• MeSH
• bronchiální astma MeSH
• kašel MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• brožury

Předkládaný projekt se zabývá diagnostikou primární ciliární dyskineze. Jde o geneticky podmíněné onemocnění, jehož diagnostika je značně komplikovaná. Stanovení indikačních kritérií k vyšetření a vypracování přesného diagnostického algoritmu zlepší záchytnost tohoto onemocnění v České republice, diagnostiku celkově zjednoduší a posune do nižších věkových skupin, a tím umožní včasné zahájení adekvátní terapie diagnostikovaných pacientů. Genetické vyšetření založené především na RNA sekvenaci by se mělostát součástí diagnostického protokolu.; Submitted project is concerned with primary ciliary dyskinesia diagnostics. Primary ciliary dyskinesia is a genetic disorder and their diagnostic protocol is appreciably complicated. Indicative criteria determination and designation of an exact diagnostic protocol will improve number of patient diagnosed in Czech republic, markedly simplify the diagnostics and reduce the age at diagnosis thus leading to earlier therapy initiation in diagnosed patients. Genetic investigation primarilly based on RNA sequenation should became a part of the diagnostic protocol.

• MeSH
• algoritmy MeSH
• časná diagnóza MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• dítě MeSH
• elektronová mikroskopie MeSH
• Kartagenerův syndrom diagnóza   MeSH
• videomikroskopie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• genetika, lékařská genetika
• otorinolaryngologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

V experimentální studii budeme morfologicky analyzovat strukturální i ultrastrukturální změny sliznice dýchacích cest a plicní tkáně a změny v expresi některých tkáňových a buněčných působků účastnících se procesu remodelace bronchiální stěny. Použijemepotkany kmene Brown Norway, u nichž vyvoláme pomocí senzibilizace příznaky modelující chronické bronchiální astma. Budeme srovnávat potkany dvou věkových skupin. Nálezy u pomalu sensibilizovaných zvířat budeme srovnávat s nálezy u nesenzibilizovaných nebo jen krátkodobě senzibilizovaných zvířat. Výsledky všech studií budeme analyzovat s cílem nalézt společné mechanismy remodelace bronchiální stěny. Domníváme se, že nalezneme rozdíly v úrovni remodelace dýchacích cest a v expresi různých faktorů mezi mladými a dospělými potkany. Znalost časové posloupnosti změn v dýchacích cestách při rozvoji bronchiálního astmatu a faktorů, které se na vzniku těchto změn podílejí, se odrazí v přístupu k hodnocení remodelačních změn, které nalézáme u lidských pacientů.; In the experimental study, we will morphologically and immunohistochemically analyze the structural changes in the airway mucosa and pulmonary tissue and changes in the expression of several factors participating in the remodeling of bronchial walls. Wewill use rats of the Brown Norway strain, in which we will provoke chronic asthma-like symptoms by sensitization. We will study the rats of two age groups. We will compare the results found in the slowly sensitized rats with those of non-sensitized or only shortly sensitized groups. We will analyze the results of all studies trying to find common mechanisms of the airway wall remodeling. We suppose the differences in the level of the airway remodeling and in the expression of some factors between youngand adult rats. The knowledge of the timing of changes in airways during the development of the bronchial asthma and factors influencing these changes will reflect directly on the approach to remodeling changes found in human patients.

• MeSH
• bronchiální astma patofyziologie   MeSH
• elektronová mikroskopie metody   využití   MeSH
• imunohistochemie metody   využití   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• modely u zvířat MeSH
• remodelace dýchacích cest MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• pneumologie a ftizeologie
• alergologie a imunologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• cilie patologie   MeSH
• dechová cvičení metody   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• elektronová mikroskopie metody   MeSH
• genetické testování metody   MeSH
• infekce dýchací soustavy etiologie   MeSH
• infertilita etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• oxid dusnatý analýza   MeSH
• poruchy ciliární motility * diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• situs inversus etiologie   MeSH
• videomikroskopie metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• aplikace inhalační MeSH
• aspirace do dýchacích cest * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• bronchiektazie * diagnóza   terapie   MeSH
• bronchoskopie MeSH
• chronická bronchitida * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• dechová terapie MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• lidé MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   MeSH
• respirační funkční testy metody   MeSH
• tracheomalacie * diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• trvalý přetlak v dýchacích cestách MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• antiastmatika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• bronchiální astma * diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• dítě MeSH
• fenotyp MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• zprávy MeSH

Primární ciliární dyskineze (PCD) je vzácné, geneticky podmíněné onemocnění dané poruchou funkce pohyblivých řasinek, které hrají důležitou roli v mechanickém očišťování dýchacích cest. Ciliární dysfunkce způsobuje stagnaci hlenu a rekurentní infekce horních i dolních cest dýchacích. PCD je geneticky velmi heterogenní nemoc (dosud byly identifikovány mutace v nejméně 50 genech), to se projevuje i ve variabilitě klinického obrazu a závažnosti postižení. U části pacientů se onemocnění manifestuje již v novorozeneckém věku, u většiny nemocných je však diagnóza stanovena až v průběhu staršího dětského věku, nebo v dospělosti. Příčinou poddiagnostikovanosti PCD je kombinace více faktorů: nízká informovanost odborné i laické veřejnosti, genotypově-fenotypová variabilita nemoci i náročná diagnostika. Včasné stanovení diagnózy PCD je důležité pro včasné zahájení adekvátní terapie, ovlivnění prognózy pacientů a také ke snížení psychické zátěže i nastavení optimální adherence k léčbě.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• Kartagenerův syndrom * diagnóza   epidemiologie   genetika   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenecký screening metody   organizace a řízení   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Publikační typ
• rozhovory MeSH