familiární hypofosfatemie [Hypophosphatemia, Familial]
- Termíny
-
fosfátový diabetes
fosfaturie
hyperfosfaturie
hypofosfatémie familiární
-
Diabetes, Phosphate
Familial Hypophosphatemia
Hyperphosphaturia
Phosphate Diabetes
Phosphaturia
Dědičná forma abnormálně nízké koncentrace fosfátů v krvi (pod 1 mg/l), která může nastat u mnoha genetických onemocnění s poruchou reabsorpce anorganického fosforu v proximálních tubulech ledvin. To vede k fosfaturii, hypofosfatemii a poruchám buněčných a orgánových funkcí, jako např. u familiární hypofosfatemické rachitidy, osteomalacie a Fanconiho syndromu.
An inherited condition of abnormally low serum levels of PHOSPHATES (below 1 mg/liter) which can occur in a number of genetic diseases with defective reabsorption of inorganic phosphorus by the PROXIMAL RENAL TUBULES. This leads to phosphaturia, HYPOPHOSPHATEMIA, and disturbances of cellular and organ functions such as those in X-LINKED HYPOPHOSPHATEMIC RICKETS; OSTEOMALACIA; and FANCONI SYNDROME.
- Anotace
- a clinical entity: not for decreased blood phosphate levels ( = PHOSPHATES /blood)
- DUI
- D007015 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0010916
- Historická pozn.
- 1965
- Veřejná pozn.
- 1965
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie 1
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 4
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie 2
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 4
- GE
- genetika 4
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace 1
- CO
- komplikace 1
- BL
- krev 1
- ME
- metabolismus 2
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč 1
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie
- PA
- patologie 2
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 2
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
Hypophosphatemia, Renal, with Intracerebral Calcifications Disease MeSH Prohlížeč