Jessenius
2. aktualizované a doplněné vydání 370 stran : ilustrace ; 24 cm
Publikace, která se zaměřuje na diagnostiku a terapii maligního melanomu. Určeno odborné veřejnosti.; Aktualizované a doplněné vydání knihy obsahuje precizní doporučení pro diagnostiku a léčbu tohoto nádorového onemocnění.
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- onkologie
- NML Publication type
- kolektivní monografie
První vydání 93 stran : ilustrace (převážně barevné), portréty, faksimile ; 22 cm
Publikace informuje o dějinách České dermatologické společnosti. Určeno odborné veřejnosti.; Přinesl k nám syfilis opravdu Kryštof Kolumbus? Je akné nemocí lhářů? Jak se léčila lupénka ve starém Egyptě a jak se léčí dnes? Odpovědi na tyto i mnohé další otázky přináší strhující příběh dějin dermatologie, který vychází knižně při příležitosti stého výročí založení České dermatovenerologické společnosti.
- MeSH
- History, 20th Century MeSH
- History, 21st Century MeSH
- Dermatology history MeSH
- Societies, Medical history MeSH
- Venereology history MeSH
- Check Tag
- History, 20th Century MeSH
- History, 21st Century MeSH
- Geographicals
- Czech Republic MeSH
- Czechoslovakia MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- dermatovenerologie
- dějiny lékařství
- NML Publication type
- informační publikace
Jessenius
275 stran : ilustrace ; 24 cm
Publikace se zaměřuje na diagnostiku a terapii maligního melanomu. Určeno odborné veřejnosti.; Kniha vychází z aktuálního doporučeného postupu (aktualizace k začátku roku 2023) a obsahuje precizní doporučení pro diagnostiku a léčbu této malignity.
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- onkologie
- dermatovenerologie
- NML Publication type
- kolektivní monografie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Bércové vředy představují často terapeuticky obtížně řešitelnou situaci. V navrženém grantu budeme sledovat vliv autodesinfikujících vlastností polymerní nanotkaniny dopované molekulami nepolárního porfyrinového fotosenzibilizátoru jako krycího materiálu. Tuto hypotézu, kterou jsme již v pilotních studiích demonstrovali, chceme prověřit na statisticky vyhodnotitelné skupině. Zároveň bude posuzován vliv tohoto nového postupu na kvalitu života pacientů pomocí dotazníků DLQI.; Leg ulcer represents very often therapeutically difficult situation. In the present proposal we will investigate an effect of autodisinfecting properties of polymerized nanofabrics colonized by molecules of nonpolar porphyrin photosensitizer used as a wound dressing. This hypothesis, which was tested in pilot experiments, will be evaluated in a statistically significant group. At the same time an effect of this newly introduced method on the quality of life will be assessed by using the DLQI questionnaires.
- MeSH
- Anti-Infective Agents, Local MeSH
- Varicose Ulcer therapy MeSH
- Chronic Disease nursing MeSH
- Photochemotherapy methods utilization MeSH
- Photosensitizing Agents MeSH
- Wound Healing MeSH
- Nanofibers MeSH
- Bandages MeSH
- Porphyrins MeSH
- Venous Insufficiency complications MeSH
- Conspectus
- Patologie. Klinická medicína
- NML Fields
- angiologie
- ošetřovatelství
- NML Publication type
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Uveální melanom je vzácnou malignitou, nicméně nejčastější nitrooční malignitou u dospělých. Má velmi vysoké riziko metastazování, především do jater, dále do plic, skeletu a kůže a podkoží, s rizikem rozvoje metastazujícího onemocnění u 25 % pacientů do 5 let a u 50 % pacientů do 15 let od diagnózy onemocnění. Biologické charakteristiky a mutační nálož uveálního melanomu jsou odlišné od standardního kožního melanomu s důsledkem omezeného využití imunoterapie checkpoint inhibitory u metastazujícího onemocnění. Jako zásadní molekula v léčbě pro vybrané pacienty s metastazujícím onemocněním se jeví tebentafusp.
Uveal melanoma is a rare malignancy, but the most common intraocular malignancy in adults. It has a very high risk of metastasis, mainly to the liver, lung, skeleton and skin and subcutaneous tissue, with a risk of metastatic disease in 25% of patients within 5 years and in 50% of patients within 15 years of diagnosis. The biological characteristics and mutational load of uveal melanoma are different from standard cutaneous melanoma, with the consequence of limited use of checkpoint inhibitor immunotherapy in metastatic disease. Tebentafusp appears to be an essential molecule in the treatment for selected patients with metastatic disease.
- Keywords
- tebentafusp,
- MeSH
- Immune Checkpoint Inhibitors pharmacology therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Melanoma * diagnosis drug therapy genetics classification MeSH
- Neoplasm Metastasis diagnosis drug therapy MeSH
- Uveal Neoplasms * diagnosis drug therapy genetics classification MeSH
- Prognosis MeSH
- Antibodies, Bispecific pharmacology classification therapeutic use MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- MeSH
- Quinolines * therapeutic use administration & dosage adverse effects MeSH
- Adult MeSH
- Phenylurea Compounds * administration & dosage MeSH
- Antibodies, Monoclonal, Humanized * adverse effects therapeutic use administration & dosage MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Melanoma * drug therapy secondary pathology MeSH
- Skin Neoplasms * drug therapy pathology MeSH
- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols therapeutic use MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Middle Aged MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Letter MeSH
- Observational Study MeSH
BACKGROUND: Immunotherapy and targeted therapy are currently two alternative backbones in the therapy of BRAF-mutated malignant melanoma. However, predictive biomarkers that would help with treatment selection are lacking. METHODS: This retrospective study investigated outcomes of anti-programmed death receptor-1 monotherapy and targeted therapy in the first-line setting in patients with metastatic BRAF-mutated melanoma, focusing on clinical and laboratory parameters associated with treatment outcome. RESULTS: Data from 174 patients were analysed. The median progression-free survival (PFS) was 17.0 months (95% CI; 8-39) and 12.5 months (95% CI; 9-14.2) for immunotherapy and targeted therapy, respectively. The 3-year PFS rate was 39% for immunotherapy and 25% for targeted therapy. The objective response rate was 72% and 51% for targeted therapy and immunotherapy. The median overall (OS) survival for immunotherapy has not been reached and was 23.6 months (95% CI; 16.1-38.2) for targeted therapy, with a 3-year survival rate of 63% and 40%, respectively. In a univariate analysis, age < 70 years, a higher number of metastatic sites, elevated serum LDH and a neutrophil-lymphocyte ratio above the cut-off value were associated with inferior PFS regardless of the therapy received, but only serum LDH level and the presence of lung metastases remained significant predictors of PFS in a multivariate analysis. CONCLUSIONS: Present real-world data document the high effectiveness of immunotherapy and targeted therapy. Although targeted therapy had higher response rates, immunotherapy improved PFS and OS. While the prognostic value of LDH was confirmed, the potential use of blood cell count-derived parameters to predict outcomes needs further investigation.
- MeSH
- Humans MeSH
- Melanoma * drug therapy genetics pathology MeSH
- Skin Neoplasms * drug therapy MeSH
- Proto-Oncogene Proteins B-raf genetics MeSH
- Receptors, Death Domain MeSH
- Retrospective Studies MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Aged MeSH
- Publication type
- Journal Article MeSH
- MeSH
- History * MeSH
- Dermatology MeSH
- Congresses as Topic MeSH
- Publication type
- Editorial MeSH
- Geographicals
- Czech Republic MeSH