Sklerostin (produkt SOST genu) je cirkulující inhibitor Wnt/b-katenin signalizační dráhy produkovaný především osteocyty, který negativně ovlivňuje osteoblastogenezi, tím inhibuje kostní novotvorbu a významně přispívá k rozvoji osteoporózy. Chronické onemocnění ledvin (CKD) je provázeno poruchou metabolismu vápníku, fosforu a vitamínu D a je obligatorně spojeno s renální osteopatií a onemocněním kardiovaskulárního systému (kostní a minerálová porucha u chronického onemocnění ledvin; CKD-MBD). Nové poznatky ukazují, že spojovacím článkem mezi onemocněním kostí a cév by mohl být právě sklerostin, který se nejspíše podílí na „komunikaci“ mezi kostí a cévou (bone-vascular cross-talk). Sérové koncentrace sklerostinu se při chronickém onemocnění ledvin zvyšují. Příčinou může být nejen chybějící renální eliminace, ale také změna kostního metabolismu, neboli i změna produkce sklerostinu. Oproti očekávání je vztah mezi kostní denzitou a sérovou koncentrací sklerostinu při CKD spíše pozitivní než negativní, i to může ukazovat na změnu vztahu mezi tvorbou a eliminací sklerostinu při CKD. Inverzní vztah mezi koncentrací parathormonu a sklerostinu je zachován i při CKD, a dokonce i u selhání ledvin. To vede k úvaze, že sklerostin může mít roli i v patogenezi tzv. adynamické kostní nemoci u těchto nemocných. Prognostický význam sérových koncentrací sklerostinu při CKD a zejména u dialyzovaných pacientů je intenzivně studován. Z některých recentních studií vyplývá, že vysoké hladiny sklerostinu u dialyzovaných pacientů jsou spojeny s nižší kardiovaskulární mortalitou. Zatím hypotetickým vysvětlením je možný protektivní vliv sklerostinu na cévní stěnu, jsou však zapotřebí další studie. Článek si klade za cíl přehledně utřídit dosavadní poznatky o sklerostinu, a to zejména při onemocnění a selhání ledvin
Sclerostin (the SOST gene product) is a circulating inhibitor of the Wnt/b-catenin signaling pathway, secreted mainly by osteocytes. Sclerostin has a negative effect on osteoblastogenesis, thereby inhibiting bone formation and significantly contributing to the development of osteoporosis. Chronic kidney disease (CKD) is associated with calcium, phosphorus and vitamin D metabolism disorders and it is inevitably connected with renal osteopathy and cardiovascular system (chronic kidney disease - mineral and bone disorder). According to recent studies, sclerostin could be the link between bone and vascular diseases, most likely participating in communication between blood vessel walls and bones (bone-vascular cross-talk). Serum sclerostin concentrations increase in the course of CKD. The reason may be not only missing renal elimination, but also bone metabolism changes, that is, sclerostin secretion changes. Contrary to expectations, the correlation between bone density and sclerostin serum concentrations is positive rather than negative, also suggesting a change in the relationship between sclerostin secretion and elimination in CKD patients. An inverse correlation between parathormone and sclerostin is maintained in CKD patients, even those with end stage renal disease. It could be hypothesized that sclerostin can play a role in the pathogenesis of adynamic bone disease in these patients. The prognostic relevance of sclerostin is intensively studied in CKD patients, especially those on long-term maintenance hemodialysis (HD). Some recent studies show that high sclerostin levels in HD patients predict lower cardiovascular mortality in these patients. A rather hypothetical explanation is a possible protective effect of sclerostin on the blood vessel wall, but more studies are needed to prove this. The aim of this article is to summarize the existing knowledge about sclerostin, especially in CKD and HD patients.
- Klíčová slova
- sklerostin (glykoprotein),
- MeSH
- chronická renální insuficience * diagnóza etiologie terapie MeSH
- chronické selhání ledvin diagnóza etiologie terapie MeSH
- denzitometrie metody trendy využití MeSH
- financování organizované MeSH
- glykoproteiny * izolace a purifikace metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- metabolické nemoci kostí diagnóza etiologie terapie MeSH
- nemoci cév diagnóza metabolismus MeSH
- nemoci ledvin diagnóza etiologie terapie MeSH
- osteocyty cytologie metabolismus MeSH
- osteoporóza diagnóza etiologie terapie MeSH
- parathormon metabolismus škodlivé účinky MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
In this work we have developed a hydrophilic poly(hydroxyethyl methacrylate-co-poly(ethylene glycol) diacrylate) cryogel placed in the centrifugal filter device. The composition of the polymerization mixture as well as the polymerization conditions were optimized in order to prepare a material with bimodal pore size distribution with 20-50 μm flow through macropores and submicrometer pores in the polymer walls. The optimized, mechanically stable, highly porous, material was used for spin column lectin chromatography. The surface of the monolithic scaffold was activated by epichlorohydrin and used for immobilization of concanavalin A to provide the affinity supports for selective isolation of glycoproteins containing high mannose glycan structures. The performance of the developed lectin modified cryogels was evaluated by analyses of glycoprotein mixtures. The efficiency and selectivity of the affinity supports were confirmed by MALDI-MS analysis.
- MeSH
- chromatografie kapalinová MeSH
- glykoproteiny chemie izolace a purifikace MeSH
- konkanavalin A chemie MeSH
- kryogely * MeSH
- methakryláty chemie MeSH
- polyethylenglykoly chemie MeSH
- polymerizace MeSH
- spektrometrie hmotnostní - ionizace laserem za účasti matrice MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
BACKGROUND: Ehrlichia species are the etiological agents of emerging and life-threatening tick-borne human zoonoses that inflict serious and fatal infections in companion animals and livestock. The aim of this paper was to phylogeneticaly characterise a new species of Ehrlichia isolated from Rhipicephalus (Boophilus) microplus from Minas Gerais, Brazil. METHODS: The agent was isolated from the hemolymph of Rhipicephalus (B.) microplus engorged females that had been collected from naturally infested cattle in a farm in the state of Minas Gerais, Brazil. This agent was then established and cultured in IDE8 tick cells. The molecular and phylogenetic analysis was based on 16S rRNA, groEL, dsb, gltA and gp36 genes. We used the maximum likelihood method to construct the phylogenetic trees. RESULTS: The phylogenetic trees based on 16S rRNA, groEL, dsb and gltA showed that the Ehrlichia spp isolated in this study falls in a clade separated from any previously reported Ehrlichia spp. The molecular analysis of the ortholog of gp36, the major immunoreactive glycoproteins in E. canis and ortholog of the E. chaffeensis gp47, showed a unique tandem repeat of 9 amino acids (VPAASGDAQ) when compared with those reported for E. canis, E. chaffeensis and the related mucin-like protein in E. ruminantium. CONCLUSIONS: Based on the molecular and phylogenetic analysis of the 16S rRNA, groEL, dsb and gltA genes we concluded that this tick-derived microorganism isolated in Brazil is a new species, named E. mineirensis (UFMG-EV), with predicted novel antigenic properties in the gp36 ortholog glycoprotein. Further studies on this new Ehrlichia spp should address questions about its transmissibility by ticks and its pathogenicity for mammalian hosts.
- MeSH
- bakteriologické techniky MeSH
- členovci - vektory mikrobiologie MeSH
- druhová specificita MeSH
- Ehrlichia klasifikace genetika izolace a purifikace MeSH
- fylogeneze MeSH
- glykoproteiny genetika izolace a purifikace metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- regulace genové exprese u bakterií fyziologie MeSH
- Rhipicephalus mikrobiologie MeSH
- RNA ribozomální 16S genetika MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- zoonózy MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
The presented work focuses on electrophoretic and zymographic characterization of boar sperm proteins isolated by various extraction methods and on comparison of the protein profiles obtained from ejaculated and in vitro capacitated spermatozoa. Sperm proteins of ejaculated and in vitro capacitated boar sperms were isolated with the following agents: 1% v/v Triton X-100, 1% v/v Triton X-114, 2% v/v acetic acid, 1% m/v sodium dodecyl sulphate (SDS), 30 mM N-octyl-β-D-glucopyranoside (OBG), rehydration buffer (RHB) for isoelectric focusing and finally by the freezing-thawing approach. The extracts were characterized in terms of 1-DE, 2-DE protein profiles, 1-DE glycoprotein staining and proteinase and hyaluronidase substrate zymographic profiles. The results have shown quantitative and qualitative differences in 1-DE protein and glycoprotein profiles with respect to the employed isolation approach. These differences were seen even more clearly in 2-DE protein profiles, where it was possible to distinguish the presence/absence, changes in relative abundance and pI/M(r) shifts of various protein spots. Proteinase and hyaluronidase zymograms supported the prediction that various isolation protocols result in various profiles of enzymatically active molecules.
- MeSH
- 2D gelová elektroforéza metody MeSH
- ejakulace MeSH
- elektroforéza v polyakrylamidovém gelu metody MeSH
- glykoproteiny analýza izolace a purifikace metabolismus MeSH
- hyaluronoglukosaminidasa analýza metabolismus MeSH
- kapacitace spermií MeSH
- proteasy analýza metabolismus MeSH
- proteiny analýza izolace a purifikace metabolismus MeSH
- spermie chemie enzymologie MeSH
- Sus scrofa fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
BACKGROUND: Tick carrier proteins are able to bind, transport, and store host-blood heme, and thus they function also as antioxidants. Nevertheless, the role of carrier proteins in ticks is not fully understood. Some of them are found also in tick males which do not feed on hosts to such an extent such as females (there are differences in male feeding in different tick species) and thus they are not dealing with such an excess of heme; some of the carrier proteins were found in salivary glands where the processing of blood and thus release of heme does not occur. Besides, the carrier proteins bind relatively low amounts of heme (in one case only two molecules of heme per protein) compared to their sizes (above 200 kDa). The main aim of this study is the biochemical characterization of a carrier protein from the ornate sheep tick Dermacentor marginatus, hemelipoglycoprotein, with emphasis on its size in native conditions, its glycosylation and identification of its modifying glycans, and examining its carbohydrate-binding specificity. RESULTS: Hemelipoglycoprotein from D. marginatus plasma was purified in native state by immunoprecipitation and denatured using electroelution from SDS-PAGE separated plasma. The protein (290 kDa) contains two subunits with molecular weights 100 and 95 kDa. It is glycosylated by high-mannose and complex N-glycans HexNAc(2)Hex(9), HexNAc(2)Hex(10), HexNAc(4)Hex(7), and HexNAc(4)Hex(8). The purified protein is able to agglutinate red blood cells and has galactose- and mannose-binding specificity. The protein is recognized by antibodies directed against plasma proteins with hemagglutination activity and against fibrinogen-related lectin Dorin M from the tick Ornithodoros moubata. It forms high-molecular weight complexes with putative fibrinogen-related proteins and other unknown proteins under native conditions in tick plasma. Feeding does not increase its amounts in male plasma. The hemelipoglycoprotein was detected also in hemocytes, salivary glands, and gut. In salivary glands, the protein was present in both glycosylated and nonglycosylated forms. CONCLUSION: A 290 kDa hemelipoglycoprotein from the tick Dermacentor marginatus, was characterized. The protein has two subunits with 95 and 100 kDa, and bears high-mannose and complex N-linked glycans. In hemolymph, it is present in complexes with putative fibrinogen-related proteins. This, together with its carbohydrate-binding activity, suggests its possible involvement in tick innate immunity. In fed female salivary glands, it was found also in a form corresponding to the deglycosylated protein.
- MeSH
- Dermacentor chemie metabolismus MeSH
- elektroforéza v polyakrylamidovém gelu MeSH
- glykoproteiny chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- glykosylace MeSH
- hemaglutininy chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- hemoproteiny chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- imunoprecipitace MeSH
- lipoproteiny chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- metabolismus sacharidů MeSH
- molekulová hmotnost MeSH
- Ornithodoros imunologie MeSH
- ovce MeSH
- podjednotky proteinů chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- protilátky imunologie MeSH
- transportní proteiny chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- vazba proteinů MeSH
- zkřížené reakce MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Gastric mucins are high molecular weight extracellular glycoproteins that play a major role in the protection of the gastrointestinal tract and besides that they are also involved in many disease processes. In the present study, size exclusion chromatography under non-degrading conditions was used to study the fragmentation pattern of native gastric mucins. The samples of gastric mucins of different origin obtained by an extraction of gastric mucosa with Tris-HCl buffer, pH 7.3 were separated using size exclusion chromatography on Sephadex G-100. While samples of rat gastric mucins are characterized by the presence of only high-molecular weight fraction of glycoproteins, fragmented mucin components in non-denaturated samples were observed in canine and human gastric mucins. Differences in the fragmentation pattern were observed in patients with ulcer diseases and gastric cancer. Degradation products of mucins were also detected using polyacrylamide gel electrophoresis in the presence of SDS.
- MeSH
- chromatografie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- elektroforéza v polyakrylamidovém gelu metody využití MeSH
- experimenty na lidech MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- financování organizované MeSH
- glykoproteiny chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- glykosylace MeSH
- klinické laboratorní techniky využití MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- nádory žaludku MeSH
- psi MeSH
- žaludeční muciny chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- žaludeční vředy MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- psi MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- 2D gelová elektroforéza metody využití MeSH
- bakteriální proteiny analýza izolace a purifikace metabolismus MeSH
- chromatografie afinitní metody využití MeSH
- chromatografie MeSH
- financování organizované MeSH
- glykoproteiny analýza izolace a purifikace metabolismus MeSH
- glykosylace MeSH
- hmotnostní spektrometrie metody využití MeSH
- lidé MeSH
- polysacharidy chemie izolace a purifikace metabolismus MeSH
- western blotting metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antifosfolipidové protilátky izolace a purifikace krev metabolismus MeSH
- antifosfolipidový syndrom diagnóza etiologie krev MeSH
- antikardiolipinové protilátky izolace a purifikace krev MeSH
- autoimunitní nemoci etiologie imunologie MeSH
- ELISA metody trendy využití MeSH
- glykoproteiny izolace a purifikace krev metabolismus MeSH
- imunoglobuliny - gama-řetězce imunologie izolace a purifikace krev MeSH
- imunoglobuliny - mu-řetězce imunologie izolace a purifikace krev MeSH
- klinické laboratorní techniky přístrojové vybavení trendy využití MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Ateroskleróza je podle současné představy dynamickým procesem, na jehož počátku je endoteliální dysfunkce se vznikem plátu a jeho kritickým vyvrcholením je ruptura vulnerabilního plátu s následnou trombózou, odpovídající za akutní ischemickou příhodu. I přes současné pokroky v léčbě akutních koronárních syndromů (AKS) dochází u části nemocných k remodelaci a dysfunkci levé komory (LK) a tato skupina nemocných má významně horší prognózu. Identifikace nemocného s vulnerabilním plátem či pláty v koronárních tepnách před erozí či rupturou a časná identifikace remodelace a dysfunkce LK je tak velkým cílem současné kardiologie. Cílem tohoto přehledu je shrnout současné znalosti a základní charakteristiky některých nových biomarkerů v akutní kardiologii, které mají potenciál kandidátů klinického použití pro rizikovou stratifikaci nemocných s AKS, časnou detekci rozvoje dysfunkce LK a možnou monitoraci léčby.
Atherosclerosis is currently regarded as a dynamic process originating from endothelial dysfunction to plaque initiation, plaque progression, and finaly to the developement of plaque. Rupture or erosion of vulnerable plaques with subsequent trombus formativ is responsible for the development of acute ischemic event. Despite a substantial advances in the treatment of a acute coronary syndromes (ACS) over the past several years, the subset of patients developing LV remodelation and dysfunction with high risk for mortality or development of heart failure. The identification of high-risk patients with vulnerable plaques in coronary arteries before an acute event and patients with evolving myocardial dysfunction, remains a major challenge. It is aim of this overview to summarize current knowledge on several novel biomarkers and their potential for risk stratification of patients with ACS, early detection of myocardial dysfunction and possible monitoring of therapy in the future.
- MeSH
- akutní koronární syndrom diagnóza krev MeSH
- arterioskleróza diagnóza etiologie patologie MeSH
- biologické markery krev MeSH
- endoteliální růstové faktory izolace a purifikace krev MeSH
- financování organizované MeSH
- funkce levé komory srdeční fyziologie účinky léků MeSH
- glykoproteiny izolace a purifikace krev MeSH
- interleukin-10 izolace a purifikace krev MeSH
- interleukin-6 izolace a purifikace krev MeSH
- koronární cévy patofyziologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- ligandy MeSH
- matrixové metaloproteinasy izolace a purifikace krev MeSH
- peroxidasa izolace a purifikace krev MeSH
- prokolagen izolace a purifikace krev MeSH
- remodelace komor fyziologie účinky léků MeSH
- sérový albumin izolace a purifikace MeSH
- srdeční selhání diagnóza etiologie krev MeSH
- transformující růstový faktor beta izolace a purifikace krev MeSH
- troponin T izolace a purifikace krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
