• MeSH
• autologní krevní transfuze MeSH
• lidé MeSH
• ortopedie MeSH
• peroperační komplikace MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• hemoterapie,
• MeSH
• krev MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• antigeny krevních skupin klasifikace   MeSH
• imunizace klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• Rh izoimunizace MeSH
• rozložení podle pohlaví MeSH
• specificita protilátek MeSH
• věkové rozložení MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• abstrakty MeSH

• MeSH
• apoptóza MeSH
• bcr-abl fúzní proteiny * MeSH
• chemorezistence genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• chronická myeloidní leukemie * farmakoterapie   MeSH
• hematopoetické kmenové buňky MeSH
• individualizovaná medicína MeSH
• inhibitory proteinkinas * terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí metody   využití   MeSH
• proliferace buněk MeSH
• protinádorové látky farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• protoonkogenní proteiny c-abl MeSH
• protoonkogenní proteiny c-bcr MeSH
• tyrosinkinasy MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

Stanovení in vitro senzitivity leukemických buněk u nemocných s chronickou myeloidní leukemií léčenými inhibitory tyrosinové kinázy a její využití při rozhodování o léčbě. Klony leukemických buněk in vitro rezistentní k imatinibu, získané od nemocných sPh+ CML, jsou vyšetřovány technologií CGH mikroarray na skryté genetické změny s cílem rozšířit poznání mechanismů odpovědných za vznik rezistence k imatinibu.; Assessment of in vitro sensitivity of leukemic cells from patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors and its implications for the therapy management. Clones of in vitro imatinib-resistant cells, obtained from patientswith Ph+ CML, are assessed for hidden genetic changes using CGH microarray with the aim to increase our knowledge of the mechanisms responsible for imatinib resistance development.

• MeSH
• bcr-abl fúzní proteiny antagonisté a inhibitory   terapeutické užití   MeSH
• chronická myeloidní leukemie terapie   MeSH
• cytogenetické vyšetření MeSH
• hybridizace in situ fluorescenční MeSH
• léková rezistence MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• tyrosinkinasy antagonisté a inhibitory   terapeutické užití   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• onkologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• nemocnice MeSH
• Publikační typ
• příležitostné publikace MeSH

• Konspekt
• Veřejné zdraví a hygiena
• NLK Obory
• management, organizace a řízení zdravotnictví
• veřejné zdravotnictví
• dějiny lékařství

• O autorovi
• Baťova nemocnice (Zlín, Česko) Autorita

Aim. This is a case report of a 51 year old male with marked splenomegaly, basophilia, severe thrombocytopenia, anemia and high SFKL phosphorylation downstream of Bcr-Abl, investigated for association of the e6a2 BCR-ABL fusion gene and marked basophilia. The treatment strategy implications in patients with Philadelphia positive CML are described. Methods. RT-PCR and sequencing were carried out on the peripheral blood leukocytes to detect the type of BCRABL transcript. The BCR-ABL mutational status was assessed using sequencing of the RT-PCR products. The in vitro test of sensitivity to TKIs was based on detecting inhibited phosphorylation of the Crkl and Phospho-Src family kinases (SFK, Tyr416) using immunodetection. Results. The cytogenetics revealed 90% of Ph+ (Philadelphia) cells in the bone marrow aspirate with no additional clonal chromosomal abnormalities at diagnosis. This correlated with an accelerated phase of the CML. Sequencing analysis of reverse transcribed and PCR amplified BCR-ABL transcript revealed a rare e6a2 fusion, with no evidence for Bcr-Abl kinase domain mutation. Western blot analysis showed high phosphorylation (activation) of Crkl and the Src family of kinases (P-SFK). In vitro test of sensitivity of the patients’ leukemic cells to imatinib demonstrated sensitivity of Bcr-Abl tyrosine kinase to imatinib, as assessed by a decrease in phosphorylated Crkl and the disappearance of P-SFK, suggesting that P-Src reflects only the Bcr-Abl–dependent Src activity. The initial treatment strategy was reduced imatinib and search for an unrelated hematopoietic stem cell donor (according to the ELN recommendations). The patient was allografted with peripheral stem cells from an HLA- identical male donor but on day +70 graft failure occurred. He was allografted again with the peripheral stem cells from an HLA-identical female donor, engrafted on day +15 and showed 100% donor chimerism with no evidence of the e6a2 BCR-ABL fusion transcript on day +30. Conclusion. The clinical disease course in patients with the rare e6a2 BCR-ABL transcript variant is aggressive. This may be the result of increased kinase activity due to partial loss of the guanine exchange factor/dbl-like domain which mediates the interaction with several Ras-like G-proteins involved in cell proliferation, signal transduction, and cytoskeletal organization. For the above reasons, these patients should receive stem cell transplant immediately after a short course of treatment with imatinib/ dual Src/Abl kinase inhibitor or they should be registered in clinical trials with experimental agents.

• MeSH
• bazofily MeSH
• chronická myeloidní leukemie genetika   krev   terapie   MeSH
• filadelfský chromozom MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• onkogenní fúze MeSH
• počet leukocytů MeSH
• transplantace kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Editor a hlavní autor Václav Cílek přizval ke spolupráci na knize řadu renomovaných českých sociologů, filosofů, publicistů, psychologů, historiků, přírodovědců i další autory, kteří se zabývají vyhlídkami na život v dočasném chaosu, mj. Danu Drábovou, Jana Kellera, Jeronýma Klimeše, Erazima Koháka, ekonoma Pavla Kohouta, Stanislava Komárka, Jana Sokola, Marka Šindelku, Břetislava Turečka, Zdeňka Zbořila, výtvarníky Vladimíra Kokoliu, Vladimíra Mertu či Mariana Pallu. Kniha zaznamenává současné globální trendy a zejména jeden z reálných scénářů: velký světový zmatek a úplný či dílčí kolaps západní či globální civilizace. Po chaotickém přechodném období ale nevyhnutelně nastane regenerace a v pravděpodobném měřítku 20 až 30 let další vzestup. Jde tedy o to, jak vcelku důstojně a vesele přežít přechodové období a netrpět přitom příliš hladem, zimou a bezprávím. Název Tři svíce odpovídá třem okruhům, které kniha zahrnuje: filosofii, sociologii a praktický život. Abychom se dokázali orientovat v proměňujícím se světě a nebrali se příliš tragicky, potřebujeme jako základ filosofii dějin, náboženství i psychologii. Stejně potřebné, ne-li důležitější jsou praktické návody: jak skladovat potraviny, co pěstovat na zahrádce, jak a zda vůbec skladovat benzín.

• MeSH
• civilizace MeSH
• ekologie MeSH
• filozofie MeSH
• sociologie MeSH