CD10
Dotaz
Zobrazit nápovědu
1 videodisk (DVD)
- MeSH
- akademie a ústavy MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- klinické lékařství MeSH
- veřejné zdravotnictví MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- věda a výzkum
- lékařství
- kardiologie
- NLK Publikační typ
- DVD
15 cm
Přestože se udává, že dlaždicobuněčný karcinom kůže (DBK) neexprimuje CD10, bylo takto dosud vyšetřeno jen nemnoho případů. Účelem naší studie bylo vyšetřit tuto expresi u 20 případů DBK různého stupně diferenciace. Náhodně jsme proto z našeho archivu vybrali po 5 případech DBK – keratoakantomového (KA) typu a neKA typu dobře diferencovaného, středně diferencovaného a málo diferencovaného. Ve všech těchto případech jsme provedli imunohistochemickou reakci na CD10. Zjistili jsme expresi CD10 ve všech případech (buď stromální, či cytoplazmatickou). Zatímco stromální exprese (fokální či difuzní) zjevně neměla žádný vztah ke stupni diferenciace nádoru, cytoplazmatická exprese markeru nebyla zjištěna ani v jednom případě z málo diferencované skupiny. Uzavíráme, že 1. u hluboce invazivního DBK není ztracena exprese CD10; 2. ztráta cytoplazmatické exprese CD10 v DBK může být považována za další prognostický faktor; 3. naše výsledky se neshodují s literárními názory, které považují atypický fibroxantom za anaplastický typ DBK, protože atypický fibroxantom exprimuje CD10 v prakticky 100 % případů.
Although it has been claimed that invasive cutaneous squamous cell carcinoma (SCC) does not express CD10, very few examples have been investigated regarding this matter. The claim of our study is to investigate the expression in 20 cases of SCC of different grades of differentiation. For that, we randomly selected from our archives 5 SCC-keratoacanthomatous (KA)-type; 5 SCC non-KA, well-differentiated; 5 SCC, moderately differentiated; and 5 SCC, poorly differentiated. In all these cases, we performed an immunohistochemical study for CD10. We found expression of CD10 (either stromal or cytoplasmic) in all the cases. While stromal expression (either focal or diffuse) seemed to have no relation to the degree of differentiation of the tumor, cytoplasmic expression of the marker was not found in any of the cases of the poorly-differentiated group. We conclude that 1) stromal expression of CD10 is not lost in deeply invasive SCC, as previous literature has suggested; 2) lack of cytoplasmic expression of CD10 by cutaneous SCC can be considered as an additional prognosis factor to investigate in the future; 3) our results seem contradictory to the current view that has defended atypical fibroxanthoma as an anaplastic type of SCC, since the former expresses CD10 in virtually 100 % of the cases.
Chimeric antigen receptor (CAR)-expressing T-cells are without a doubt a breakthrough therapy for hematological malignancies. Despite their success, clinical experience has revealed several challenges, which include relapse after targeting single antigens such as CD19 in the case of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), and the occurrence of side effects that could be severe in some cases. Therefore, it became clear that improved safety approaches, and targeting multiple antigens, should be considered to further improve CAR T-cell therapy for B-ALL. In this paper, we address both issues by investigating the use of CD10 as a therapeutic target for B-ALL with our switchable UniCAR system. The UniCAR platform is a modular platform that depends on the presence of two elements to function. These include UniCAR T-cells and the target modules (TMs), which cross-link the T-cells to their respective targets on tumor cells. The TMs function as keys that control the switchability of UniCAR T-cells. Here, we demonstrate that UniCAR T-cells, armed with anti-CD10 TM, can efficiently kill B-ALL cell lines, as well as patient-derived B-ALL blasts, thereby highlighting the exciting possibility for using CD10 as an emerging therapeutic target for B-cell malignancies.
- MeSH
- antigeny CD19 metabolismus MeSH
- chronická lymfatická leukemie * metabolismus terapie MeSH
- imunoterapie adoptivní MeSH
- leukemie B-buněčná * metabolismus terapie MeSH
- lidé MeSH
- neprilysin * terapeutické užití MeSH
- receptory antigenů T-buněk metabolismus MeSH
- T-lymfocyty MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Mammary analog secretory carcinoma (MASC) of salivary glands is a recently described neoplasm with favorable outcome. We describe 2 cases of MASC occurring in a 34-year-old female and a 58-year-old male, both presenting with a swelling of upper lip and right parotid gland, measuring 15 and 20mm, respectively. Without adjuvant treatment, both patients have been free of disease for 15 months and 12 months since the operation. Microscopically, both tumors were cystic and showed tubular and cystopapillary architecture. The tumor cells had round to oval nuclei and eosinophilic cytoplasm. Presence of eosinophilic material was evident within cystic spaces. Immunohistochemically, both tumors expressed cytokeratins (CK), CK7, CK8, CK18, epithelial membrane antigen, vimentin, S-100 protein, mammaglobin, and STAT5a (signal transducer and activator of transcription 5a). Interestingly, both tumors showed variable expression of basal/myoepithelial markers. In one case, we observed diffuse expression of calponin and focal expression of p63 whereas expression of CD10 was absent. In the second case, the staining of calponin was negative, but there was focal expression of both p63 and CD10. Both neoplasms harbored the ETV6-NTRK3 fusion transcript as proved by RT-PCR. Although previously reported only rarely, we conclude that MASC may show expression of basal/myoepithelial markers.
- MeSH
- dospělí MeSH
- fúzní onkogenní proteiny genetika MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- imunohistochemie MeSH
- karcinom genetika metabolismus patologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- membránové proteiny analýza biosyntéza MeSH
- mikrofilamentové proteiny analýza biosyntéza MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- nádory příušní žlázy genetika metabolismus patologie MeSH
- nádory prsu genetika metabolismus patologie MeSH
- neprilysin analýza biosyntéza MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- proteiny vázající vápník analýza biosyntéza MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- 5'-nukleotidasa MeSH
- adenosindeaminasa analýza MeSH
- dítě MeSH
- leukemie T-buněčná metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
Prezentovaný je leiomyóm gynekologického typu s obsahom amianthoid-like vlákien. Šlo o 6-centimetrový tumor maternice u 46-ročnej ženy. Histologicky obsahoval celulárnu populáciu hladkosvalových buniek, v ktorej boli početné eozinofilné amianthoid-like vlákna. Morfologicky tumor napodobňoval palisádovaný “amiantoidný” myofibroblastóm. Immunofenotyp tumoru bol hladkosvalový, s expresiou h-caldesmonu, desmínu, alfa hladkosvalového aktínu a s negativitou CD10 a S100 proteinu. Nález amianthoid-like vlákien rozširuje morfologické spektrum leiomyómov a demonštruje fenotypické prekrývanie leiomyómu a palisádovaného myofibroblastómu.
A rare case of a gynecologic type leiomyoma with amianthoid-like fibers is presented. The 6 cm tumor was found in the uterus of a 46-year-old woman. Histologically, it contained a cellular spindle cell population with numerous eosinophilic amianthoid-like fibers. The morphology closely resembled that of palisaded “amianthoid” myofibroblastoma. Immunohistochemically, the lesion showed a smooth muscle phenotype with expression of h-caldesmon, desmin, alpha smooth-muscle actin, and with negativity for CD10 and the S100 protein. The finding of amianthoid-like fibers expands the morphologic spectrum of leiomyomas. It represents one of the overlapping features between leiomyoma and palisaded myofibroblastoma.
- MeSH
- antigeny CD34 MeSH
- barvení a značení MeSH
- histologické techniky metody využití MeSH
- imunohistochemie metody využití MeSH
- leiomyom diagnóza etiologie chirurgie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory dělohy diagnóza etiologie chirurgie MeSH
- nádory ze svalové tkáně diagnóza etiologie MeSH
- neprilysin MeSH
- proteiny S100 MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
