• Klíčová slova
• glofitamab,
• MeSH
• difúzní velkobuněčný B-lymfom * farmakoterapie   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• protilátky bispecifické farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• glofitamab,
• MeSH
• analýza přežití MeSH
• difúzní velkobuněčný B-lymfom * farmakoterapie   patologie   MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• protilátky bispecifické farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• autologní transplantace MeSH
• chromozomální aberace MeSH
• imunomodulace MeSH
• imunoterapie MeSH
• inhibitor p16 cyklin-dependentní kinasy MeSH
• lidé MeSH
• lymfom z plášťových buněk * farmakoterapie   genetika   klasifikace   patologie   MeSH
• nádorový supresorový protein p53 MeSH
• prognóza MeSH
• protilátky bispecifické farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Ibrutinib revolutionized therapy for relapsed/refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL). Real-world data on the outcome of unselected patients are still limited. We analyzed 77 R/R MCL patients receiving ibrutinib with at least one prior systemic anti-lymphoma therapy. After a median follow-up of 14.0 months, 56 patients relapsed/progressed, and 45 died. The overall response rate was 66%, with 31% of complete metabolic remissions on PET/CT. The median progression-free and overall survival (OS) rates were 10.3 and 23.1 months, respectively. The median OS from ibrutinib failure was 3.7 months. High proliferation rate by Ki67 (≥ 30%) and two or more previous therapy lines both negatively correlated with outcome (HR = 2.2, p = 0.04, and HR = 2.06, p = 0.08, respectively). Female gender borderline correlated with better outcome (HR = 0.53, p = 0.08). In multivariate analysis, Ki67 and response to ibrutinib both correlated with OS (p < 0.05). Importantly, ibrutinib appeared to better control nodal and extranodal lymphoma than bone marrow (BM) involvement. From 20 patients with detectable BM infiltration (before ibrutinib initiation) achieving complete (n = 13) or partial (n = 7) metabolic remission, none achieved remission in BM. We confirmed good efficacy of ibrutinib in unselected heavily pre-treated MCL patients. Our findings support the use of a combination of ibrutinib and rituximab in patients with BM involvement.

• MeSH
• antigen Ki-67 MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• lymfom z plášťových buněk * patologie   MeSH
• PET/CT MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• folikulární lymfom * diagnóza   farmakoterapie   mortalita   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• míra přežití MeSH
• prognóza * MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
• rituximab terapeutické užití   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• cyklofosfamid aplikace a dávkování   MeSH
• dospělí MeSH
• doxorubicin aplikace a dávkování   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lymfom z plášťových buněk * farmakoterapie   genetika   mortalita   MeSH
• míra přežití MeSH
• mutace * MeSH
• nádorový supresorový protein p53 genetika   MeSH
• prednison aplikace a dávkování   MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie aplikace a dávkování   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• vinkristin aplikace a dávkování   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• dopisy MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

We analyzed 495 MCL patients from the Czech Lymphoma Study Group data registry. With the median follow-up of 4.4 years, 51.7% patients progressed or relapsed and 34.1% died. Five-year overall survival reached 65.3% and five-year progression free survival 44.1% of the patients. Maintenance rituximab (MR) after first line therapy improved overall and progression free survival compared to the patients under observation only (both p < .001). Elevated beta-2-microglobulin (p = .003), presence of systemic symptoms (p = .002), ECOG >0 (p = .003), age (p = .014), and MIPI (p < .001) were associated with MR failure. Patients who did not achieve complete remission have had two-fold higher risk of MR failure (p < .001). Autologous stem cell transplant reduced the risk of MR failure by 69% (p < .001). The MIPI and the beta-2-microglobulin were identified as independent predictors of MR failure (p = .02 and p = .03, respectively). Patients who relapsed/progressed on MR reached shorter OS calculated from the MR start compared to patients without failure (HR = 15.0; p < .001).

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• cyklofosfamid MeSH
• doxorubicin MeSH
• kombinovaná terapie MeSH
• lidé MeSH
• lymfom z plášťových buněk diagnóza   farmakoterapie   epidemiologie   mortalita   MeSH
• následné studie MeSH
• neúspěšná terapie MeSH
• prednison MeSH
• prognóza MeSH
• proporcionální rizikové modely MeSH
• protinádorové látky imunologicky aktivní aplikace a dávkování   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
• registrace MeSH
• rituximab aplikace a dávkování   škodlivé účinky   účinky léků   MeSH
• udržovací chemoterapie MeSH
• vinkristin MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH