Q95378841 Dotaz Zobrazit nápovědu
- Klíčová slova
- frontální fibrotizující alopecie,
- MeSH
- alopecie * diagnóza farmakoterapie MeSH
- betamethason analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- biopsie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- glukokortikoidy terapeutické užití MeSH
- hydroxychlorochin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kožní lupus erytematodes * diagnóza farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Prezentujeme souhrn, týkající se klasifikací intraepiteliálních neoplazií předcházejících dlaždicovému karcinomu penisu. Vzhledem k právě se tvořící klasifikaci těchto lézí vycházející z analogických vulvárních lézí uvádíme nejdříve klasifikaci vulvárních lézí a z nich odvozujeme klasifikaci penilních lézí. Některé pojmy jako například Bowenoidní nemoc a Bowenoidní papulóza či Bowenoidní dermatóza, Queyratova erythroplazie, leukoplakie a obrovský kondylom Buschke-Lowenstein by se neměly v diagnostice používat.
We present a review of the classification of penile intraepithelial neoplasias preceding invasive squamous cell carcinomas. Since these lesions are analogous to vulvar lesions, we present classification of vulvar lesions, and discuss the analogy between vulvar and penile intraepithelial neoplasia classification. Terms such as Bowenoid papulosis, Bowenoid dermatosis, erythroplasia of Queyrat, leukoplakia, and giant condyloma of Buschke-Lowenstein should not be used in diagnostic pathology.
Kožní osteomy představují přítomnost kostní tkáně v kůži. Primární kožní osteomy vznikají de novo, zatímco sekundární osteomy představují osifikaci ložisek nádorového, zánětlivého či traumatického původu. Primární osteomy kůže mohou být asociovány s Albrightovou hereditární osteodystrofií (AHO), která zahrnuje pseudohypoparatyreodizmus (PHP) typu Ia, Ic a pseudopseudohypoparatyreodizmus (PPHP). Toto přehledné sdělení stručně shrnuje patogenezi PHP a klade důraz na klinické a histopatologické nálezy u AHO. V závěru sdělení je popsaná kazuistika 4letého chlapce a jeho matky, kteří měli kožní, biochemické, histopatologické nálezy PHP typu Ia a PPHP. V této rodině byla zjištěna nová mutace GNAS1 genu.
Osteoma cutis is the formation of normal bone in the skin. Primary osteoma cutis occurs de novo, whereas the secondary type develops in association with the underlying tumorous, inflammatory, or traumatic conditions. Primary osteomas may also be associated with Albright´s hereditary osteodystrophy (AHO), which includes hypoparathyroidismus (PHP) type Ia and Ic, and pseudopseudohypoparathyroidismus (PPHP). This review summarizes pathogenesis of PHP and emphasizes on clinical and histopathological findings in AHO. In addition, a case of osteoma cutis involving in a 4-year-old boy and his mother who had cutaneous, biochemical and histopathological features of PHP type Ia and PPHP is described. In this family, a novel mutation in the GNAS1 gene was also identified.
- MeSH
- lidé MeSH
- minerálová a kostní nemoc při chronickém onemocnění ledvin diagnóza etiologie MeSH
- pseudohypoparatyreóza diagnóza etiologie genetika MeSH
- pseudopseudohypoparatyreóza diagnóza etiologie genetika MeSH
- receptory parathormonu antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
