retinopathia pigmentosa [Retinitis Pigmentosa]
- Termíny
-
primární pigmentová degenerace
retinitis pigmentosa
tapetoretinální degenerace
typická retinopathia pigmentosa
-
Pigmentary Retinopathy
Tapetoretinal Degeneration
Retinitis pigmentosa - lat. progresivní degenerativní onemocnění sítnice charakterizované pigmentovými změnami postupujícími z periferie do centra, úbytkem arteriol a různým rozsahem atrofie optiku s následným poškozením visu. Rozlišují se tři základní formy tohoto onemocnění. Izolovaná, primární r. p. se manifestuje v průběhu dětství, bývá často familiární s různým typem dědičnosti. Prvním příznakem je porušená adaptace za šera a tmy (hemeralopie, nyktalopie), často bývá postupný úbytek centrálního visu. Zvláštní formou r. p. je Leberova kongenitální amauróza. Poškození sítnice a atrofie optiku se manifestuje záhy po narození, vždy progreduje do amaurózy. Sekundární r. p. je nejčastější, probíhá často progresivně. Vyskytuje se u řady metabolických onemocnění, např. u mukopolysacharidóz (syndrom Hurlerové, Hunterův syndrom aj.), gangliosidóz (Spielmeyerův-Vogtův syndrom aj.) a u abetalipoproteinemie (Bassenův-Kornzweigův syndrom). (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Hereditary, progressive degeneration of the retina due to death of ROD PHOTORECEPTORS initially and subsequent death of CONE PHOTORECEPTORS. It is characterized by deposition of pigment in the retina.
- Anotace
- note entry term ROD CONE DYSTROPHIES: CONE-ROD DYSTROPHIES is also available
- DUI
- D012174 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0018960
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie 3
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování 1
- DI
- diagnóza 12
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie 1
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie 3
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 1
- GE
- genetika 26
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace 5
- BL
- krev
- ME
- metabolismus 7
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 3
- PA
- patologie 7
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 11
- VE
- veterinární 1
- VI
- virologie
- CN
- vrozené 2
Aldred syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Amaurosis hypertrichosis Disease MeSH Prohlížeč
Bork Stender Schmidt syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Chang Davidson Carlson syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Chromosome Xp11.3 Deletion Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Cone Dystrophy 3 Disease MeSH Prohlížeč
Cone Dystrophy 4 Disease MeSH Prohlížeč
Cone Dystrophy, X-Linked, 1 Disease MeSH Prohlížeč
Cone dystrophy, x-linked, with tapetal-like sheen Disease MeSH Prohlížeč
Cone rod dystrophy amelogenesis imperfecta Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 1 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 10 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 11 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 12 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 13 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 3 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 5 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 7 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy 8 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy, X-Linked, 2 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy, X-Linked, 3 Disease MeSH Prohlížeč
Cone-Rod Dystrophy, X-Linked, Type 1 Disease MeSH Prohlížeč
Cutis Verticis Gyrata, Retinitis Pigmentosa, and Sensorineural Deafness Disease MeSH Prohlížeč
Deafness, Cataract, Retinitis Pigmentosa, And Sperm Abnormalities Disease MeSH Prohlížeč
Flynn Aird syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Furukawa Takagi Nakao syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Hardikar syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Leber Congenital Amaurosis 14 Disease MeSH Prohlížeč
Leber Congenital Amaurosis 3 Disease MeSH Prohlížeč
Light Fixation Seizure Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Mainzer-Saldino Disease Disease MeSH Prohlížeč
Meckel syndrome type 1 Disease MeSH Prohlížeč
Metaphyseal Chondrodysplasia with Retinitis Pigmentosa Disease MeSH Prohlížeč
Microcephaly, Retinitis Pigmentosa, and Sutural Cataract Disease MeSH Prohlížeč
Microphthalmia, Posterior, With Retinitis Pigmentosa, Foveoschisis, And Optic Disc Drusen Disease MeSH Prohlížeč
Muscular Atrophy, Ataxia, Retinitis Pigmentosa, and Diabetes Mellitus Disease MeSH Prohlížeč
Neuropathy ataxia and retinitis pigmentosa Disease MeSH Prohlížeč
Newfoundland Rod-Cone Dystrophy Disease MeSH Prohlížeč
Oculotrichodysplasia Disease MeSH Prohlížeč
Oliver-McFarlane syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Pallidal Degeneration, Progressive, with Retinitis Pigmentosa Disease MeSH Prohlížeč
Peripheral Cone Dystrophy Disease MeSH Prohlížeč
Polyneuropathy, Hearing Loss, Ataxia, Retinitis Pigmentosa, And Cataract Disease MeSH Prohlížeč
Posterior column ataxia with retinitis pigmentosa Disease MeSH Prohlížeč
RHYNS syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Radioulnar synostosis retinal pigment abnormalities Disease MeSH Prohlížeč
Retinal Cone Dystrophy 3A Disease MeSH Prohlížeč
Retinal Cone Dystrophy 3B Disease MeSH Prohlížeč
Retinal Cone Dystrophy 4 Disease MeSH Prohlížeč
Retinal cone dystrophy 2 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 10 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 11 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 12 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 13 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 14 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 17 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 18 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 19 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 2 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 20 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 25 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 26 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 27 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 29 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 3 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 30 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 31 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 32 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 33 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 34 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 35 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 36 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 37 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 4 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 41 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 42 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 46 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 6 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 7 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 7 With Bull'S-Eye Maculopathy Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 7, Digenic Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa 9 Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa Inversa with Deafness Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa with Paraarteriolar Preservation Of Retinal Pigment Epithelium Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa, Concentric Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa, Deafness, Mental Retardation, and Hypogonadism Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa, Late-Adult Onset Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa, Late-Onset Dominant Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa, X-Linked, And Sinorespiratory Infections, With Or Without Deafness Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis Pigmentosa, Y-Linked Disease MeSH Prohlížeč
Retinitis pigmentosa 1 Disease MeSH Prohlížeč
Retinopathy, Pericentral Pigmentary, Autosomal Recessive Disease MeSH Prohlížeč
Rhizomelic dysplasia, scoliosis, and retinitis pigmentosa Disease MeSH Prohlížeč
Rod-Cone Dystrophy, Sensorineural Deafness, and Fanconi-Type Renal Dysfunction Disease MeSH Prohlížeč
Senior-Loken syndrome 4 Disease MeSH Prohlížeč
Skeletal Dysplasia, Rhizomelic, with Retinitis Pigmentosa Disease MeSH Prohlížeč
Spastic Quadriplegia, Retinitis Pigmentosa, and Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč
Spondylometaphyseal Dysplasia with Cone-Rod Dystrophy Disease MeSH Prohlížeč
Tapetoretinal Degeneration with Ataxia Disease MeSH Prohlížeč