morpholine
Dotaz
Zobrazit nápovědu
... CONTENTS -- ENVIRONMENTAL HEALTH CRITERIA FOR MORPHOLINE -- 1. ... ... 32 -- 2.2.1.1 Storage of morpholine 33 -- 2.2.2 Chemical properties of morpholine 34 -- 2.3 Conversion ... ... factors for morpholine 35 -- 2.4 Analytical methods 35 -- 2.4.1 Determination of morpholine in air 35 ... ... -- 2.4.2 Determination of morpholine in water 40 -- EHC 179: Morpholine -- 2.4.3 Determination of morpholine ... ... 98 -- 7.7.1.1 Oral studies 98 -- 7.7.1.2 Inhalation studies 100 -- 7.7.2 Morpholine and nitrite 100 ...
Environmental health criteria ; 179
163 s. : tab. ; 23 cm
- MeSH
- látky znečišťující životní prostředí MeSH
- morfoliny toxicita MeSH
- rozpouštědla MeSH
- vystavení vlivu životního prostředí MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- environmentální vědy
- toxikologie
- environmentální vědy
- NLK Publikační typ
- publikace WHO
Health and Safety Guide ; 92 International Programme on Chemical Safety
28 s.
- Konspekt
- Veřejné zdraví a hygiena
- NLK Obory
- environmentální vědy
- chemie, klinická chemie
- NLK Publikační typ
- publikace WHO
Phosphatidylinositol 3-kinases (PI3Ks) and phosphatidylinositol 3-kinase-related protein kinases (PIKKs) are two related families of kinases that play key roles in regulation of cell proliferation, metabolism, migration, survival, and responses to diverse stresses including DNA damage. To design novel efficient strategies for treatment of cancer and other diseases, these kinases have been extensively studied. Despite their different nature, these two kinase families have related origin and share very similar kinase domains. Therefore, chemical inhibitors of these kinases usually carry analogous structural motifs. The most common feature of these inhibitors is a critical hydrogen bond to morpholine oxygen, initially present in the early nonspecific PI3K and PIKK inhibitor 3 (LY294002), which served as a valuable chemical tool for development of many additional PI3K and PIKK inhibitors. While several PI3K pathway inhibitors have recently shown promising clinical responses, inhibitors of the DNA damage-related PIKKs remain thus far largely in preclinical development.
- MeSH
- 1-fosfatidylinositol-3-kinasa chemie metabolismus MeSH
- inhibitory fosfoinositid-3-kinasy MeSH
- inhibitory proteinkinas chemie metabolismus farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- molekulární struktura MeSH
- morfoliny chemie MeSH
- protein-serin-threoninkinasy antagonisté a inhibitory chemie metabolismus MeSH
- racionální návrh léčiv MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- terciární struktura proteinů MeSH
- vodíková vazba MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- dusitany MeSH
- lidé MeSH
- morfoliny metabolismus škodlivé účinky toxicita MeSH
- nitrosace MeSH
- nitrososloučeniny metabolismus toxicita MeSH
- rozpouštědla metabolismus škodlivé účinky toxicita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Herein we report the polymer-supported synthesis of 3,4-dihydro-2H-1,4-oxazine-3-carboxylic acid derivatives using immobilized Fmoc-Ser(tBu)-OH and Fmoc-Thr(tBu)-OH as the starting materials. After the solid-phase-synthesis of N-alkyl-N-sulfonyl/acyl intermediates, the target dihydrooxazines were obtained using trifluoroacetic acid-mediated cleavage from the resin. This approach was also studied for the preparation of dihydrothiazines from immobilized Fmoc-Cys(Trt)-OH. Inclusion of triethylsilane in the cleavage cocktail resulted in the stereoselective formation of the corresponding morpholine/thiomorpholine-3-carboxylic acids. Stereochemical studies revealed the specific configuration of the newly formed stereocenter and also the formation of stable N-acylmorpholine rotamers.
- MeSH
- fluoreny chemie MeSH
- kyseliny karboxylové chemická syntéza chemie MeSH
- morfoliny chemická syntéza chemie MeSH
- oxaziny chemická syntéza chemie MeSH
- polymery chemie MeSH
- stereoizomerie MeSH
- techniky syntézy na pevné fázi metody MeSH
- thiaziny chemická syntéza chemie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Farmakoterapeutické zprávy Spofa ; supplementum 2, 1963
1. vyd. 204 s., [3] l. tab. příl. : il., tab. ; 21 cm
- MeSH
- farmakoterapie MeSH
- fenmetrazin MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmakoterapie
5 nečíslovaných stran : ilustrace ; 21 cm
Brožura se zabývá léčivým přípravkem Fenmetrazin.
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmakoterapie
- NLK Publikační typ
- brožury