Q88548882
Dotaz
Zobrazit nápovědu
První vydání 286 stran : ilustrace ; 22 cm
Sborník osobních vzpomínek mnoha českých osobností na pandemii COVID-19. Určeno odborné i široké veřejnosti.; Reflexe uplynulých dvou let zástupci vědy, zdravotnictví a práva.Autor oslovil zástupce z oblasti vědy, zdravotnictví a práva, aby jim poskytl prostor k vyjádření a k reflexi uplynulých let. Ohlíží se za pandemickým obdobím, ale zároveň hledá vzájemný průnik, poučení, vyhodnocuje různé situace osobní i celospolečenské.
- MeSH
- COVID-19 MeSH
- dějiny 21. století MeSH
- právní vědy MeSH
- sociální změna MeSH
- sociologické faktory MeSH
- věda MeSH
- veřejné zdravotnictví MeSH
- Check Tag
- dějiny 21. století MeSH
- Publikační typ
- osobní vyprávění MeSH
- populární práce MeSH
- sborníky MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Konspekt
- Sociální procesy
- NLK Obory
- veřejné zdravotnictví
- sociologie
4 nečíslované strany
Určeno pro odbornou veřejnost. Obsahuje konsenzus odborných institucí ohledně výběru pacientů, které je vhodné léčit pomocí monoklonárních protilátek při počínající infekci COVID-19.
- MeSH
- COVID-19 MeSH
- farmakoterapie COVID-19 MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- infekční lékařství
- farmakoterapie
- NLK Publikační typ
- brožury
Jessenius
95 stran : ilustrace (převážně barevné) ; 19 cm
- MeSH
- dospělí MeSH
- inhibitory koagulačních faktorů terapeutické užití MeSH
- kardiogenní šok komplikace terapie MeSH
- katétry trendy využití MeSH
- mimotělní membránová oxygenace metody přístrojové vybavení MeSH
- monitorování fyziologických funkcí MeSH
- neodkladná péče o pacienty s traumatem MeSH
- peroperační komplikace MeSH
- respirační insuficience komplikace terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- Publikační typ
- příručky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- urgentní lékařství
Jessenius
93 stran : ilustrace (převážně barevné), portréty ; 19 cm
Publikace se zabývá metodou extrakorporální membránové oxygenace (ECMO).; Manuál pro použití ECMO (extrakorporální membránová oxygenace) u dospělých nemocných = metoda při léčbě některých kritických stavů způsobených těžkým poškozením srdce nebo plic.
- MeSH
- dospělí MeSH
- inhibitory koagulačních faktorů terapeutické užití MeSH
- kardiogenní šok komplikace terapie MeSH
- katétry trendy MeSH
- mimotělní membránová oxygenace metody přístrojové vybavení MeSH
- monitorování fyziologických funkcí MeSH
- neodkladná péče o pacienty s traumatem MeSH
- peroperační komplikace MeSH
- respirační insuficience komplikace terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- Publikační typ
- příručky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- urgentní lékařství
The use of temporary mechanical circulatory support (tMCS) in cardiogenic shock patients has increased during the last decades with most management strategies relying on observational studies and expert opinion, including hemodynamic monitoring, device selection, and timing of support institution/duration. In this context, imaging has a pivotal role throughout the patient pathway, from identification to initiation, monitoring, and weaning. This manuscript summarizes the consensus of an expert panel from the European Society of Cardiology Association for Acute CardioVascular Care, the European Association of CardioVascular Imaging, and the European Extracorporeal Life Support Organization, providing the rationale for and practical guidance of imaging to tMCS based on existing evidence and consensus on best current practice.
- MeSH
- dospělí MeSH
- kardiogenní šok * terapie diagnostické zobrazování MeSH
- konsensus * MeSH
- lidé MeSH
- mimotělní membránová oxygenace MeSH
- podpůrné srdeční systémy * MeSH
- společnosti lékařské MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- konsensus - konference MeSH
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
Remdesivir therapy has been declared as efficient in the early stages of Covid-19. Of the 339 patients (males 55.8%, age 71(59;77) years) with a detectable viral load, 140 were treated with remdesivir (of those 103 in the ICU and 57 immunosuppressed) and retrospectively compared with 199 patients (of those 82 in the ICU and 28 immunosuppressed) who were denied therapy due to advanced Covid-19. The viral load was estimated by detecting nucleocapsid antigen in serum (n = 155, median 217(28;1524)pg/ml), antigen in sputum (n = 18, COI 18(4.6;32)), nasopharyngeal antigen (n = 44, COI 17(8;35)) and the real-time PCR (n = 122, Ct 21(18;27)). After adjustment for confounders, patients on remdesivir had better 12-month survival (HR 0.66 (0.44;0.98), p = 0.039), particularly when admitted to the ICU (HR 0.49 (0.29;0.81), p = 0.006). For the immunocompromised patients, the difference did not reach statistical significance (HR 0.55 (0.18;1.69), p = 0.3). The other most significant confounders were age, ICU admission, mechanical ventilation, leukocyte/lymphocyte ratio, admission creatinine and immunosuppression. The impact of monoclonal antibodies or previous vaccinations was not significant. Despite frequent immune suppression including haemato-oncology diseases, lymphopenia, and higher inflammatory markers in the remdesivir group, the results support remdesivir administration with respect to widely available estimates of viral load in patients with high illness severity.
- MeSH
- adenosinmonofosfát * analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- alanin * analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- antivirové látky * terapeutické užití MeSH
- COVID-19 * virologie mortalita MeSH
- farmakoterapie COVID-19 * MeSH
- jednotky intenzivní péče MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- SARS-CoV-2 * účinky léků izolace a purifikace fyziologie MeSH
- senioři MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- virová nálož * účinky léků MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
COVID-19 associates with a hypercoagulant state and an increased risk for venous thromboembolic events (VTEs). Whether severe COVID-19 infection requiring extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) support might lead to chronic pulmonary perfusion abnormalities and chronic thromboembolic pulmonary disease/hypertension remains unclear. The purpose of this study was to evaluate chronic pulmonary perfusion abnormalities in long-term survivors of COVID-19-related severe acute respiratory distress syndrome (ARDS) treated by ECMO at our institution. Pulmonary perfusion was examined by ventilation/perfusion (V/Q) single-photon emission computed tomography or V/Q planar scintigraphy at least 3 months after ECMO explantation, comorbidities and incidence of thromboembolic events were recorded as well. Of 172 COVID-19 patients treated by ECMO for severe COVID-19 pneumonia between March 2020 and November 2021, only 80 were successfully weaned from ECMO. Of those, 37 patients were enrolled into the present analysis (27% female, mean age 52 years). Median duration of ECMO support was 12 days. In 24 (65%) patients VTE was recorded in the acute phase (23 patients developed ECMO cannula-related deep vein thrombosis, 5 of them had also a pulmonary embolism, and one thrombus was associated with a central catheter). The median duration between ECMO explantation and assessment of pulmonary perfusion was 420 days. No segmental or larger mismatched perfusion defects were then detected in any patient. In conclusion, in long-term survivors of COVID-19-related ARDS treated by ECMO, no persistent pulmonary perfusion abnormalities were detected although VTE was common.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
AIMS: A recently published trial has shown no differences in outcomes between patients with new-onset supraventricular arrhythmia (SVA) in septic shock treated with either propafenone or amiodarone. However, these outcome data have not been evaluated in relation to the presence or absence of a dilated left atrium (LA). METHODS AND RESULTS: Patients with SVA and a left ventricular ejection fraction ≥ 35% were randomized to receive intravenous propafenone (70 mg bolus followed by 400-840 mg/24 h) or amiodarone (300 mg bolus followed by 600-1800 mg/24 h). They were divided into groups based on whether their end-systolic left atrial volume (LAVI) was ≥40 mL/m2. The subgroup outcomes assessed were survival at ICU discharge, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months. Propafenone cardioverted earlier (P = 0.009) and with fewer recurrences (P = 0.001) in the patients without LA enlargement (n = 133). Patients with LAVI < 40 mL/m2 demonstrated a mortality benefit of propafenone over the follow-up of 1 year [Cox regression, hazard ratio (HR) 0.6 (95% CI 0.4; 0.9), P = 0.014]. Patients with dilated LA (n = 37) achieved rhythm control earlier in amiodarone (P = 0.05) with similar rates of recurrences (P = 0.5) compared to propafenone. The outcomes for patients with LAVI ≥ 40 mL/m2 were less favourable with propafenone compared to amiodarone at 1 month [HR 3.6 (95% CI 1.03; 12.5), P = 0.045]; however, it did not reach statistical significance at 1 year [HR 1.9 (95% CI 0.8; 4.4), P = 0.138]. CONCLUSION: Patients with non-dilated LA who achieved rhythm control with propafenone in the setting of septic shock had better short-term and long-term outcomes than those treated with amiodarone, which seemed to be more effective in patients with LAVI ≥ 40 mL/m2. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov identifier: NCT03029169, registered on 24 January 2017.
- MeSH
- amiodaron * terapeutické užití aplikace a dávkování MeSH
- antiarytmika * terapeutické užití aplikace a dávkování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- propafenon * terapeutické užití aplikace a dávkování MeSH
- senioři MeSH
- septický šok * farmakoterapie patofyziologie MeSH
- srdeční síně * patofyziologie diagnostické zobrazování účinky léků MeSH
- supraventrikulární tachykardie * farmakoterapie patofyziologie MeSH
- tepový objem fyziologie účinky léků MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- srovnávací studie MeSH