• Klíčová slova
• BATIMASTAT,
• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hypoxie patofyziologie   MeSH
• kolagen metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• tkáňové inhibitory metaloproteinas fyziologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• MeSH
• fenylalanin farmakologie   MeSH
• hypoxie farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• inhibitory proteas farmakologie   MeSH
• kolagen metabolismus   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• metaloendopeptidasy antagonisté a inhibitory   MeSH
• plicní hypertenze farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• thiofeny farmakologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH

• Klíčová slova
• BATIMASTAT (BRIT.BIOTECH.PHARM.LTD.,OXFORD,UK),
• MeSH
• arterie metabolismus   účinky léků   MeSH
• hypoxie komplikace   MeSH
• inhibitory matrixových metaloproteinas MeSH
• kolagenasy MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• plicní hypertenze etiologie   farmakoterapie   metabolismus   MeSH
• srdeční komory radiografie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• hydroxyprolin MeSH
• hypoxie komplikace   MeSH
• inhibitory matrixových metaloproteinas MeSH
• kolagen chemie   metabolismus   MeSH
• kolagenasy MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• plicní oběh fyziologie   účinky léků   MeSH
• srdeční komory mikrobiologie   radiografie   účinky záření   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Restenóza po koronárních intervencích je hlavní limitací těchto metod revaskularizace myokardu. Vyskytuje se u 30-50% nemocných po balonkové angioplastice, přibližně u 20% nemocných po implantaci koronárních stentů. Systémové podávání různých farmak nevedlo ke snížení výskytu vzniku restenózy. Lokální aplikace záření - radiace beta nebo gama - sice snižuje výskyt restenózy do 6 měsíců po intervenci, má však řadu problematických míst a dlouhodobé výsledky prokazují pozdější vznik restenózy, častěji v oblastech ke stentu přilehlých. První příznivé výsledky přinášejí studie, ve kterých jsou nemocným implantovány stenty, které umožňují lokální aplikaci látek, zabraňujících neointimální proliferaci. Dosud jsou známé výsledky studií First In Man, RAVEL a SIRIUS, ve kterých byly implantovány stenty BX Velocity, kryté polymerem, obsahujícím sirolimus (rapamycin) a studií TAXUS I a II, ve kterých byly použity stenty NIR, pokryté polymerem obsahujícím paclitaxel. Obě účinné látky, inhibující různými mechanizmy buněčný cyklus, vedly k úplnému potlačení vzniku restenózy, která se v uvedených souborech nemocných vůbec nevyskytovala. Probíhají další studie, které mají uvedený příznivý efekt potvrdit. Některé další látky jsou v počátcích klinického zkoušení (tacrolimus - studie PRESENT a EVIDENT), jiné byly již z používání staženy, protože neprokázaly příznivé účinky (dexometazon, batimastat).

Restenosis is a very important limitation of the percutaneous treatment of coronary artery disease. Coronary stent implantation decreases the incidence of restenosis, which is still about 20-30%. Systemic administration of drugs and use of other devices for restenosis prevention, such as directional coronary atherectomy, rotational atherectomy and lasers, has not decreased the incidence of restenosis. Intracoronary radiation has been effective for the treatment of in-stent restenosis, but not for the treatment of de novo lesions. Drug-eluting stents have emerged as a promising solution for restenosis. The studies in First In Man and RAVEL, using BX Velocity stents covered with polymer containing sirolimus, showed very good results of up to two years follow-up, with binary restenosis rates being 0% in both studies. Also NIR stents with polymer coating containing paclitaxel, used in TAXUS I and TAXUS II trials, showed 0% binary restenosis after a 6 months follow-up. Several other trials with sirolimus, tacrolimus and paclitaxel are ongoing. Studies with dexamethasone and batimastat were halted, because of negative results with active drug covered stents. Promising results from the first trials must be confirmed by results from ongoing larger randomized trials.

• MeSH
• balónková koronární angioplastika metody   MeSH
• kardiochirurgické výkony metody   MeSH
• paclitaxel terapeutické užití   MeSH
• pooperační komplikace prevence a kontrola   MeSH
• sirolimus MeSH
• stenty MeSH
• způsoby aplikace léků metody   MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Průkaz podílu kolagenolytické aktivity ve stěně periferních plicních cév na vzniku hypoxické plicní hypertenze. Imunochemicky bude prokázána aktivita kolagenolytických enzymů. Patogenetický význam bude prokázán inhibicí kolagenolytické aktivity syntetickým inhibitorem metaloproteinas (Batimastat).; Verification of the role of collagenolytic activity in the peripheral pulmonary arteries in the pathogenesis of hypoxic pulmonary hypertension. The collagenolytic activity will be studied by zymography and by immunochemical methods. Pathogenetic role ofcollagenolytic activity will be confirmed by the synthetic tissue collagenase inhibitor (Batimastat).

• MeSH
• cévní endotel patologie   MeSH
• hypoxie patofyziologie   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 1 izolace a purifikace   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• oxid dusnatý MeSH
• oxidační stres MeSH
• plicní hypertenze MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR