scopolamine Dotaz Zobrazit nápovědu
- MeSH
- agrese účinky léků MeSH
- chování zvířat účinky léků MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- myši MeSH
- skopolamin MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- MeSH
- agrese MeSH
- chování zvířat účinky léků MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- myši MeSH
- skopolamin MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- MeSH
- agrese účinky léků MeSH
- chování zvířat účinky léků MeSH
- diazepam MeSH
- myši MeSH
- skopolamin MeSH
- úzkost účinky léků MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
Hydratovaná filtrační membrána umožňuje rovnoměrnou hydrataci hydroxypropylmethylcelulosovéhohydrogelu s následným rovnoměrným uvolňováním rozpuštěného skopolaminiumbromidu.Mocninná závislost koeficientu difuze na odstupňovaném středním rozměru pórů testovací membrányumožňuje odhad reakční fraktální dimenze DR pomocí modifikovaného exponentu (3 – DR).S rostoucí koncentrací skopolaminiumbromidu v xerogelu (14,7 až 77,8 mg/cm3) klesá DR v rozmezí2,814 až 2,704. Srovnání se strukturou vhodného fraktálu (Menger sponge) vede k závěru o vhodnostivyužití membrán k testování koncentrací skopolaminiumbromidu v xerogelu jestliže DR >2,727.
The hydrated filtration membrane renders possible uniform hydration of hydroxypropylmethylcellulosehydrogel with subsequent uniform release of dissolved scopolamine bromide. Exponentialdependence of the diffusion coefficient on the graded medium dimension of the pores of the testingmembrane makes possible the estimation of the reactive fractal dimension DR by means of themodified exponent (3 – DR).With increasing concentration of scopolamine bromide in xerogel (14.7to 77.8 mg/cm3), DR decreases within a range of 2.814 to 2.704. A comparison with the structure ofa suitable fractal (Menger sponge) leads to a conclusion about suitability of the use of membranesfor the testing of concentrations of scopolamine bromide in xerogel, if DR > 2.727.
Pro kinetiku uvolňování prvního řádu je charakteristická lineární závislost rychlosti uvolňování nauvolněném množství léčiva, přičemž trojnásobek absolutní hodnoty exponentu mocninné funkcevyjadřuje reakční fraktální dimenzi DR. Uvolňování skopolaminiumbromidu z hydroxypropylmethylcelulózovéhohydrogelu bylo nejprve vyjádřeno kinetikou prvního řádu s odhadem DR v rozmezí2,98–3,00. Využití mocninné rovnice s exponentem uvolňování n umožňuje předpoklad o mechanizmuuvolňování. V rozmezí n=0,505–0,550 je odhadnuta DR = 2,46–2,94. V této oblasti převládáuvolňování mechanizmem Fickovy difuze. Pro vztah mezi oběma veličinami obecně platí DR=(3/n)– 3, což umožňuje využití poznatků z experimentálního ovlivnění exponentou uvolňování přisledování vztahu mezi reakční fraktální dimenzí a mechanizmem uvolňování skopolaminiumbromiduz hydrogelu. Zvětšení exponentu uvolňování výrazně snižuje odpovídající hodnoty reakčnífraktální dimenze.
First-order release kinetics is characterized by a linear dependence of the release rate on thereleased amount of the active ingredient, the triple of the absolute value of the exponent of theexponential function expressing the reactive fractal dimension DR. Scopolamine bromide releasefrom hydroxypropylmethylcellulose hydrogel was first expressed by first-order kinetics with anestimated DR ranging from 2.98–3.00. The employment of an exponential equation with theexponent of release n renders it possible to make an assumption about the mechanism of release.Within a range of n=0.505–0.550, estimated DR=2.46–2.94. In this region, release by means of themechanism of Fick’s diffusion prevails.DR=(3/n) – 3 generally holds true for the relationship betweenboth variables, which makes it possible to use the knowledge gained in the experimental influencingof the exponent of release in the examination of the relationship between the reactive fractaldimension and the mechanism of release of scopolamine bromide from hydrogel. An increase in theexponent of release markedly decreases the corresponding values of reactive fractal dimension.
