"NR9298"
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
135 l. : tab., il. ; 30 cm
Anotace : V návaznosti na výsledky projektu IGA MZ ČR 6520-5 z let 2000-2005 , budou v rámci longitudinální studie sledovány průběhové varianty hyperkinetické poruchy u 100 chlapců , u nichž byl v dětství, při řešení původního projektu, klinickým a psychologickým laboratorním vyšetřením, přesně určen subtyp poruchy ( podle MKN 10 a podle DSM IV) a vyšetřením genomické DNA získán jejich individuální genotyp. Nové vyšetření probandů během adolescence a na prahu dospělosti, umožní detekovat jedince s perzistující formou hyperkinetické poruchy a jedince bez příznaků. Srovnáním s původními klinickými a laboratorními údaji uloženými v databázi, bude provedena korelace průběhových variant hyperkinetické poruchy (remitující a perzistující) s klinickými a biologickými markery onemocnění ( se subtypem poruchy, hereditou, perinatálními vlivy, reakcí na farmakoterapii, a s výsledky analýzy genomové DNA.); Annotation: Further to the results of the project IGA MZ CR 6520-5 of the years 2000-2005, the variants of ADHD course will be monitored within a longitudinal study in 100 boys which had an exactly diagnosed subtype of the disorder in childhood and theirgenotype was determined. A new examination of the probands during adolescence and at the beginning of adulthood will enable to detect individuals with the persistent form of ADHD and individuals without any symptoms. A correlation between the course ofADHD and clinical and biological markers of the disease (a subtype of the disorder, heredity, perinatal insults, reactivity to medication and with the genome DNA analysis results) will be searched using a comparison with the original clinical and laboratory data in the database.
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- hyperkinetická porucha genetika MeSH
- klinické lékařství MeSH
- longitudinální studie MeSH
- mladiství MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- mladiství MeSH
- Konspekt
- Psychiatrie
- NLK Obory
- psychiatrie
- biologie
- pediatrie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Podle současných údajů v literatuře, které se opírají převážně o klasifikační systém DSM IV, k přechodu symptomatologie hyperkinetické poruchy/ADHD do dospělosti docházi asi u 40-60 % případů, což znamená, že prevalence v dospělé populaci se pohybuje mezi 3-5 %. Podle longitudinálních studií perzistentní formu často provází výskyt komorbidních poruch chování a opozičního vzdoru, úzkostných poruch a poruch nálady, nepříznivé životní podmínky a pozitivní rodinná anamnéza ADHD. Rodinné studie dospělých s ADHD ukazují, že riziko vzniku ADHD je vyšší u dětí, jejichž rodiče mají v dospělosti ADHD, než u dětí těch rodičů, u kterých se vyskytovalo ADHD pouze v dětství. Rozdílné znaky mezi remitující a perzistující formou ADHD zkoumají zejména molekulárně-genetické studie a zobrazovací studie mozku.
According to current literature data , based primarily on the DSM IV classification system, persistence of symptomatology of hyperkinetic disorder/ADHD to adulthood occurs in approximately 40-60% of cases, which means that its prevalence in adult population is about 3-5%. According to longitudinal studies the persistent form is often accompanied by incidence of comorbid conduct disorders, oppositional defiant disorder, anxiety and mood disorders and also by adverse living conditions and a positive family history of ADHD. The family studies of adults with ADHD show that the risk of ADHD emergence is higher in children of parents with ADHD in adulthood than in children of parents with ADHD exclusively in childhood. Different features of the remittent and persistent ADHDs are investigated chiefly in molecular-genetic studies and in brain imaging studies.
OBJECTIVES: The objective was to make a contribution to deepening the knowledge of the etiopathogenesis of ADHD. DESIGN: In an association study design, an analysis of polymorphisms of selected genes was conducted in 119 hyperkinetic boys and a control group of boys, aged 7-13. Furthermore several psychologically determined subgroups were identified. A connection between psychological functions (endophenotypes) and genes were looked for. RESULTS: There was a statistically significant difference found in allelic and genotype frequencies of the TaqI A polymorphism of the DRD2 gene. The frequency of the allele A1 in hyperkinetic boys and the control subjects was 0.26 and 0.15, respectively (p<0.003). A statistically significant occurrence of atypical genotypes (8/10, 7/10 and 10/11) of the DAT1 gene was also found in hyperkinetic boys and a connection between the M235 polymorphism of the angiotensinogene gene and the positive family history of psychiatric illness was found in probands (p=0.031). Significant correlations between the results of some neuropsychological tests and genes for neuro-/immunomodulators (IL-6, TNF-alpha) and the gene for the brain-derived neurotrophic factor (BDNF) were found. CONCLUSION: The study showed a statistically significant prevalence of A1 allele of the DRD gene in the hyperkinetic group. We also found a significantly higher incidence of atypical DAT genotypes in the hyperkinetic group. Furthermore we found significant connections with particular gene polymorphisms which may hypothetically represent a neurodevelopmental risk factor in the etiopathogenesis of the disorder (IL-2, IL-6, TNF-alpha, BDNF). We further found a connection of the M235 polymorphism of the AGT (angiotensinogene) gene to positive family history of psychiatric illness (p=0.031). As for cognitive characteristics, we identified three subtypes with different cognitive performance profiles. This finding shows interindividual variability of cognitive style in the group of hyperkinetic boys.
- MeSH
- biologické markery MeSH
- diskriminace (psychologie) fyziologie MeSH
- dítě MeSH
- fenotyp MeSH
- financování organizované MeSH
- genetické markery MeSH
- genotyp MeSH
- hyperkinetická porucha epidemiologie genetika metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- methylfenidát terapeutické užití MeSH
- mladiství MeSH
- neuropsychologické testy MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- pozornost fyziologie účinky léků MeSH
- psychiatrické posuzovací škály MeSH
- psychomotorický výkon fyziologie účinky léků MeSH
- receptory dopaminu D2 genetika MeSH
- stimulanty centrálního nervového systému terapeutické užití MeSH
- vnímání tvaru fyziologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
