Q112415286
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Obsah fluoridu byl stanoven v balených vodách obsažených ve spotřebitelském koši potravinářských výrobků v České republice v letech 2005-2006. Obsah fluoridu byl stanovován elektrochemickou metodou. Bylo zjištěno, že kojenecké vody neobsahují více než 0,1 mg fluoridu na litr, stejně jako podstatná část balených pramenitých vod vhodných pro kojence. Výjimku tvoří Dobrá voda, obsahující kolem těsně pod 0,7 ppm fluoridu. Z ostatních balených vod obsahuje rozpoznatelné množství fluoridu chorvatský produkt RADENSKA (0,3-0,6 ppm fluoridu). Pravidelné a výhradní používání těchto značek ve výživě dětí v prvním období života modifikuje dávkové schéma eventuálně indikované fluoridové suplementace.
Summary: Fluoride content of bottled waters from the customers foodproducts basket in the Czech Republic 2005—2006 was analysed electrochemically. It was found that bottled waters for infants contained no more than 0.1 mg of fluoride per litre as well as the substantial part of bottled spring waters suitable for infants. An exception is the brand GOOD WATER (Dobrá voda) which contained about under 0.7 ppm of fluoride. The recognizable fluoride content was additionally found in croatian product RADENSKA (0.3-0.6 ppm of fluoride). The regular and exclusive utilization of the above waters in the infants'nutrition ought to modify the dosage scheme of fluoride supplementation if indicated.
Cíl: Cílem studie bylo zjistit změny hladin tissue factor pathway inhibitoru (TFPI) jako biochemického rizikového faktoru pro tromboembolii při různých aplikačních formách časně zahájené estrogenní substituční terapie. Typ studie: Prospektivní randomizovaná dvojitě slepá studie s cross-over designem. Pracoviště: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze. Metoda. V prospektivní randomizované 12týdenní intervenční studii byl v cross-over designu podáván estradiol perorálně v dávce 2 mg denně nebo transdermálně v dávce 0,05 mg denně. Zařazeno bylo 45 zdravých postmenopauzálních žen do 12 týdnů od odstranění dělohy a vaječníků (chirurgické kastrace). Studii dokončilo 41 žen a jejich data byla analyzována. Průměrný věk byl 49 ± 6 let. TFPI bylo stanoveno enzymaticky (Imubind Total TFPI ELISA test). Výsledky: Po perorální terapii statisticky významně (p < 0,0001) klesla průměrná hladina TFPI z 87,5 ± 39,1 ng/ml na 68 ± 37,49 ng/ml. Závěr: Perorální terapie významně snížila hladiny TFPI ve srovnání s terapií transdermální. Ačkoli tyto změny nelze považovat za jednoznačně rizikové a nulová změna D-dimerů potvrzuje, že nedošlo k aktivaci koagulační kaskády, považujeme neutrální vliv transdermální terapie za příznivější. Chybění známek aktivace koagulační kaskády ukazuje bezpečnost obou aplikačních forem estrogenní substituční terapie při časném podání.
Objective: The purpose of the present study was to determine changes of tissue factor pathway inhibitor (TFPI) as a biochemical risk factors of thromboembolism during the use of different administration methods of the early estrogen replacement therapy. Design: Prospective randomized cross-over trial. Setting: General Faculty Hospital Prague. Methods: In a 12-week prospective, randomized, interventional, cross-over trial, estradiol was administered orally in a dose of 2 mg daily or transdermally in a dose of 0,05 mg daily. Forty-five healthy postmenopausal women were included into the study within 12 weeks after the hysterectomy and ovariectomy (surgical castration). Forty-one women completed the study and their data were analyzed. The average age was of 49 ± 6 years. An enzymatic method (IMUBIND Total TFPI ELISA test) was employed for the determination of TFPI. Results. After the oral therapy, the average value of TFPI decreased statistically significantly (p <0.0001) from 87.5 ± 39.1 ng/ml to 68 ± 37.49 ng/ml. Conclusion: Statistically the oral therapy reduced significantly TFPI compared with the transdermal method of administration. In spite of the fact that these changes cannot be unambiguously considered as risky and that the zero change of D-dimers suggests that there was no activation of the coagulation cascade, we consider the neutral effect of the transdermal therapy as more beneficial. The lack of manifestations of the coagulation cascade activation demonstrates the safety of both administration forms of the estrogen replacement therapy in the case of the early administration.
AIM: The purpose of this study was to determine the changes of biochemical risk factors for thromboembolisms using different administration routes of early estrogen replacement therapy. METHODS: In a 12-week prospective, randomized crossover trial, estradiol was administered orally (2 mg daily) or transdermally (0.05 mg daily). Forty-five healthy early postmenopausal women were included into the study within 12 weeks after hysterectomy and oophorectomy. Forty-one women (age 49 +/- 6 years) completed the study, and their data were analyzed. The hemocoagulation parameters were determined prior to beginning of the study and at the end of each treatment period, separated by a 1-week washout period. RESULTS: After oral therapy, the average tissue factor pathway inhibitor levels decreased statistically significantly (p < 0.0001) from 87.5 +/- 39.1 to 68 +/- 37.49 ng/ml. The plaminogen activator inhibitor-1 levels also decreased statistically significantly (p = 0.001) after the oral estrogen therapy from 11.39 +/- 12.02 to 5.0 +/- 5.27 IU/l. These changes were also significant when compared with the nonsignificant changes after the transdermal therapy. No significant changes occurred in the levels of D-dimers. After both treatment methods, the antithrombin III and fibrinogen levels decreased, but within their physiological ranges. CONCLUSIONS: Oral administration of estrogen statistically significantly reduced the tissue factor pathway inhibitor and plasminogen activator inhibitor-1 levels when compared with the transdermal route. These changes cannot be unambiguously considered risky, and the zero change of D-dimers suggests that there was no activation of the coagulation cascade. We consider the neutral effect of the transdermal therapy more beneficial. (c) 2008 S. Karger AG, Basel
- MeSH
- antithrombin III analýza MeSH
- aplikace kožní MeSH
- aplikace orální MeSH
- dospělí MeSH
- estradiol aplikace a dávkování MeSH
- estrogenní substituční terapie MeSH
- estrogeny aplikace a dávkování MeSH
- fibrinogen analýza MeSH
- hemostáza MeSH
- inhibitor aktivátoru plazminogenu 1 krev MeSH
- klinické křížové studie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- postmenopauza krev účinky léků MeSH
- rizikové faktory MeSH
- tromboembolie krev MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- srovnávací studie MeSH
OBJECTIVES: To compare results of urinary cytology, quantitative detection of human complement factor H-related protein (BTA TRAK), and urinary fragments of cytokeratins 8 and 18 (UBC IRMA) with the recurrence status in patients with pTapT1 bladder cancer and to define the possible role of these methods in a surveillance protocol.
- MeSH
- antigeny nádorové moč MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- karcinom moč patologie terapie MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru diagnóza moč MeSH
- nádorové biomarkery moč MeSH
- nádory močového měchýře moč patologie terapie MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- surveillance populace metody MeSH
- urotel MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky MeSH
BACKGROUND: Malnutrition, inflammation, and oxidative stress are inter-related mechanisms linked to the progression of cardiovascular disease and prognosis of long-term hemodialysis (HD) patients. In this study, we focus on antioxidant vitamins and trace elements and the relationship of their serum levels to the prognosis of long-term HD patients. STUDY DESIGN: Prospective observational cohort study. SETTING & PARTICIPANTS: 261 long-term HD patients prospectively followed up for 5 years (2003-2008). The control group consisted of 66 healthy participants. PREDICTORS: Retinol, alpha-tocopherol, retinol-binding protein 4 (RBP-4), and the trace elements zinc and selenium. OUTCOMES: Mortality and cardiovascular mortality. During follow-up, 146 patients (56%) died, and for 71 of these, death was due to cardiovascular causes. MEASUREMENTS: Retinol, alpha-tocopherol, RBP-4, zinc, selenium, and basic nutritional and inflammatory parameters measured at the beginning of the study. RESULTS: Retinol and RBP-4 levels were significantly increased, whereas retinol:RBP-4 ratio and alpha-tocopherol, selenium, and zinc levels were decreased in HD patients compared with controls (retinol, 168.1 +/ 64.4 microg/dL in HD patients vs 99.1 +/-23.3 [corrected] microg/dL in controls; P<0.001). Lower retinol level was found to be a significant independent predictor of overall and cardiovascular mortality in multivariate Cox analysis (HR, 0.733 [95% CI, 0.599-0.896], P=0.002, and 0.694 [95% CI, 0.511-0.942], P=0.02, per 1 SD, respectively). The worst prognoses for patients with lower retinol levels were observed when these were combined with low albumin levels. LIMITATIONS: Sample size, investigation of prevalent, not incident, dialysis patients. CONCLUSIONS: This is the first study showing a lower retinol level as an independent predictor of overall and cardiovascular mortality in HD patients. It has to be elucidated whether the beneficial effects of higher serum retinol levels should be attributed to only better nutritional support or also to retinol's role in immune response and differentiation.
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- časové faktory MeSH
- dialýza ledvin mortalita MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- prospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- vitamin A krev MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Optimální alimentární příjem fluoridu u kojenců a batolat je důležitým opatřením primární prevence zubního kazu dočasného chrupu v období psychomotorického vývoje dítěte, kdy ještě nelze počítat s pravidelným a účinným čistěním zubů dětskou fluoridovanou zubní pastou, a tedy s lokální aplikací fluoridu. Úkolem poskytovatelů primární pediatrické a stomatologické péče je zvážit přirozený příjem fluoridů z jeho základních potravových zdrojů a navrhnout eventuální podávání fluoridových suplementů.
