• lidé MeSH
• nádory terapie   MeSH
• pediatrie MeSH
• přežití MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• transplantace kostní dřeně MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Nádory sympatického nervového systému (NSNS), zejména neuroblastom (NB) a ganglioneurobiastom (GNB), mají neobyčejně variabilní klinický průběh. Z prognostických faktorů je vedle klinického stadia a věku nemocného významný histologicky grade a změny na úrovni genomu, Pi'edevsim amplifikace onkogenu N-myc. Studie byla zaměřena na: 1. stanovení amplifikace onkogenu N-myc v NSNS, 2. srovnání výsledků amplifikace onkogenu N-myc s histopatologickým hodnocením NSNS podle Joshiho, tzv. skupiny s nízkým a s vysokým rizikem (grade kombinovaný s věkovými kategoriemi nemocných pod jeden rok a nad jeden rok) a 3. s klinickým stadiem onemocnění. Pro detekci amplifikace onkogenu N-myc jsme použili metodu diferenciální PCR. Amplifikaci N-myc onkogenu jsme zjistili u 10 dětí s NB z celkového počtu 31 vyšetřených (32 %). U dvou nemocných nebyl výsledek diferenciální PCR spolehUvě identifikovatelný ve smyslu přítomné fflP i .^^®- U ^ětí s GNB jsme amplifikaci detekovali u jedné nemocné ze sedmi vyšetřených. U žádného ze 7 vyšetřených nemocných s ganglioneuromem jsme amplifikaci onkogenu N-myc neprokázali. Nádory s amplifikaci onkogenu N-myc měly histologicky nediferencovaný charakter s vysokou mitotickou aktivitou - 8 nemocných bylo zařazeno do kategorie s vysokým rizikem; u dvou nemohlo být histologické vyšetření zhodnoceno pro malé množství materiálu. Srovnání amplifikace N-myc u neuroblastomů s klinickým stadiem ukázalo amplifikaci N-myc u dvou z devíti nemocných ve stadiu III a u 8 z jedenácti ve stadiu IV; amplifikace nebyla zjištěna u žádného nemocného, u něhož byla diagnóza NSNS stanovena v klinickém stadiu I, II a IVs. Z deseti nemocných s NB a amplifikaci onkogenu N-myc dosud zemřelo 5 dětí, z 19 pacientů bez amplifikace onkogenu N-myc zemřely čtyři děti. Medián doby sledování nemocných s NB činil 18 měsíců. Nemocná s GNB a amplifikaci N-myc onemocnění rovněž podlehla. Přestože je sledovaní vyšetřené skupiny dětí s NSNS dosud krátkodobé, výsledky ukazují, že amplifikace onkogenu N-myc se vyskytuje u prognosticky nepříznivých klinických stadií a u neip.ocných s neuroblastomy hodnocenými podle histopatologických kritérií ve skupině s vysokým rizikem progrese.

• MeSH
• amplifikace genu MeSH
• dítě MeSH
• ganglioneuroblastom anatomie a histologie   diagnóza   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• nádory nervového systému diagnóza   MeSH
• neuroblastom anatomie a histologie   diagnóza   genetika   MeSH
• onkogeny MeSH
• polymerázová řetězová reakce metody   MeSH
• sympatický nervový systém patologie   MeSH
• techniky amplifikace nukleových kyselin MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• NEUPOGEN,
• MeSH
• antigeny CD34 MeSH
• hematopoetické kmenové buňky MeSH
• Hodgkinova nemoc MeSH
• leukemie MeSH
• lidé MeSH
• separace krevních složek metody   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• čištění kostní dřeně metody   MeSH
• deferoxamin MeSH
• dítě MeSH
• hematopoetické kmenové buňky MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• neuroblastom MeSH
• předškolní dítě MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• autologní transplantace MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• podskupiny lymfocytů MeSH
• průtoková cytometrie metody   MeSH
• transplantace hematopoetických kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• amplifikace genu MeSH
• geny myc MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• lidé MeSH
• nádorové buňky kultivované MeSH
• neuroblastom patologie   MeSH
• reziduální nádor diagnóza   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH