• MeSH
• interferon gama genetika   imunologie   MeSH
• Leishmania braziliensis imunologie   MeSH
• Leishmania donovani imunologie   MeSH
• Leishmania major imunologie   MeSH
• leishmanióza kožní imunologie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• makrofágy imunologie   MeSH
• monocyty imunologie   MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši MeSH
• přirozená imunita genetika   imunologie   MeSH
• proteiny vázající GTP genetika   metabolismus   MeSH
• transkriptom genetika   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Inflammation is an integral part of defense against most infectious diseases. These pathogen-induced immune responses are in very many instances strongly influenced by host's sex. As a consequence, sexual dimorphisms were observed in susceptibility to many infectious diseases. They are pathogen dose-dependent, and their outcomes depend on pathogen and even on its species or subspecies. Sex may differentially affect pathology of various organs and its influence is modified by interaction of host's hormonal status and genotype: sex chromosomes X and Y, as well as autosomal genes. In this Mini Review we summarize the major influences of sex in human infections and subsequently focus on 22 autosomal genes/loci that modify in a sex-dependent way the response to infectious diseases in mouse models. These genes have been observed to influence susceptibility to viruses, bacteria, parasites, fungi and worms. Some sex-dependent genes/loci affect susceptibility only in females or only in males, affect both sexes, but have stronger effect in one sex; still other genes were shown to affect the disease in both sexes, but with opposite direction of effect in females and males. The understanding of mechanisms of sex-dependent differences in the course of infectious diseases may be relevant for their personalized management.

• MeSH
• bakteriální infekce epidemiologie   genetika   MeSH
• biologické modely MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• druhová specificita MeSH
• genetická predispozice k nemoci * MeSH
• helmintóza epidemiologie   genetika   MeSH
• infekční nemoci epidemiologie   genetika   MeSH
• interakce hostitele a patogenu genetika   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lokus kvantitativního znaku MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mykózy epidemiologie   genetika   MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši MeSH
• parazitární nemoci epidemiologie   genetika   MeSH
• pohlavní dimorfismus * MeSH
• pohlavní steroidní hormony fyziologie   MeSH
• rozložení podle pohlaví MeSH
• virové nemoci epidemiologie   genetika   MeSH
• zánět MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• dějiny 19. století MeSH
• Giardia * MeSH
• giardiáza parazitologie   MeSH
• lidé MeSH
• parazitologie dějiny   MeSH
• Check Tag
• dějiny 19. století MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• historické články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Article informs about the new drug, called Kalydeco that helps cystic fibrosis patients with the G551D-CFTR mutation.

• MeSH
• aminofenoly terapeutické užití   MeSH
• chinolony terapeutické užití   MeSH
• cystická fibróza * ekonomika   farmakoterapie   MeSH
• gating iontového kanálu * účinky léků   MeSH
• lékařská etika MeSH
• lidé MeSH
• výzkum MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Low infiltration of lymphocytes into cancers is associated with poor prognosis, but the reasons why some patients exhibit a low and others a high infiltration of tumors are unknown. Previously we mapped four loci (Lynf1–Lynf4) controlling lymphocyte infiltration of mouse lung tumors. These loci do not encode any of the molecules that are involved in traffic of lymphocytes. Here we report a genetic relationship between these loci and the control of production of IFNγ in allogeneic mixed lymphocyte cultures (MLC). We found that IFNγ production by lymphocytes of O20/A mice is lower than by lymphocytes of OcB-9/Dem mice (both H2pz) stimulated in MLC by irradiated splenocytes of C57BL/10SnPh (H2b) or BALB/ cHeA (H2d) mice, or by ConA. IFNγ production in MLCs of individual (O20 9 OcB-9)F2mice stimulated by irradiated C57BL/10 splenocytes and genotyped for microsatellite markers revealed four IFNγ-controlling loci (Cypr4-Cypr7), each of which is closely linked with one of the four Lynf loci and with a cluster of susceptibility genes for different tumors. This suggests that inherited differences in certain lymphocyte responses may modify their propensity to infiltrate tumors and their capacity to affect tumor growth.

• MeSH
• genetické lokusy MeSH
• interferon gama biosyntéza   MeSH
• isoantigeny imunologie   MeSH
• mapování chromozomů MeSH
• mutantní kmeny myší MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši MeSH
• test smíšené lymfocytární kultury MeSH
• tumor infiltrující lymfocyty imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

Susceptibility to infectious disease is influenced by multiple host genes, most of which are low penetrance QTLs that are difficult to map in humans. Leishmaniasis is a well-studied infectious disease with a variety of symptoms and well-defined immunological features. Mouse models of this disease have revealed more than 20 QTLs as being susceptibility genes, studies of which have made important contributions to our understanding of the host response to infection. The functional effects of individual QTLs differ widely, indicating a networked regulation of these effects. Several of these QTLs probably also influence susceptibility to other infections, indicating that their characterization will contribute to our understanding of susceptibility to infectious disease in general.

• MeSH
• financování organizované MeSH
• genetická predispozice k nemoci genetika   MeSH
• infekční nemoci genetika   MeSH
• Leishmania patogenita   MeSH
• leishmanióza genetika   imunologie   parazitologie   MeSH
• lidé MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• dějiny středověku MeSH
• dějiny MeSH
• infekční nemoci dějiny   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• parazitární nemoci dějiny   patologie   MeSH
• přenos infekční nemoci MeSH
• Check Tag
• dějiny středověku MeSH
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Latinská Amerika MeSH
• Spojené státy americké MeSH

• MeSH
• Leishmania major MeSH
• leishmanióza genetika   imunologie   MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši kongenní genetika   imunologie   MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH

Užití modelu rekombinantních kongenních kmenů pro identifikaci genů, které kontrolují expresi imunoglobulinu E u myši. Na základě podobností mezi genetickými mapami člověka a myši určení polohy homologických lidských genů.; Recombinant congenic strains will be used to map the genes controlling expression of IgE in mouse. The extensive data about the homology between the genetic maps of man and mouse can be used to obtain information about the homologous genes in humans.

• MeSH
• atopická dermatitida imunologie   MeSH
• imunoglobulin E MeSH
• regulace genové exprese MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• dermatovenerologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR