BACKGROUND: The clinical impact of a chronic total occlusion (CTO) in patients with 3-vessel coronary artery disease undergoing fractional flow reserve-guided percutaneous coronary intervention (PCI) with current-generation drug-eluting stents or coronary artery bypass grafting (CABG) is unclear. METHODS: The FAME 3 trial (Fractional Flow Reserve Versus Angiography for Multivessel Evaluation 3) compared fractional flow reserve-guided PCI with CABG in patients with 3-vessel coronary artery disease. The primary end point was major adverse cardiac and cerebrovascular events, a composite of death, myocardial infarction, stroke, or repeat revascularization at 1 year. In this substudy, the 3-year outcomes were analyzed in patients with or without a CTO. RESULTS: Of the patients randomized to PCI or CABG in the FAME 3 trial, 305 (21%) had a CTO. In the PCI arm, revascularization of the CTO was attempted in 61% with a procedural success rate of 88%. The incidence of major adverse cardiac and cerebrovascular events at 3 years was not significantly different between those with or without a CTO in both the PCI (15.2% versus 20.1%; adjusted hazard ratio, 0.62 [95% CI, 0.38-1.03]; P=0.07) and the CABG (13.0% versus 12.9%; adjusted hazard ratio, 0.96 [95% CI, 0.55-1.66]; P=0.88) arms. In those without a CTO, PCI was associated with a significantly higher risk of major adverse cardiac and cerebrovascular events compared with CABG (adjusted hazard ratio, 1.61 [95% CI, 1.20-2.17]; P<0.01) but not in those with a CTO (adjusted hazard ratio, 1.21 [95% CI, 0.64-2.28]; P=0.56; Pinteraction=0.31). CONCLUSIONS: The presence of a CTO did not significantly impact the treatment effect of PCI versus CABG at 3 years in patients with 3-vessel coronary artery disease. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov; Unique identifier: NCT02100722.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• chronická nemoc MeSH
• frakční průtoková rezerva myokardu * MeSH
• koronární angiografie * MeSH
• koronární angioplastika * škodlivé účinky   mortalita   MeSH
• koronární bypass * škodlivé účinky   mortalita   MeSH
• koronární okluze * diagnostické zobrazování   mortalita   terapie   patofyziologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nemoci koronárních tepen terapie   mortalita   diagnostické zobrazování   patofyziologie   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři MeSH
• stenty uvolňující léky * MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH
• srovnávací studie MeSH

OBJECTIVE: Sparse data exist on the impact of upper urinary tract (UUT) decompression on the risk of UUT recurrence in patients with bladder cancer (BCa). This study aims to evaluate whether Double J stenting (DJS) can increase the risk of UUT recurrence compared to percutaneous nephrostomy (PCN) placement. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed data from 1550 patients with cTa-T3NanyM0 BCa who underwent radical cystectomy (RC) between at 12 tertiary care centers (1990-2020). Patients with complete follow-up, no prior history of UUT cancer, and who required UUT decompression for preoperative hydronephrosis were selected. Hydronephrosis grade was defined according to established scoring systems. UUT recurrence was diagnosed through imaging, urinary cytology, and confirmed by selective cytology and ureteroscopy when possible. Propensity scores were computed to determine overlap weights and balance groups. Kaplan-Meier analyses estimated UUT recurrence-free survival (RFS), cancer-specific (CSS), and overall survival (OS) before and after weighting. Cox regression analyses before and after weighting were fitted to predict UUT recurrence. RESULTS: Of 524 included patients, 132 (25%) and 392 (75%) patients were managed with DJS and PCN placement, respectively. Patients who received PCN had higher grade (≥ 3) of obstruction (34% vs. 14%) and pT3-4 tumors (70% vs. 36%) than patients with DJS. During a median follow-up of 19 months, 2-years UUT-RFS did not differ between groups (95% for PCN vs 92% for DJS, weighted HR 1.41, 95% CI, 0.55-3.59). There was no difference in 2-years weighted CSS (74% vs. 74%) and OS (67% vs 69%). Main limitations were the short follow-up and inclusion of patients uniquely undergoing RC. CONCLUSIONS: These results suggest that ureteral DJS does not increase the risk of developing UUT recurrence in BCa patients with hydronephrosis requiring UUT decompression. However, UUT recurrence was rare, and associations were weak, with findings susceptible to bias. Randomized trials are needed to validate these results.

• MeSH
• cystektomie MeSH
• hydronefróza etiologie   MeSH
• karcinom z přechodných buněk chirurgie   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádory močového měchýře * chirurgie   patologie   MeSH
• nádory močovodu chirurgie   patologie   MeSH
• následné studie MeSH
• perkutánní nefrostomie MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• sekundární malignity chirurgie   patologie   MeSH
• senioři MeSH
• stenty * MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Cíl: Laparoskopická uretero-pyeloanastomóza (UPA) představuje alternativu v léčbě zdvojených anomálií ledvin se zachovanou funkcí horní moiety nebo tam, kde je heminefrektomie obtížná či riskantní. Cílem je zhodnotit naše dlouhodobé zkušenosti s touto technikou. Soubor: Retrospektivní hodnocení souboru 35 pacientů, u kterých byla v letech 2011–2023 provedena laparoskopická UPA. Ve třech případech šlo o inkompletní zdvojení ledviny s hydronefrózou dolního segmentu, v ostatních případech (32) o kompletní zdvojení s megaureterem horního segmentu zakončeným ureterokélou v devíti a ektopií močovodu ve 23 případech. Laparoskopickou operaci jsme indikovali u dětí starších jednoho roku, s minimální hmotností 10 kg, s významnou dilatací zdvojeného systému horních močových cest, bez vezikoureterálního refluxu do dolního a zachovalou funkcí horního segmentu. Hodnotili jsme věk pacientů v době operace, délku výkonu, úspěšnost, délku sledování a komplikace. Výsledky: Střední věk pacientů byl 29 (14–184) měsíců, střední délka výkonu 210 (110–320) minut. U všech pacientů došlo k významnému zmenšení či vymizení dilatace horních močových cest. Střední délka sledování byla 18 (5–120) měsíců, žádný z pacientů nevyžadoval reoperaci. Nejčastější komplikací byl časný únik moči z anastomózy u sedmi (20 %) dětí. Příčinou byla v pěti případech porucha drenáže (2× malfunkce nefrostomie, 3× malfunkce ureterální cévky), ve dvou případech pacient operovaný bez použití derivace. Komplikaci jsme vyřešili zavedením ureterálního katétru (3×) a ureterálního stentu (4×). Závěr: Laparoskopická UPA představuje alter- nativní způsob řešení některých forem zdvojených anomálií ledvin u dětí. Má vysokou úspěšnost a nízký výskyt komplikací. Nejčastější komplikací je únik moči z anastomózy, proto je nezbytné zvolit spolehlivý typ derivace moči.

Aim: Laparoscopic ureteropyelostomy (UPS) represents alternative method in treatment of duplex kidney anomalies with preserved function of upper pole moiety, where the heminephrectomy is risky or impossible. We present long-time experiences with this technique. Materials and methods: Retrospective evaluation of 35 patients after UPS done between 2011 and 2023. In 3 cases we performed surgery because of hydronephrosis of lower moiety in patients with incomplete duplication. Remaining cases (32) were operated because of complete duplication. With ectopic megaureter in 23 cases, with ectopic ureterocele in 9. Laparoscopic operation was recommended in children older than one year, minimally 10 kg, significant kidney dilatation, no reflux and preserved upper segment function. We evaluated age of patients, operating time, success rate, follow up and complications. Results: Median age was 29 (14-184) months, median operating time 210 (110-320) minutes. In all patients decreased or vanished upper tract dilatation. Median follow up was 18 (5-120) months. No reoperations were recorded. The most frequent complication was urinary leak from anastomosis in 7 (20%) cases. The reason was failure of urine diversion in 5 children (2 nephrostomy failure, ureteral catheter dysfunction in 3), remaining 2 patients were operated without urine diversion. Complications were resolved by ureteral catheter insertion in 3 and ureteral stent insertion in 4 cases. Conclusion: Laparoscopic UPS represents alternative mini-invasive method in duplex kidney anomalies treatment. It has high success rate and low rate of complications. The most frequent problem is urine leak from anastomosis. Therefore, the choice of reliable urine diversion is critical.

• Klíčová slova
• Zdvojení ledviny, uretero-pyeloanastomóza,
• MeSH
• anastomóza chirurgická * metody   MeSH
• dítě MeSH
• diverze moči metody   MeSH
• hydronefróza chirurgie   etiologie   MeSH
• laparoskopie * metody   MeSH
• ledviny abnormality   chirurgie   embryologie   MeSH
• lidé MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• stenty MeSH
• urogenitální abnormality * chirurgie   embryologie   MeSH
• urologické chirurgické výkony metody   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Stenózy biliární anastomózy patří mezi nejčastější biliární komplikace u pacientů po transplantaci jater. Biliární komplikace jsou spojeny s vyšší letalitou, morbiditou, rizikem selhání funkce štěpu a k léčbě vyžadují zpravidla opakované endoskopické intervence s pravidelnou výměnou stentů. Biodegradabilní stenty jsou novými typy stentů z bio degradabilních polymerů, jejichž hlavní výhodou může být snížení počtu endoskopických intervencí a s nimi spojených komplikací. Cílem našeho článku byl popis případů dvou pacientů po transplantaci jater s časně zjištěnou stenózou biliární anastomózy, která byla řešena endoskopickým zavedením bio degradabilních stentů. V obou případech bylo endoskopické zavedení stentu technicky dobře proveditelné a nevyskytly se žádné periprocedurální ani postprocedurální komplikace. Klinický průběh a kontrolní zobrazení po 8 měsících svědčily pro regresi stenózy u obou pacientů.

Biliary anastomotic strictures are one of the most common biliary complications in patients after liver transplantation. Biliary complications are associated with higher mortality, morbidity, risk of graft failure and usually require repeated endoscopic interventions with regular stent replacement for treatment. Biodegradable stents are new types of stents made of bio degradable polymers, which may have the main advantage of reducing the number of endoscopic interventions and associated complications. The aim of our article was to describe the cases of two patients after liver transplantation with early biliary anastomotic strictures, which were resolved by endoscopic placement of bio degradable stents. In both cases, endoscopic stent placement was technically feasible and there were no periprocedural or postprocedural complications. The clinical course and fol low-up imaging at 8 months showed regression of the strictures in both patients.

• Klíčová slova
• benigní biliární stenózy,
• MeSH
• anastomóza chirurgická * metody   MeSH
• cholangiopankreatografie endoskopická retrográdní metody   MeSH
• cholestáza * etiologie   MeSH
• diagnostické zobrazování metody   MeSH
• lidé MeSH
• pooperační komplikace MeSH
• senioři MeSH
• stenty * normy   MeSH
• transplantace jater škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

PURPOSE: Endoscopic third ventriculostomy (ETV) is an effective treatment for obstructive hydrocephalus. Secondary stoma closure may be life threatening and is the most common reason for late ETV failure, mostly secondary to local scarring. Local stents intended to maintain patency are rarely used. In this study, we summarize our experience using stented ETV (sETV), efficacy, and safety. MATERIAL AND METHODS: Data was retrospectively collected from all consecutive patients who underwent ETV with stenting at four centers. Collected data included indications for using sETV, hydrocephalic history, surgical technique, outcomes, and complications. RESULTS: Sixty-seven cases were included. Forty had a primary sETV, and 27 had a secondary sETV (following a prior shunt, ETV, or both). The average age during surgery was 22 years. Main indications for sETV included an adjacent tumor (n = 15), thick or redundant tuber cinereum (n = 24), and prior ETV failure (n = 16). Fifty-nine patients (88%) had a successful sETV. Eight patients failed 11 ± 8 months following surgery. Reasons for failure included obstruction of the stent, reabsorption insufficiency, and CSF leak (n = 2 each), and massive hygroma and tumor spread (n = 1 each). Complications included subdural hygroma (n = 4), CSF leak (n = 2), and stent malposition (n = 1). There were no complications associated with two stent removals. CONCLUSION: Stented ETV appears to be feasible and safe. It may be indicated in selected cases such as patients with prior ETV failure, or as a primary treatment in cases with anatomical alterations caused by tumors or thickened tuber cinereum. Future investigations are needed to further elucidate its role in non-communicating hydrocephalus.

• MeSH
• hydrocefalus * chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• neuroendoskopie * metody   škodlivé účinky   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• stenty * škodlivé účinky   MeSH
• třetí mozková komora * chirurgie   MeSH
• ventrikulostomie * metody   škodlivé účinky   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH

Dual antiplatelet therapy (DAPT) remains the gold standard in patients who underwent percutaneous coronary intervention (PCI). This meta-analysis aims to evaluate the clinical safety of 1-month DAPT followed by aspirin or a P2Y12 receptor inhibitor after PCI with drug-eluting stents (DES). We searched PubMed, MEDLINE, Embase, Scopus, Google Scholar, Cochrane Central Registry, and ClinicalTrials.gov databases and identified 5 randomized controlled trials with 29,831 patients who underwent PCI with DES and compared 1-month versus >1-month DAPT. The primary end point was major bleeding, and the co-primary end point was stent thrombosis. The secondary end point included all-cause mortality, cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, and major adverse cardiovascular or cerebrovascular events. Compared with >1-month DAPT, the 1-month DAPT was associated with a lower rate of major bleeding (odds ratio [OR] 0.66, 95% confidence interval [CI] 0.45 to 0.97, p = 0.03, I2 = 71%), whereas stent thrombosis had a similar rate in both study groups (OR 1.08, 95% CI 0.81 to 1.44, p = 0.60, I2 = 0.0%). The study groups had similar risks for all-cause mortality (OR 0.89, 95% CI 0.77 to 1.04, p = 0.14, I2 = 0.0%), cardiovascular death (OR 0.84, 95% CI 0.59 to 1.19, p = 0.32, I2 = 0.0%), myocardial infarction (OR 1.04, 95% CI 0.89 to 1.21, p = 0.62, I2 = 0.0%), and stroke (OR 0.82, 95% CI 0.64 to 1.05, p = 0.11, I2 = 6%). The risk of major adverse cardiovascular or cerebrovascular events was lower (OR 0.86, 95% CI 0.76 to 0.97, p = 0.02, I2 = 25%) in the 1-month DAPT compared with >1-month DAPT. In conclusion, in patients who underwent PCI with DES, 1-month DAPT followed by aspirin or a P2Y12 receptor inhibitor reduced major bleeding with no risk of increased thrombotic risk compared with longer-term DAPT.

• MeSH
• Aspirin aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• časové faktory MeSH
• duální protidestičková léčba * škodlivé účinky   metody   MeSH
• inhibitory agregace trombocytů * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• koronární angioplastika * škodlivé účinky   MeSH
• koronární trombóza prevence a kontrola   epidemiologie   MeSH
• krvácení * chemicky indukované   epidemiologie   MeSH
• lidé MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• stenty uvolňující léky * škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• metaanalýza MeSH
• systematický přehled MeSH

BACKGROUND: Endovascular treatment (EVT) of tandem lesion (TL) in the anterior circulation acute ischemic stroke (IS) usually requires periprocedural antithrombotic treatment and early initiation of dual antiplatelet therapy (DAPT) after carotid stenting. However, it may contribute to an occurrence of symptomatic intracerebral hemorrhage (SICH) in some cases. We investigated factors influencing the SICH occurrence and assessed the possible predictors of SICH after EVT. METHODS: IS patients with TL in the anterior circulation treated with EVT were enrolled in the multicenter retrospective ASCENT study. A good three-month clinical outcome was scored as 0-2 points in modified Rankin Scale (mRS) and recanalization using the TICI scale. SICH was assessed using the SITS-MOST criteria. Logistic regression analysis was used for the assessment of possible predictors of SICH with adjustment for potential confounders. RESULTS: In total, 300 (68.7 % males, mean age 67.3 ± 10.2 years) patients with median of admission NIHSS 17 were analyzed. Recanalization (TICI 2b-3) was achieved in 290 (96.7 %) patients and 176 (58.7 %) had mRS 0-2. SICH occurred in 25 (8.3 %) patients. Patients with SICH did not differ from those without SICH in the rate of periprocedural antithrombotic treatment (64 vs. 57.5 %, p = 0.526) and in the rate of DAPT started within the first 12 h after EVT (20 vs. 42.2 %, p = 0.087). After adjustment, admission NIHSS and admission glycemia were found as the only predictors of SICH after EVT. CONCLUSION: Admission NIHSS and glycemia were found as the only predictors of SICH after EVT for TL. No associations between periprocedural antithrombotic treatment, early start of DAPT after EVT and SICH occurrence were found.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• cerebrální krvácení * diagnostické zobrazování   etiologie   terapie   MeSH
• duální protidestičková léčba škodlivé účinky   MeSH
• endovaskulární výkony * škodlivé účinky   přístrojové vybavení   MeSH
• fibrinolytika * aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• inhibitory agregace trombocytů * škodlivé účinky   aplikace a dávkování   MeSH
• ischemická cévní mozková příhoda * etiologie   terapie   diagnóza   diagnostické zobrazování   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• posuzování pracovní neschopnosti * MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• stenty MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• Geografické názvy
• Japonsko MeSH

• MeSH
• akutní nemoc MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• obstrukce močovodu * chirurgie   MeSH
• stenty * škodlivé účinky   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• dopisy MeSH
• srovnávací studie MeSH

Coronary artery perforation (CAP) is a rare, life-threatening complication of percutaneous coronary intervention (PCI). PTFE-coated stents are highly successful and lifesaving in the treatment of coronary perforation. The incidence of thrombosis and restenosis in the PTFE-covered stent is higher than in standard stents. The aim of this study was to evaluate the clinical outcomes of PTFE-covered stents for CAP. Materials and methods: We evaluated a total of 38 patients who were treated with PTFE-coated stents for coronary perforation from January 2012 to January 2022 at a single high-volume center, Medipol University Hospital in Turkey. The primary endpoint was the composite of major adverse cardiovascular events (MACEs). Results: The one-year outcomes of the patients who had PTFE-coated stents implanted after CAP were investigated. A total of 38 patients, 22 (58%) males and 16 (42%) females, were included. The mean age was 69.7±11.4 years. MACE developed in 37% of the population (14 patients) in the follow-up. The target vessel revascularization (TVR) rate at one year was 36.8% (14 patients), the target lesion revascularization (TLR) rate at one year was 21% (8 patients), the incidence of death was 10.5% (4 patients), of myocardial infarction 21.1% (8 patients). Conclusions: Today, although the majority of coronary perforation cases are successfully treated with PTFE-coated stents, the one-year outcome of MACE in CS implanted patients is high. These results showed that such patients should be closely monitored.

Perforace koronární tepny (coronary artery perforation, CAP) je vzácnou, život ohrožující komplikací perkutánní koronární intervence (PCI). Vysoce úspěšnou a život zachraňující metodou léčby CAP je implantace stentů potažených polytetrafluorethylenem (PTFE). Incidence trombózy a restenózy při použití stentů potažených PTFE je vyšší než při implantaci standardních stentů. Cílem této studie bylo zhodnotit klinické výsledky použití stentů potažených PTFE při řešení CAP. Materiály a metody: Analyzovali jsme údaje celkem 38 pacientů s implantací stentů potažených PTFE po CAP provedenou v období mezi lednem 2012 a lednem 2022 na jednom pracovišti s vysokým objemem těchto výkonů (Medipol University Hospital v tureckém Istanbulu). Primárním sledovaným parametrem byl souhrn závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod (major adverse cardiovascular event, MACE). Výsledky: Hodnotili jsme jednoroční výsledky pacientů s implantací stentů potažených PTFE po CAP. Do studie bylo zařazeno celkem 38 pacientů; 22 (58 %) mužů a 16 (42 %) žen průměrného věku 69,7 ± 11,4 roku. Během sledování došlo ke vzniku MACE u 37 % daného souboru (14 pacientů). Do jednoho roku byla revaskularizace cílové tepny (target vessel revascularization, TVR) provedena u 36,8 % (14 pacientů) a revaskularizace cílové léze (target lesion revascularization, TLR) u 21 % (8 pacientů), incidence úmrtí dosáhla 10,5 % (4 pacienti) a infarktu myokardu 21,1 % (8 pacientů). Závěry: I když se dnes většina případů perforace koronární tepny úspěšně řeší zavedením stentů potažených PTFE, je jednoroční incidence MACE u pacientů s implantací takových stentů vysoká. Naše výsledky tak prokázaly, že uvedené pacienty je nutno důsledně sledovat.

• MeSH
• balónková koronární angioplastika * metody   škodlivé účinky   MeSH
• iatrogenní nemoci MeSH
• klinická studie jako téma metody   MeSH
• koronární cévy * zranění   MeSH
• lidé MeSH
• polytetrafluoroethylen terapeutické užití   MeSH
• stenty trendy   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

BACKGROUND: Whether ticagrelor may reduce periprocedural myocardial necrosis after elective percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with and without chronic clopidogrel therapy is unclear. OBJECTIVES: This study sought to compare ticagrelor vs clopidogrel in patients with and without chronic clopidogrel therapy before undergoing elective PCI. METHODS: In this prespecified analysis of the ALPHEUS (Assessment of Loading With the P2Y12 Inhibitor Ticagrelor or Clopidogrel to Halt Ischemic Events in Patients Undergoing Elective Coronary Stenting) trial, patients were defined as clopidogrel(+) and clopidogrel(-) according to the presence and absence of clopidogrel treatment for ≥7 days before PCI, respectively. The primary endpoint was the composite of PCI-related myocardial infarction and major injury as defined by the third and fourth universal definition 48 hours after PCI. RESULTS: A total of 1,882 patients were included, 805 (42.7%) of whom were clopidogrel(+). These patients were older, had more comorbidities, and had more frequent features of complex PCI. The primary endpoint was less frequently present in clopidogrel(-) compared to clopidogrel(+) patients (32.8% vs 40.0%; OR: 0.73; 95% CI: 0.60-0.88), but no significant differences were reported for the risk of death, myocardial infarction, stroke, or transient ischemic attack at 48 hours or 30 days. Ticagrelor did not reduce periprocedural myocardial necrosis or the risk of adverse outcomes, and there was no significant interaction regarding the presence of chronic clopidogrel treatment. CONCLUSIONS: Clopidogrel-naive patients presented less periprocedural complications compared to clopidogrel(+) patients, a difference related to a lower risk profile and less complex PCI. The absence of clopidogrel at baseline did not affect the absence of a difference between ticagrelor and clopidogrel in terms of PCI-related complications supporting the use of clopidogrel as the standard of care in elective PCI in patients with or without chronic clopidogrel treatment.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• chronická nemoc MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• infarkt myokardu * mortalita   MeSH
• inhibitory agregace trombocytů * škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• klopidogrel * škodlivé účinky   terapeutické užití   aplikace a dávkování   MeSH
• koronární angioplastika * škodlivé účinky   mortalita   MeSH
• krvácení chemicky indukované   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nekróza MeSH
• nemoci koronárních tepen terapie   mortalita   diagnostické zobrazování   farmakoterapie   MeSH
• purinergní receptory P2Y - antagonisté škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• senioři MeSH
• stenty MeSH
• ticagrelor * škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH
• srovnávací studie MeSH