Q95368432
Dotaz
Zobrazit nápovědu
216 s. ; 24 cm
- MeSH
- soudní lékařství MeSH
- toxikologie MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- soudní lékařství
- toxikologie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Vypracování účinných isolačních postupů a analytických systémů pro průkaz nových drog (heroin, kokain, kanabinoidy) a jejich metabolitů v moči. Zdokonalení metod používaných pro sympatomimetické aminy a opiáty pro jejich záchyt v koncentracích ng/ml.
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
- toxikologie
- chemie, klinická chemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
OBJECTIVES: The purpose of this study is to develop the gas chromatographic-mass spectrometric method (GC-MS) for screening and semiquantification of drugs and drugs of abuse in human serum. METHOD: GC-MS method after liquid-liquid extraction (LLE) and derivatization with N-methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide (MSTFA) is presented for screening as well as identification and semiquantification of the most frequently used drugs and drugs of abuse in human serum. RESULTS: Bovine serum spiked with ephedrine (EPHE), 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), guaifenesin (GUAIF), tramadol (TRAM), phenobarbital (PHENO), amitriptyline (AMITR), cocaine (COCA), mirtazapine (MIRTA), dothiepin (DOTH), citalopram (CITAL), clomipramine (CLOMI), bromazepam (BMZPM), diazepam (DZPM), codeine (COD), morphine (MORPH), levomepromazine (LEVO), zolpidem (ZOLP), clozapine (CLOZP), alprazolam (ALPZM) was used for the recovery and repeatability study and for preparation of calibration curves of individual compounds or their TMS derivatives. Recoveries were tested on concentration levels 0.05, 0.1 and 0.5 microg/mL (n=6) and established in range 72.0-98.0%. Repeatabilities expressed as relative standard deviations (RSDs) measured at concentration levels 0.05, 0.1 and 0.5 microg/ mL (n=6) were lower than 10.0%. The calibration curves for analytes or their TMS derivatives were linear in concentration range 0.025-2.000 microg/mL (except of EPHE 2TMS, MDMA TMS, MORPH 2TMS, BMZPM TMS, ALPZM) with correlation coefficients exceeding 0.99. The limit of quantification (LOQ) for analytes used for evaluation study was 0.025 microg/mL (except analytes mentioned above). CONCLUSIONS: The GC-MS method presented here is allowing screening, identification and semiquantification of the most commonly encountered drugs and drugs of abuse in human serum and can be successfully applied to analysis of real samples from clinical and forensic toxicology cases.
- MeSH
- extrakce na pevné fázi MeSH
- fluoracetáty MeSH
- kalibrace MeSH
- kyselina trifluoroctová chemie MeSH
- léčivé přípravky krev MeSH
- lidé MeSH
- odhalování abúzu drog metody MeSH
- plynová chromatografie s hmotnostně spektrometrickou detekcí MeSH
- poruchy spojené s užíváním psychoaktivních látek krev MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- trimethylsilylové sloučeniny chemie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Blokátory adrenergních receptorů ß (ß-blokátory) jsou široce využívanými léčivy v kardiologii. Jsou indikovány při ischemické chorobě srdeční, arytmiích, hypertenzi, některých typech kardiomyopatie a nově i při srdečním selhání. Z farmakologického hlediska se dělí na kardioselektivní, neselektivní a ß-blokátory s vnitřní sympatomimetickou aktivitou a bez ní. Také tato skupina léčiv prochází vývojem a objevují se nové přípravky jako celiprolol, carvedilol, sotalol s výraznými antiarytmickými účinky. V toxikologické praxi se s ß-blokátory setkáváme jak při kontrole terapie, tak v případech akutních intoxikací, při kterých může být vážně ohrožen život pacienta. Kromě nežádoucích účinků, které se většinou projevují závratí, nauzeou, vyčerpáním, vazokonstrikcí, případně bradykardií, může dojít při předávkování k bronchokonstrikci, koronárním spazmům, hypotenzi a srdečnímu selhání. Příspěvek se zabývá možností záchytu a identifikace starších i novějších ß-blokátorů, případně jejich metabolitů v moči chromatografií na tenké vrstvě.
Blockers of adrenergic ß-receptors (ß-blockers) are commonly administered in cardiology for coronary heart disease, arrhythmias, hypertension and some cardiopathic treatment. They have been also approved as a therapy of chronic heart failure recently. From pharmacological point of view, cardioselective and non selective ß- blockers (with or without intrinsic sympathomimetic activity) are distinguished. New drugs like celiprolol, carvedilol or sotalol have been developed and so the range of the group still continues to widen out. In toxicological routine practice we meet ß-blockers either in acute intoxication cases or in a control of patient’s adherence to prescribed therapy. Dizziness, nausea, weakness, vasoconstriction and bradycardia are their usual undesirable effects, whilst in grave cases of a drug overdose bronchoconstriction, coronary spasms, hypotension and even cardiac insufficiency may occur. The article deals with the possibility of detection and identification of ß-blockers and their metabolites in urine by thin layer chromatography.
V posledních letech se v terapii poruch centrální nervové soustavy objevila celá řada nových psychofarmak. Patří mezi ně antidepresiva III. generace, která selektivně inhibují zpětné vychytávání serotoninu; další thymoleptika, jejichž společným znakem je nepřítomnost anticholinergních účinků, působící jako inhibitory zpětného vychytávání noradrenalinu, či noradrenalinu a serotoninu současně; antipsychotika ze skupiny selektivních antagonistů serotoninu a dopaminu. Jsou to látky, které mají méně nežádoucích účinků než klasická tricyklická antidepresiva I. generace a thymoleptika II. generace. Proto jsou stále častěji používány jako léky první volby a objevují se tedy stále častěji i v biologickém materiálu analyzovaném v toxikologických laboratořích. Příspěvek se zabývá záchytem a identifikací některých z těchto nových psychofarmak a to paroxetinu, sertralinu, venlafaxinu, mirtazapinu, tianeptinu, risperidonu a quetiapinu v moči metodou chromatografie na tenké vrstvě.
