Moderní vyšetřovací metody založené na kombinaci funkčního a morfologického zobrazování patří k nejdynamičtěji se rozvíjejícím diagnostickým modalitám. Pozitronová emisní tomografie (PET) a výpočetní tomografie (CT) využívají vlastnosti elektromagnetického vlnění. Pozitronová emisní tomografie vychází z principu emise záření, jehož zdroj je radiofarmakon, nitrožilně aplikované do těla pacienta. Výpočetní tomografie (CT) vytváří obraz na podkladě transmise záření, kdy zdroj záření je umístěn mimo tělo pacienta a vyšetřovaný objekt je uložen mezi zdroj záření a detekční systém. Spojení obou metod do jedné hybridní modality PET/CT přispívá ke zvýšení senzitivity a specificity obou metod, ke snížení radiační zátěže pacienta a ke zkrácení celkového diagnostického procesu. První hybridní PET/CT přístroj byl v Čechách uveden do provozu v Nemocnici Na Homolce dne 3. června 2003 a je zatím jediným svého druhu u nás. Nejčastějšími indikacemi k PET/CT vyšetření jsou nádorová onemocnění, v menší míře onemocnění zánětlivá. Cílem tohoto sdělení je seznámit čtenáře se základními technickými principy hybridního zobrazování PET/CT a pojednat o dosavadních klinických zkušenostech s touto slibnou metodou.

Modem imaging methods based on combination of functional and morphological imaging belong to most dynamically developing diagnostic modalities. Positron emission tomography (PET) and computing tomography (CT) make use of electromagnetic waves. Positron emission tomography is based on the principle of emission of radiation, elicited by a radiopharmaceutical substance administered intravenously to the patient. Computed tomography creates an image on the basis of transmission of radiation, where the radiation source is localized outside the body of the patient and the examined subject is localized between the radiation source and the detection system. The combination of both methods in a single hybrid modality contributes to increased sensitivity and specificity of both methods, decreased radiation load for the patient and shortening of the diagnostic process. The first PET/CT camera introduced in the Czech Republic was in the „Na Homolce" Hospital in June 3, 2003 and is presently the only such device in this country. The most frequent indications for PET/CT examination include tumor diseases, less frequently also inflammatory diseases. The aim of this study is to inform about technical principles of hybrid PET/CT imaging and about deal with the clinical experience with this promising method obtained so far.

• Klíčová slova
• biograph duo LSO,
• MeSH
• fluorodeoxyglukosa F18 diagnostické užití   MeSH
• lidé MeSH
• nádory radiografie   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   využití   MeSH
• tomografie emisní počítačová metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Hybridní zobrazení pomocí PET/MR u onemocnění jater a pankreatu využívá vysokého kontrastního rozlišení magnetické rezonance spolu s možnostmi posouzení dynamického postkontrastního zobrazení hepatospecifckou kontrastní látkou, která dovoluje posoudit perfuzní charakteristiky tkání a také schopnost akumulovat hepatospecifckou látku a současně hodnotit metabolickou aktivitu ložisek. Možnost dechově synchronizované akvizice dat výrazně zpřesňuje evaluaci metabolické aktivity ložisek. Pro zobrazení jaterních sekundárních nádorů a nádorů cholangiogenní je využívána kombinace podání hepatospecifcké kontrastní látky s 18F-fluorodeoxyglukózou. U hepatocelulárního karcinomu je možné využít kromě 18 F-fluorodeoxyglukózy také 18F-fluorocholin. Kombinace MR a PET je vhodným nástrojem k přesnému posouzení jednak povahy pankreatických nádorových procesů, včetně posouzení biologické aktivity cystických nádorů, ale dovoluje i výrazné zpřesnění stagingu, především odlišení nádorů s jaterními metastázami. U neuroendokrinních nádorových procesů pankreatu, ale i u jaterních metastáz se uplatňuje 18F-fluorodihydrohyfenylalanin.

Hybrid imaging using PET/MRI in liver and pancreas uses the enhanced tissue contrast of magnetic resonance including dynamic enhancement using gadolinium based contrast agent with early extracellular and late hepatospecifc distribution with addition of the evaluation of the metabolic activity of the tissues. Te possibility of the synchronous data acquisition with the breathing movements improves the detectability of the presence and level of the metabolic activity within the lesions. 18F-fluorodeoxyglucose is being an optimal radiopharmaceutical in detection and follow-up of the liver metastases and cholangiogenous tumors. Te hepatocellular carcinoma imaging could be based both on the 18F-fluorodeoxyglucose and 18F-fluorocholine. I tis the advantage to combine magnetic resonance and positron emission tomography in patients with pancreatic tumors, including the assessment of the behavior and in the evaluation of the staging of the tumor, especially in cases when the hepatic metastases of pancreatic tumors should be excluded. In tumors of neuroendocrine origin even in pancreatic or liver secondary tumors, the useful radiopharmaceutical is 18F-fluorodihydroxyphenylalanine.

• MeSH
• fluorodeoxyglukosa F18 aplikace a dávkování   MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie * metody   MeSH
• nádory jater diagnostické zobrazování   MeSH
• nádory slinivky břišní diagnostické zobrazování   MeSH
• radiofarmaka aplikace a dávkování   MeSH
• zobrazování fluorovou magnetickou rezonancí metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Cíl: Cílem této práce je představit klinicko-ekonomické aspekty stagingu karcinomu rekta pomocí 18F-FDG-PET/MR. Metodika: Pro staging nádorů rekta byl na našem pracovišti sestaven vyšetřovací protokol, který maximalizuje výtěžnost této zobrazovací metody za minimální čas. Protokol zahrnuje trupové PET/MR s pokrytím od báze lební přibližně do půli stehen, dynamické kontrastní vyšetření jater s aplikací hepato-specifické kontrastní látky, MR rekta a cílenou sekvenci na oblast plic. Pro srovnání ekonomic-koradiační situace jsme porovnali čtyři různé scénáře s využitím různých zobrazovacích metod, které mohou v praxi nastat při stagingu karcinomu rekta. U těchto modelových scénářů jsme porovnali celkovou radiační zátěž a celkové ekonomické náklady dle bodového systému. Výsledky: V období let 2018-2020 bylo na našem pracovišti provedeno 3950 PET/MR vyšetření, z čehož 867 (21,95 %) bylo provedeno PET/MR protokolem pro staging karcinomu rekta. Klinickým přínosem stagingu karcinomu rekta pomocí PET/MR je zrychlení diagnostického postupu. Staging karcinomu rekta pomocí 18F-FDG-PET/MR je 2. nejekonomičtější scénář, jehož radiační dávka je nejnižší. Závěr: PET/MR u tumorů rekta umožňuje vzhledem ke koncepci "one-stop-shop" detailní zhodnocení lokoregionálního nálezu i vzdálené diseminace při jednom vyšetření, urychluje celý diagnostický proces a snižuje radiační dávku u pacientů.

Aim: The aim of this paper is to present clinical-economic aspects of rectal cancer staging using 18F-FDG-PET/MRI. Methods: For rectal cancer staging was designed the PET/MRI protocol, which maximizes diagnostic performance of this imaging method in a minimum of time. This protocol includes PET/MRI from skull base to mid-thigh, dynamic contrast enhanced MRI of liver with hepatospecific contrast agent, MRI of the rectum, sequence for lung evaluation. We compare 4 different scenarios using different imaging methods for rectal cancer staging. For each scenario we calculate total radiation exposure and economical costs. Results: From 2018 to 2020 our department performed 3950 PET/MRI examinations, 867 (21,95%) were performed by PET/MRI protocol for rectal cancer staging. The clinical benefit of PET/MRI in rectal cancer staging is the speeding-up of the diagnostic process. According to the proposed economic-radiation situations, the scenario using 18F-FDG-PET/MRI for rectal cancer staging was 2nd most economical with the lowest radiation exposure. Conclusion: PET/MRI for rectal cancer allows as a "one-stop-shop" imaging method detailed evaluation of locoregional finding and distant dissemination in one diagnostic setting, speeds up diagnostic process and reduces radiation exposure of patients.Aim: The aim of this paper is to present clinical-economic aspects of rectal cancer staging using 18F-FDG-PET/MRI. Methods: For rectal cancer staging was designed the PET/MRI protocol, which maximizes diagnostic performance of this imaging method in a minimum of time. This protocol includes PET/MRI from skull base to mid-thigh, dynamic contrast enhanced MRI of liver with hepatospecific contrast agent, MRI of the rectum, sequence for lung evaluation. We compare 4 different scenarios using different imaging methods for rectal cancer staging. For each scenario we calculate total radiation exposure and economical costs. Results: From 2018 to 2020 our department performed 3950 PET/MRI examinations, 867 (21,95%) were performed by PET/MRI protocol for rectal cancer staging. The clinical benefit of PET/MRI in rectal cancer staging is the speeding-up of the diagnostic process. According to the proposed economic-radiation situations, the scenario using 18F-FDG-PET/MRI for rectal cancer staging was 2nd most economical with the lowest radiation exposure. Conclusion: PET/MRI for rectal cancer allows as a "one-stop-shop" imaging method detailed evaluation of locoregional finding and distant dissemination in one diagnostic setting, speeds up diagnostic process and reduces radiation exposure of patients.

PURPOSE: To investigate combined MRI and 18F-FDG PET for assessing breast tumor metabolism/perfusion mismatch and predicting pathological response and recurrence-free survival (RFS) in women treated for breast cancer. METHODS: Patients undergoing neoadjuvant chemotherapy (NAC) for locally-advanced breast cancer were imaged at three timepoints (pre, mid, and post-NAC), prior to surgery. Imaging included diffusion-weighted and dynamic contrast-enhanced (DCE-) MRI and quantitative 18F-FDG PET. Tumor imaging measures included apparent diffusion coefficient, peak percent enhancement (PE), peak signal enhancement ratio (SER), functional tumor volume, and washout volume on MRI and standardized uptake value (SUVmax), glucose delivery (K1) and FDG metabolic rate (MRFDG) on PET, with percentage changes from baseline calculated at mid- and post-NAC. Associations of imaging measures with pathological response (residual cancer burden [RCB] 0/I vs. II/III) and RFS were evaluated. RESULTS: Thirty-five patients with stage II/III invasive breast cancer were enrolled in the prospective study (median age: 43, range: 31-66 years, RCB 0/I: N = 11/35, 31%). Baseline imaging metrics were not significantly associated with pathologic response or RFS (p > 0.05). Greater mid-treatment decreases in peak PE, along with greater post-treatment decreases in several DCE-MRI and 18F-FDG PET measures were associated with RCB 0/I after NAC (p < 0.05). Additionally, greater mid- and post-treatment decreases in DCE-MRI (peak SER, washout volume) and 18F-FDG PET (K1) were predictive of prolonged RFS. Mid-treatment decreases in metabolism/perfusion ratios (MRFDG/peak PE, MRFDG/peak SER) were associated with improved RFS. CONCLUSION: Mid-treatment changes in both PET and MRI measures were predictive of RCB status and RFS following NAC. Specifically, our results indicate a complementary relationship between DCE-MRI and 18F-FDG PET metrics and potential value of metabolism/perfusion mismatch as a marker of patient outcome.

• MeSH
• dospělí MeSH
• fluorodeoxyglukosa F18 terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   MeSH
• nádory prsu * diagnostické zobrazování   farmakoterapie   MeSH
• neoadjuvantní terapie metody   MeSH
• pozitronová emisní tomografie metody   MeSH
• prospektivní studie MeSH
• radiofarmaka terapeutické užití   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

Rozsáhlá literatura posledních 40 let obviňuje mozkový amyloid jako jeden z kauzálních faktorů stařecké demence. Amyloid je tak tradován spolu s fibrilárními intracelulárními inkluzemi τ-proteinu jako původce specifické Alzheimerovy nemoci. Poté, co jsme byli dlouhá desetiletí závislí na amyloidní detekci v pitevních vzorcích, dosahuje dnes použití radioaktivních ligandů cestou pozitronové emisní tomografie (PET) vysoce instruktivních nálezů in vivo. Poznání souvislostí mezi duševním výkonem a intenzitou amyloidních depozit dostalo tedy nový rozměr. Poskytujeme přehled metod a jejich závěrů, které přinášejí nové světlo do mechanizmů stárnoucího mozku: histologické vlastnosti amyloidu, techniky a výtěžnost jeho detekce v PET, vztah denzity amyloidu k denzitě neurofibrilárních klubíček, vztah k intenzitě tkáňového metabolizmu a atrofii, dynamiku výskytu vzhledem k věku probanda a korelační studie mezi amyloidem a duševním výkonem. Podaný výklad zpochybňuje kauzální roli amyloidu v duševní deterioraci seniorů, a tím i jeden z pilířů tzv. Alzheimerovy nemoci.

Extensive literature from the past 40 years accuses brain amyloid as one of the causal factors of senile dementia. Amyloid is considered, together with intracellular inclusions of τ-protein, as the originator for a specific Alzheimer‘s disease. After being dependent for many decades on amyloid detection only in autopsy specimens, the application of radioactive ligands using positron emission tomography (PET) currently achieves highly informative in vivo findings. The recognition of relations between mental acuity and the intensity of amyloid deposits has thus obtained a new dimension. We are providing a review of methods and their conclusions which shed light onto the mechanisms of brain ageing: histological properties of amyloid, techniques and the yield of its detection in PET, relation of amyloid density to that of neurofibrillary tangles, its relation to tissue metabolism and atrophy, dynamics of amyloid presence according to age and correlative studies between amyloid and mental effectivity. The given interpretation puts doubt on the causal role of amyloid in the psychic deterioration of seniors and thus also on one of the pillars of the so-called Alzheimer‘s disease.

• MeSH
• Alzheimerova nemoc * diagnostické zobrazování   metabolismus   patologie   MeSH
• amyloidní beta-protein * MeSH
• amyloidní plaky diagnostické zobrazování   metabolismus   MeSH
• fluorodeoxyglukosa F18 metabolismus   MeSH
• kognitivní poruchy MeSH
• lidé MeSH
• mozek diagnostické zobrazování   metabolismus   patologie   MeSH
• neurofibrilární klubka * MeSH
• pozitronová emisní tomografie MeSH
• stárnutí MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Úvod: Invazivní staging inguinálních lymfatických uzlin je u karcinomu penisu indikován u středně a vysoce rizikových nádorů (T1 G2 a vyšší). Využívá se metoda dynamické biopsie sentinelové uzliny (Dynamic Sentinel Lymph Node Biopsy; DSLNB), či modifikovaná inguinální lymfadenektomie prováděná otevřeně (modified Inguinal Lymph Node Dissection; mILND) nebo miniinvazivně jako modifikovaná video-endoskopická inguinální lymfadenektomie (modified Video-Endoscopic Inguinal Lymph Node Dissection; mVEILND). Miniinvazivní VEILND může být provedena také roboticky. Cílem práce je zhodnocení výsledků DSLNB na jednom pracovišti v období více než 10 let. Materiál a metody: V období od 12/2010 do 6/2021 bylo hospitalizováno celkem 112 pacientů s karcinomem penisu (průměrný věk 64,2 roku, 24-90 let). K invazivnímu stagingu lymfatických uzlin bylo indikováno celkem 62 pacientů. U 50 z nich jsme volili metodu DSLNB alespoň na jedno tříslo, cíleno na 92 cN0 tříselných oblastí. V případě neoznačení uzliny byla provedena mILND, nebo mVEILND. U tumorů vysokého rizika (≥ cT2 či G3) nebo u suspekce na metastázy podle zobrazovacích vyšetření (18F-FDG PET/CT/MRI) jsme volili mVEILND primárně. Hodnotíme aplikovatelnost a senzitivitu DSLNB. Výsledky: Dobře scintigraficky označeno bylo 68 třísel z 92 (73,9 %). Ve dvou případech (2,9 %; 2/68) byla správně nalezena metastáza karcinomu a výkon byl rozšířen o radikální lymfadenektomii. Ve dvou případech (2,9 %; 2/68) byla DSLNB falešně negativní s pozdějším rozvojem metastatického postižení třísla po předchozí negativní DSLNB. V našem souboru má DSLNB 50% senzitivitu (2/4). U 24 třísel nedošlo k označení (26,1 %). Z nich pak bylo 16 třísel řešeno pomocí mILND, v jednom případě nebyly uzliny zachyceny a došlo zde k rozvoji metastázy v dalším průběhu. Další tři třísla byla řešena metodou mVEILND, bez záchytu metastázy. Observaci jsme volili u pěti třísel, v jednom případě došlo k progresi nepoznané uzlinové metastázy. Závěr: Ve více než čtvrtině případů nedošlo ke scintigrafickému označení sentinelové uzliny, DSLNB tak nebylo možno aplikovat. Ale i při dobrém označení a řádném provedení DSLNB nebyly 2 ze 4 přítomných uzlinových metastáz odhaleny a došlo k následné progresi metastatického postižení třísla. Senzitivita DSLNB je v našem souboru 50 %. Proto v invazivním stagingu u karcinomu penisu vždy zvažujeme i modifikovanou lymfadenektomii prováděnou zejména miniinvazivním video-endoskopickým přístupem (mVEILND).

Aim: Invasive staging of the inguinal lymph nodes is indicated in penile cancer in intermediate- and high-risk tumours (T1 G2 and higher). Dynamic sentinel lymph node biopsy (DSLNB) or modified inguinal lymph node dissection (mILND) or minimally invasive modified video-endoscopic inguinal lymph node dissection (mVEILND) are used. Minimally invasive VEILND can also be performed robotically. The aim of this study is to evaluate the results of DSLNB at a single institution over a period of more than 10 years. Material and methods: A total of 112 patients with penile cancer (mean age 64.2 years, 24-90 years) were hospitalized between 12/2010 and 6/2021. A total of 62 patients underwent invasive lymph node staging. In 50 of them, we chose the DSLNB method for at least one groin, targeting 92 cN0 inguinal regions. In the case of a non-labeled lymph node, mILND or mVEILND was performed. For high-risk tumors (≥cT2 or G3) or suspected metastases by imaging (18F-FDG PET/CT/MRI), we chose mVEILND as the primary treatment. We evaluated the applicability and sensitivity of DSLNB. Results: Sixty-eight groins out of 92 (73.9%) were well scintigraphically labeled. In 2 cases (2.9%; 2/68), cancer metastasis was correctly identified and the procedure was extended to include radical lymphadenectomy. In 2 cases (2.9%; 2/68), DSLNB was false negative with subsequent development of metastatic involvement of the groin after previous negative DSLNB. In our cohort, DSLNB has a sensitivity of 50% (2/4). In 24 groins, no labeling occurred (26.1%). Of these, 16 groins were then managed with mILND, in one case the nodes were not captured and metastasis developed further down the line. The other 3 groins were managed by mVEILND without metastasis finding. Five groins were elected for follow up, and in 1 case, progression of unrecognized nodal metastasis occurred. Conclusion: In more than a quarter of cases, there was no scintigraphic labeling of the sentinel node, so DSLNB could not be applied. However, even with good labeling and proper performance of DSLNB, 2 of the 4 nodal metastases present were not detected and subsequent progression of metastatic involvement of the groin occurred. The sensitivity of DSLNB is 50% in our series. Therefore, in invasive staging for penile cancer, we always consider mILND and especially minimally invasive mVEILND.

• MeSH
• biopsie sentinelové lymfatické uzliny * MeSH
• lidé MeSH
• lymfadenektomie MeSH
• nádory penisu * diagnóza   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• staging nádorů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

