Skupina TRP (transient receptor potential) iontových kanálů je rozsáhlou třídou membránových receptorů, z nichž mnohé jsou aktivovány podněty přicházejícími z okolního prostředí: světlem, tlakem, teplem či chladem. Nedávná molekulární identifikace teplotně aktivovaného iontového kanálu TRPV1, který se uplatňuje v přenosu bolestivých podnětů na primárních nociceptivních neuronech, vedla k prudkému zvýšení zájmu fyziologů o další iontové kanály této skupiny a díky rozsáhlým a cíleným genomickým projektům naznačila existenci obecných molekulárních principů senzorické transdukce. Současné poznatky ukazují, že TRP kanály zajišťují důležité biologické funkce jako teplotní, mechanické, chuťové i feromonové vnímání. Studium mechanizmů, kterými jsou tyto iontové kanály otvírány působením různých podnětů, směřuje k odhalení příčiny některých onemocnění nervového systému a je nutnou podmínkou pro vyhledávání nových látek se specifickým působením. Cílem tohoto příspěvku je informovat o současných poznatcích, které byly získány o struktuře a polymodální funkci TRP receptorů v nervové soustavě, a naznačit cesty dalšího výzkumu v oblasti studia mechanizmů senzorické transdukce na buněčné a molekulární úrovni.

The TRP (transient receptor potential) group of ion channels comprises a large subset of membrane receptors, many of them are activated by environmental stimuli such as light, pressure, heat or cold. Identification of the vanilloid receptor TRPV1, an ion channel that can be activated by temperatures over 43°C and plays an important role in transduction of noxious stimuli in primary sensory neurons, has attracted recent attention of physiologists to other members of this group of channels. Owing to recent extensive and aimed genomic projects, strong evidence had been gained for the existence of general molecular mechanisms of sensory transduction. It is supposed that TRP channels are responsible for important biological functions as temperature, mechanical, taste and pheromone sensation. Better understanding of the mechanisms involved in gating of these ion channels by different stimuli may lead to identification of the cause of some nervous system diseases and is a neccessary requirement for searching new compounds with specific effects. The aim of this report is to focus on recent new insights concerning the structure and polymodal function of TRP receptors in nervous system and to indicate ways of further research of the mechanisms involved in sensory transduction at the cellular and molecular level.

• MeSH
• bolest MeSH
• centrální nervový systém fyziologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• iontové kanály fyziologie   klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• nociceptory klasifikace   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• biosenzitivní techniky přístrojové vybavení   MeSH
• genetická variace MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• chemie, klinická chemie
• NLK Publikační typ
• elektronické časopisy

• Konspekt
• Biotechnologie. Genetické inženýrství
• NLK Obory
• biomedicínské inženýrství

Modifications of DNA cytosine bases and histone posttranslational modifications play key roles in the control of gene expression and specification of cell states. Such modifications affect many important biological processes and changes to these important regulation mechanisms can initiate or significantly contribute to the development of many serious pathological states. Therefore, recognition and determination of chromatin modifications is an important goal in basic and clinical research. Two of the most promising tools for this purpose are optical probes and sensors, especially colourimetric and fluorescence devices. The use of optical probes and sensors is simple, without highly expensive instrumentation, and with excellent sensitivity and specificity for target structural motifs. Accordingly, the application of various probes and sensors in the recognition and determination of cytosine modifications and structure of histones and histone posttranslational modifications, are discussed in detail in this review.

• MeSH
• DNA chemie   MeSH
• epigeneze genetická * MeSH
• metylace DNA MeSH
• molekulární sondy * MeSH
• optika a fotonika MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• klinická chemie MeSH
• klinické chemické testy MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Chemie. Mineralogické vědy
• NLK Obory
• biologie
• biochemie

• MeSH
• biosenzitivní techniky MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• lidé MeSH
• nukleotidy cyklické fyziologie   MeSH
• proteinkinasy genetika   metabolismus   MeSH
• zelené fluorescenční proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

The strength of an excitatory synapse depends on its ability to release glutamate and on the density of postsynaptic receptors. Genetically encoded glutamate indicators (GEGIs) allow eavesdropping on synaptic transmission at the level of cleft glutamate to investigate properties of the release machinery in detail. Based on the sensor iGluSnFR, we recently developed accelerated versions of GEGIs that allow investigation of synaptic release during 100-Hz trains. Here, we describe the detailed procedures for design and characterization of fast iGluSnFR variants in vitro, transfection of pyramidal cells in organotypic hippocampal cultures, and imaging of evoked glutamate transients with two-photon laser-scanning microscopy. As the released glutamate spreads from a point source-the fusing vesicle-it is possible to localize the vesicle fusion site with a precision exceeding the optical resolution of the microscope. By using a spiral scan path, the temporal resolution can be increased to 1 kHz to capture the peak amplitude of fast iGluSnFR transients. The typical time frame for these experiments is 30 min per synapse.

• MeSH
• biosenzitivní techniky metody   MeSH
• hipokampální oblast CA3 cytologie   MeSH
• konfokální mikroskopie MeSH
• kultivované buňky MeSH
• kyselina glutamová analýza   chemie   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• molekulární sondy analýza   chemie   genetika   metabolismus   MeSH
• nervový přenos genetika   fyziologie   MeSH
• optické zobrazování MeSH
• transfekce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• biosenzitivní techniky přístrojové vybavení   metody   MeSH
• elektrochemické techniky přístrojové vybavení   metody   MeSH
• glykomika přístrojové vybavení   metody   MeSH
• glykoproteiny analýza   metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• molekulární modely MeSH
• molekulární sekvence - údaje MeSH
• proteiny analýza   metabolismus   MeSH
• sacharidové sekvence MeSH
• sekvence aminokyselin MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

An emerging class of novel heme-based oxygen sensors containing a globin fold binds and senses environmental O2 via a heme iron complex. Structure-function relationships of oxygen sensors containing a heme-bound globin fold are different from those containing heme-bound PAS and GAF folds. It is thus worth reconsidering from an evolutionary perspective how heme-bound proteins with a globin fold similar to that of hemoglobin and myoglobin could act as O2 sensors. Here, we summarize the molecular mechanisms of heme-based oxygen sensors containing a globin fold in an effort to shed light on the O2-sensing properties and O2-stimulated catalytic enhancement observed for these proteins.

• MeSH
• Azotobacter vinelandii enzymologie   MeSH
• Bordetella pertussis enzymologie   MeSH
• chemotaxe MeSH
• Escherichia coli enzymologie   MeSH
• globiny chemie   MeSH
• hem chemie   MeSH
• hemoglobiny chemie   MeSH
• katalytická doména MeSH
• katalýza MeSH
• kyslík chemie   MeSH
• lyasy štěpící vazby P-O chemie   MeSH
• molekulární evoluce MeSH
• molekulární sekvence - údaje MeSH
• myoglobin chemie   MeSH
• proteinkinasy chemie   MeSH
• proteiny z Escherichia coli chemie   MeSH
• regulace genové exprese enzymů * MeSH
• sekvence aminokyselin MeSH
• sekvenční homologie aminokyselin MeSH
• vazba proteinů MeSH
• vazebná místa MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• Biochemie,
• MeSH
• biochemie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• biologie