Series of new antidepressants appeared in the treatment of central nervous system disorders in the last years. Into this group belong: 1. antidepressants of the 3rd generation which selectively inhibit serotonine reuptake; 2. thymoleptics - a group of compounds which have no anticholinergic effects and act as noradrenaline reuptake inhibitors or noradrenaline and serotonine reuptake inhibitors; 3. antipsychotics from the group of selective serotonine and dopamine antagonists. All they have less undesirable side-effects than classical tricyclic antidepressants of the first generation and thymoleptics of the second generation. Thus they are nowadays more often used as the drugs of the first choice and are therefore met more often in the biological material analyzed in toxicological laboratories. This contribution deals with the detection and identification of paroxetine, sertraline, venlafaxine, mirtazapine, tianeptine, risperidone and quetiapine in urine by thin layer chromatography.
- Klíčová slova
- SEROXAT, ZOLOFT, EFESTIN, REMERON, COAXIL, SEROQUEL,
- MeSH
- antagonisté dopaminu MeSH
- antagonisté serotoninu MeSH
- antidepresiva farmakologie chemie klasifikace MeSH
- chromatografie na tenké vrstvě MeSH
- dopamin metabolismus moč MeSH
- lidé MeSH
- noradrenalin antagonisté a inhibitory metabolismus moč MeSH
- risperidon MeSH
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu metabolismus moč MeSH
- serotonin metabolismus moč MeSH
- toxikologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Průkaz benzodiazepinových derivátů lorazepamu a lormetazepamu v moči je založen na nálezu odpovídajících metabolitů v hydrolyzátu moče. Jsou to 2-amino,2',5-dichlorbenzofenon a 2-methylamino-2',5-dichlorbenzofenon. Obě látky jsou strukturně málo odlišné od metabolitů diazepamu 2-amino-5-chlorbenzofenonu a 2.methylamino-5-chlorbenzofenonu a při analýze chromatografií na tenké vrstvě by mohlo snadno dojít k jejich záměně, protože ani jejich pohyblivost se příliš neliší. Proto byly hledány vhodné kombinace mobilních fází a typů tenkých vrstev pro jejich jednoznačnou identifikaci.
The determination of benzodiazepine derivatives lorazepam and lormetazepam in urine is based on detection of their metabolites 2-amino-2',5-dichlorobenzophenone and 2-methylamino-2',5-dichlorbenzophenone in hydrolyzed urine. Both substances are structurally very similar to the metaoiites of diazepam 2-amino-5-chlorbenzophenone and 2-methylamino-5-chlorbenzophenone and their mobility on thin layer chromatograms is similar as well. This could cause their confusion and misinterpretation of the results. Therefore suitable combination of mobile phases and thin layer plates was sought in this study for the unambiguous identification of respective benzophenones by thin layer chromatography.
Nález kyseliny ll-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9-karboxylové v moči je považován za spolehlivý důkaz předchozí konzumace cannabinoidů, protože vzniká v organismu při biotransformaci delta-9-tetrahydrocannabinolu, hlavní účinné složky produktů z konopí a hašiše. Účelem předkládané práce bylo njgít optimální postup při izolaci kyseliny ll-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9karboxylové z moče a další podmínky, za kterých je možná její identifikace metodou chromatografie na tenké vrstvě po předběžném pozitivním screeningu cannabinoidů imunochemickou metodou EMIT.
ll-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid is the biotransformation product of delta-9tetrahydrocannabinol, that is the main active compound of the product from cannabis: marihuana and hashish. Its identification in urine is supposed to be the best indication of previous cannabis consuption. The aim of this study was to find conditions for the use of thin layer chromatography as an identification method of ll-nor-delta-9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic in urine after positive preliminary screening of cannabinoids by EMIT method.
Průkaz opiátů v moči metodou chromatografie na tenké vrstvě přináší řadu problémů, jestliže jsou V materiálu přítomny v nízkých koncentracích, zvláště jedná-li se o jejich kombinaci. Výsledek analýzy je ovlivněn hlavně výtěžností izolace, citlivostí detekce a volbou vhodných chromatografických podmínek pro dělení směsí opiátů. Studie sledující uvedené faktory ukázala, že modifikací rutinně používaného postupu lze získat spolehlivé výsledky pro koncentrace opiátů v moči 1 mg/l a vyšší. Pro kontrolu závislosti na opiátech je důležitá možnost porovnání nálezu získaného chromatografií na tenké vrstvě s jinými metodami chromatograficl^mi či imunochemickými, protože umožní zlepšit kvalitu práce laboratoře a usnadní interpretaci nálezů.
The determination of opiates in urine by thin layer chromatography may be difficult for the low concentrations of opiates and their mixtures. The result of the analysis is influenced by the isolation recovery, sensitivity of detection and by the choice of the chromatografie conditions for the separation of opiate mixtures. The study of these factors resulted in several modifications of routinely used method, so that the results are reliable for the concentration of opiates in urine 1 mg/l. Nevertheless, for the analysis of opiates in drug abuse control the comparison of thin layer the improvement of the laboratory performance and for the interpretation of the results.