TABLE OF CONTENTS: A1 68Ga-PSMA PET/CT in staging and restaging of Prostate Cancer Patients: comparative study with 18F-Choline PET/CTW Langsteger, A Rezaee, W Loidl, HS Geinitz, F Fitz, M Steinmair, G Broinger, L Pallwien-Prettner, M BeheshtiA2 F18 Choline PET - CT: an accurate diagnostic tool for the detection of parathyroid adenoma?L Imamovic, M Beheshti, G Rendl, D Hackl, O Tsybrovsky, M Steinmair, K Emmanuel, F Moinfar, C Pirich, W LangstegerA3 [18F]Fluoro-DOPA-PET/CT in the primary diagnosis of medullary thyroid carcinomaA Bytyqi, G Karanikas, M Mayerhöfer, O Koperek, B Niederle, M HartenbachA4 Variations of clinical PET/MR operations: An international survey on the clinical utilization of PET/MRIT Beyer, K Herrmann, J CzerninA5 Standard Dixon-based attenuation correction in combined PET/MRI: Reproducibility and the possibility of Lean body mass estimationI Rausch, P Rust, MD DiFranco, M Lassen, A Stadlbauer, ME Mayerhöfer, M Hartenbach, M Hacker, T BeyerA6 High resolution digital FDG PET/MRI imaging for assessment of ACL graft viabilityK Binzel, R Magnussen, W Wei, MU Knopp, DC Flanigan, C Kaeding, MV KnoppA7 Using pre-existing hematotoxicity as predictor for severe side effects and number of treatment cycles of Xofigo therapyA Leisser, M Nejabat, M Hartenbach, G Kramer, M Krainer, M Hacker, A HaugA8 QDOSE - comprehensive software solution for internal dose assessmentWencke Lehnert, Karl Schmidt, Sharok Kimiaei, Marcus Bronzel, Andreas KlugeA9 Clinical impact of Time-of-Flight on next-generation digital PET imaging of Yttrium-90 radioactivity following liver radioembolizationCL Wright, K Binzel, J Zhang, Evan Wuthrick, Piotr Maniawski, MV KnoppA10 Snakes in patients! Lessons learned from programming active contours for automated organ segmentationM Blaickner, E Rados, A Huber, M Dulovits, H Kulkarni, S Wiessalla, C Schuchardt, RP Baum, B Knäusl, D GeorgA11 Influence of a genetic polymorphism on brain uptake of the dual ABCB1/ABCG2 substrate [11C]tariquidarM Bauer, B Wulkersdorfer, W Wadsak, C Philippe, H Haslacher, M Zeitlinger, O LangerA12 Outcome prediction of temporal lobe epilepsy surgery from P-glycoprotein activity. Pooled analysis of (R)-[11C]-verapamil PET data from two European centresM Bauer, M Feldmann, R Karch, W Wadsak, M Zeitlinger, MJ Koepp, M-C Asselin, E Pataraia, O LangerA13 In-vitro and in-vivo characterization of [18F]FE@SNAP and derivatives for the visualization of the melanin concentrating hormone receptor 1M Zeilinger, C Philippe, M Dumanic, F Pichler, J Pilz, M Hacker, W Wadsak, M MitterhauserA14 Reducing time in quality control leads to higher specific radioactivity of short-lived radiotracersL Nics, B Steiner, M Hacker, M Mitterhauser, W WadsakA15 In vitro 11C-erlotinib binding experiments in cancer cell lines with epidermal growth factor receptor mutationsA Traxl, Thomas Wanek, Kushtrim Kryeziu, Severin Mairinger, Johann Stanek, Walter Berger, Claudia Kuntner, Oliver LangerA16 7-[11C]methyl-6-bromopurine, a PET tracer to measure brain Mrp1 function: radiosynthesis and first PET evaluation in miceS Mairinger, T Wanek, A Traxl, M Krohn, J Stanek, T Filip, M Sauberer, C Kuntner, J Pahnke, O LangerA17 18F labeled azidoglucose derivatives as "click" agents for pretargeted PET imagingD Svatunek, C Denk, M Wilkovitsch, T Wanek, T Filip, C Kuntner-Hannes, J Fröhlich, H MikulaA18 Bioorthogonal tools for PET imaging: development of radiolabeled 1,2,4,5-TetrazinesC Denk, D Svatunek, T Wanek, S Mairinger, J Stanek, T Filip, J Fröhlich, H Mikula, C Kuntner-HannesA19 Preclinical evaluation of [18F]FE@SUPPY- a new PET-tracer for oncologyT Balber, J Singer, J Fazekas, C Rami-Mark, N Berroterán-Infante, E Jensen-Jarolim, W Wadsak, M Hacker, H Viernstein, M MitterhauserA20 Investigation of Small [18F]-Fluoroalkylazides for Rapid Radiolabeling and In Vivo Click ChemistryC Denk, D Svatunek, B Sohr, H Mikula, J Fröhlich, T Wanek, C Kuntner-Hannes, T FilipA21 Microfluidic 68Ga-radiolabeling of PSMA-HBED-CC using a flow-through reactorS Pfaff, C Philippe, M Mitterhauser, M Hartenbach, M Hacker, W WadsakA22 Influence of 24-nor-ursodeoxycholic acid on hepatic disposition of [18F]ciprofloxacin measured with positron emission tomographyT Wanek, E Halilbasic, M Visentin, S Mairinger, B Stieger, C Kuntner, M Trauner, O LangerA23 Automated 18F-flumazenil production using chemically resistant disposable cassettesP Lam, M Aistleitner, R Eichinger, C ArtnerA24 Similarities and differences in the synthesis and quality control of 177Lu-DOTA-TATE, 177Lu -HA-DOTA-TATE and 177Lu-DOTA-PSMA (PSMA-617)H Eidherr, C Vraka, A Haug, M Mitterhauser, L Nics, M Hartenbach, M Hacker, W WadsakA25 68Ga- and 177Lu-labelling of PSMA-617H Kvaternik, R Müller, D Hausberger, C Zink, RM AignerA26 Radiolabelling of liposomes with 67Ga and biodistribution studies after administration by an aerosol inhalation systemU Cossío, M Asensio, A Montes, S Akhtar, Y te Welscher, R van Nostrum, V Gómez-Vallejo, J LlopA27 Fully automated quantification of DaTscan SPECT: Integration of age and gender differencesF VandeVyver, T Barclay, N Lippens, M TrochA28 Lesion-to-background ratio in co-registered 18F-FET PET/MR imaging - is it a valuable tool to differentiate between low grade and high grade brain tumor?L Hehenwarter, B Egger, J Holzmannhofer, M Rodrigues-Radischat, C PirichA29 [11C]-methionine PET in gliomas - a retrospective data analysis of 166 patientsN Pötsch, I Rausch, D Wilhelm, M Weber, J Furtner, G Karanikas, A Wöhrer, M Mitterhauser, M Hacker, T Traub-WeidingerA30 18F-Fluorocholine versus 18F-Fluorodeoxyglucose for PET/CT imaging in patients with relapsed or progressive multiple myeloma: a pilot studyT Cassou-Mounat, S Balogova, V Nataf, M Calzada, V Huchet, K Kerrou, J-Y Devaux, M Mohty, L Garderet, J-N TalbotA31 Prognostic benefit of additional SPECT/CT in sentinel lymph node mapping of breast cancer patientsS Stanzel, G Pregartner, T Schwarz, V Bjelic-Radisic, B Liegl-Atzwanger, R AignerA32 Evaluation of diagnostic value of TOF-18F-FDG PET/CT in patients with suspected pancreatic cancerS Stanzel, F Quehenberger, RM AignerA33 New quantification method for diagnosis of primary hyperpatahyroidism lesions and differential diagnosis vs thyropid nodular disease in dynamic scintigraphyA Koljević Marković, Milica Janković, V Miler Jerković, M Paskaš, G Pupić, R Džodić, D PopovićA34 A rare case of diffuse pancreatic involvement in patient with merkel cell carcinoma detected by 18F-FDGMC Fornito, D FamiliariA35 TSH-stimulated 18F-FDG PET/CT in the diagnosis of recurrent/metastatic radioiodine-negative differentiated thyroid carcinomas in patients with various thyroglobuline levelsP Koranda, H Polzerová, I Metelková, L Henzlová, R Formánek, E Buriánková, M KamínekA36 Breast Dose from lactation following I131 treatmentWH Thomson, C LewisA37 A new concept for performing SeHCAT studies with the gamma cameraWH Thomson, J O'Brien, G James, A NotghiA38 Whole body F-18-FDG-PET and tuberculosis: sensitivity compared to x-ray-CTH Huber, I Stelzmüller, R Wunn, M Mandl, F Fellner, B Lamprecht, M GabrielA39 Emerging role 18F-FDG PET-CT in the diagnosis and follow-up of the infection in heartware ventricular assist system (HVAD)MC Fornito, G LeonardiA40 Validation of Poisson resampling softwareWH Thomson, J O'Brien, G JamesA41 Protection of PET nuclear medicine personnel: problems in satisfying dose limit requirementsJ Hudzietzová, J Sabol, M Fülöp.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH