Q91444293
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
137 l. : il., tab. ; 30 cm
Projekt je zaměřen na analýzu molekulárně cytogenetických markerů s prognostickým významem u vybraných embryonálních nádorů dětského věku (medulloblastom/PNET, neuroblastom, retinoblastom a další extrakraniální solidní nádory). Materiál z biopsií bude přímo vyšetřován metodami CGH, HR-CGH a FISH; nádorová tkáň bude rovněž kultivována v podmínkách in vitro za účelem vyšetření metafází metodami G-banding a SKY. Ověření typu kultivovaných buněk bude prováděno imunocytochemicky. Dalším cílem projektu je posoudit přínos zvolených technik (CGH, HR-CGH, SKY) pro zvýšení záchytu specifických aberací a zhodnotit korelaci mezi detekovanými molekulárně cytogenetickými markery a klinickým průběhem onemocnění. Finálním výstupem projektu bude zhodnocení významu kumulovaných cytogenetických změn pro subklasifikaci nemocných a predikci průběhu onemocnění.; Project is aimed at analysis of molecular cytogenetic markers with prognostic value in selected childhood tumors of embryonal origin (medulloblastoma/PNET, neuroblastoma, retinoblastoma, and other extracranial solid tumors). Bioptic material will be examined using CGH, HR-CGH and FISH techniques; tumor tissue will be also cultivated for metaphase analysis using SKY technique and G-banding. Histological type of the cell culture will be assessed by immunocytochemical methods. Relevance of molecular cytogenetic techniques (CGH, HR-CGH, SKY) for detection of specific aberrations and correlation between detected cytogenetic markers and clinical course of the disease will be evaluated. The final outcome of the project will be the assessment of the importanceof cumulative cytogenetic changes for both subclasification of patients and prediction of the course of disease.
- MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření metody MeSH
- dítě MeSH
- embryonální karcinom MeSH
- hybridizace genetická MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- kmenové buňky embryonálního karcinomu cytologie MeSH
- prognóza MeSH
- spektrální karyotypizace MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- Konspekt
- Pediatrie
- NLK Obory
- pediatrie
- onkologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- dítě * MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nádory * komplikace psychologie MeSH
- následná péče organizace a řízení trendy MeSH
- nežádoucí účinky léčiv klasifikace MeSH
- pooperační komplikace klasifikace MeSH
- přechod k lékaři pro dospělé organizace a řízení MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky MeSH
- riziko MeSH
- rizikové faktory MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- dítě * MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
In children with cancer, the heterogeneity in ototoxicity occurrence after similar treatment suggests a role for genetic susceptibility. Using a genome-wide association study (GWAS) approach, we identified a genetic variant in TCERG1L (rs893507) to be associated with hearing loss in 390 non-cranial irradiated, cisplatin-treated children with cancer. These results were replicated in two independent, similarly treated cohorts (n = 192 and 188, respectively) (combined cohort: P = 5.3 × 10-10, OR 3.11, 95% CI 2.2-4.5). Modulating TCERG1L expression in cultured human cells revealed significantly altered cellular responses to cisplatin-induced cytokine secretion and toxicity. These results contribute to insights into the genetic and pathophysiological basis of cisplatin-induced ototoxicity.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
STUDY QUESTION: Which chemotherapeutic agents and body site-specific radiation fields are dose-dependently associated with an increased risk of fertility impairment in long-term female childhood, adolescent and young adulthood (CAYA) cancer survivors? SUMMARY ANSWER: Busulfan, lower abdominal radiotherapy (RT) and total body irradiation (TBI) seem to be associated with fertility impairment at any dose, whereas gonadotoxicity of melphalan and procarbazine is suggested at medium/high (>140 mg/m2) or high dose (>5600 mg/m2) therapy, respectively. WHAT IS KNOWN ALREADY: Several treatment-related fertility deficits, as assessed by both self-reported outcomes and hormonal markers are known to occur following treatment of CAYA cancer. However, knowledge regarding precise dose-related estimates of these treatment-related risks are scarce. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: The current case-control study was nested within the PanCareLIFE cohort study. In total, 1332 CAYA survivors from 8 countries, 9 institutions and 11 cohorts, participated in and contributed data to the study. PARTICIPANTS/MATERIALS, SETTING, METHODS: All participants were female 5-year CAYA cancer survivors. In total, 450 cases (fertility impaired survivors) and 882 matched controls (not fertility impaired survivors) were included. Fertility impairment was defined using both questionnaire data (primary or secondary amenorrhea; use of artificial reproductive techniques; unfulfilled wish to conceive) and hormonal data (FSH and anti-Müllerian hormone (AMH)). Multivariable logistic regression models were used to investigate the effect of (i) alkylating agent exposure, and (ii) dose categories for individual chemotherapeutic agents and for RT-exposed body sites. MAIN RESULTS AND THE ROLE OF CHANCE: A positive dose-effect relationship between cyclophosphamide equivalent dose (CED) score and fertility impairment was found, with survivors with a CED score > 7121 mg/m2 being at a significantly increased risk of fertility impairment (odds ratio (95% CI) = 2.6 (1.9-3.6) P < 0.001). Moreover, cumulative dose variables of the following treatments were significantly associated with fertility impairment: busulfan, carmustine, cyclophosphamide, melphalan, procarbazine, lower abdominal RT and TBI. Busulfan, lower abdominal RT and TBI seem to be associated with fertility impairment at any dose, whereas gonadotoxicity of melphalan and procarbazine is suggested at medium/high (>140 mg/m2) or high dose (>5600 mg/m2) therapy, respectively. LIMITATIONS, REASONS FOR CAUTION: Our study may have been subject to selection bias since data from about half of the original base cohorts were available for the current study. This could impact the generalizability of our study results. WIDER IMPLICATIONS OF THE FINDINGS: We identified survivors at high risk for fertility impairment and, consequently, for a reduced or even absent reproductive life span. Both girls and young women who are about to start anti-cancer treatment, as well as adult female survivors, should be counselled about future parenthood and referred to a reproductive specialist for fertility preservation, if desired. STUDY FUNDING/COMPETING INTEREST(S): This study has received funding from the European Union's Seventh Framework Programme for research, technological development and demonstration under grant agreement no. 602030. There are no competing interests. TRIAL REGISTRATION NUMBER: n/a.
- MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- fertilita MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nádory * farmakoterapie MeSH
- přežívající onkologičtí pacienti * MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- zachování plodnosti * MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- nádory * MeSH
- poskytování zdravotní péče organizace a řízení MeSH
- předání pacienta do jiné péče * organizace a řízení MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- úvodní články MeSH
