• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Background: To compare four automated immunoassays for the measurement of 25(OH)-vitamin D (25-OHD) and to assess the impact on the results obtained from a healthy population. Methods: We analysed 100 serum samples on Unicel DxI 800 (Beckman Coulter), Architect i1000 (Abbott), Cobas e411 (Roche) and Liaison XL (DiaSorin). Passing-Bablok regression and Bland-Altman plots were used for method comparison. In order to categorise the obtained values, results were categorised into the following groups: 0-25 nmol/L, 25-50 nmol/L, 50-75 nmol/L and above 75 nmol/L and compared. The percentage of samples below 75 nmol/L, and below 50 nmol/L was then calculated for every method. Results: According to paired comparisons, each method differs from others (p<0.0001) except Cobas vs Architect, which do not show a statistically significant difference (p=0.39). The strongest correlation was found between Liaison and Architect (ρ=0.94, p<0.0001). The percentage of samples below the recommended value of 75 nmol/L were: 70% (Architect), 92% (Liaison), 71% (Cobas) and 89% (Unicel). The percentage of samples below the value of 50 nmol/L were: 17% (Architect), 55% (Liaison), 28% (Cobas) and 47% (Unicel). Conclusions: The observed differences stem from the use of different analytical systems for 25-OHD concentration analysis and can result in different outcomes. The recommended values should be established for each assay in accordance with the data provided by the manufacturer or in the laboratory, in accordance with proper standardisation.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

AIM: Current diagnostics of bone metastatic disease is not satisfactory for early detection or regular process monitoring. The combination of biomarkers and the multiparametric approach was described as effective in other oncology diagnoses. The aim of the study was to improve the difference diagnostics between bone-metastatic disease and solid tumors using mutivariate logistic regression model. METHODS: We assessed the group of 131 patients with the following diagnoses: prostate cancer, breast cancer, lung cancer, and colorectal cancer. According to the results of scintigraphy, the cohort was divided into 2 groups based on the occurrence of bone metastases. Group 0 was a control group of 75 patients with no signs of bone metastases and group 1 included 56 patients with bone metastases. RESULTS: We used stepwise selection multivariate logistic regression for choosing the multimarker formula for calculation of risk score for bone metastases diagnostics. For detection of bone metastasis, it was shown to be most effective measurement of 3 biomarkers: procollagen type 1 N-terminal propeptide, growth differentiation factor-15, and osteonectin and combining with calculation of risk score by designating measured concentrations in mathematical formula: bone risk score = procollagen type 1 N-terminal propeptide × 0.0500 + growth differentiation factor-15 × 1.4179 + osteonectin × 0.00555. CONCLUSION: We identified growth differentiation factor-15 as the best individual marker for bone metastasis diagnostics. The best formula for risk score includes levels of 3 biomarkers-procollagen type 1 N-terminal propeptide, growth differentiation factor-15, and osteonectin. The new score has better performance described by higher area under the curve than individual biomarkers. A further study is necessary to confirm these findings incorporating a larger number of patients.

• MeSH
• dospělí MeSH
• kohortové studie MeSH
• kosti a kostní tkáň metabolismus   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• multivariační analýza MeSH
• nádorové biomarkery metabolismus   MeSH
• nádory kostí metabolismus   patologie   sekundární   MeSH
• osteonektin metabolismus   MeSH
• radioisotopová scintigrafie metody   MeSH
• růstový diferenciační faktor 15 metabolismus   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

AIM: The aim of the study was to evaluate MIC1/GDF15 as a biomarker in the monitoring of bone metastases occurrence. PATIENTS AND METHODS: The assessed group included patients diagnosed with: prostate cancer, breast cancer, lung cancer and colorectal cancer. Patients were divided into two groups based on the scintigraphy of the occurrence of bone metastases. Group 0 contained 55 patients without bone metastases, that served as the control group. Group 1 contained 75 patients with bone metastases. RESULTS: Higher levels (p<0.0001) of MIC1/GDF15 were found in group 1 (with bone metastases) compared to the group 0. Receiver operating characteristic (ROC) analysis showed an area under the curve (AUC) 0.87. At the point of 90% specificity we found a 65% sensitivity and cut-off value of 1.48 ng/ml. CONCLUSION: Circulating MIC1/GDF15 is a powerful biomarker for bone metastatic disease but insufficient sensitivity calls for further studies incorporating combinations with other novel or routine markers.

• MeSH
• dospělí MeSH
• kohortové studie MeSH
• kolorektální nádory metabolismus   patologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádorové biomarkery metabolismus   MeSH
• nádory kostí metabolismus   sekundární   MeSH
• nádory plic metabolismus   patologie   MeSH
• nádory prostaty metabolismus   patologie   MeSH
• nádory prsu metabolismus   patologie   MeSH
• plocha pod křivkou MeSH
• radioisotopová scintigrafie MeSH
• regulace genové exprese u nádorů MeSH
• ROC křivka MeSH
• růstový diferenciační faktor 15 metabolismus   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND: Bone metastases develop in several malignancies (multiple myeloma, breast, prostate and lung carcinoma) and cause several complications. The aim of this study was to search for new biomarkers to use in monitoring of bone metastatic disease with the use of xMAP technology. PATIENTS AND METHODS: We assessed 62 oncological patients: 23 with no bone metastases, 28 with metastatic disease not having undergone therapy and 11 with metastatic disease treated by denosumab. Serum levels of dickkopf-related protein 1 (DKK1), growth differentiation factor-15 (GDF15), neuron-specific enolase (NSE), osteoprotegerin (OPG), osteonectin, periostin, tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP5), tumor necrosis factor related weak inducer of apoptosis (TWEAK), chitinase-3-like protein 1 (YKL40), carboxy-terminal telopeptide (CTX) and procollagen type 1 N-terminal propeptide (PINP) were measured in each sample. RESULTS: The following biomarkers were observed to have significantly higher levels in the groups of patients with metastases in comparison to metastasis-free patients: GDF15 (p<0.0001), osteonectin (p=0.0311), TRAP5 (p<0.0046), TWEAK (p<0.0343) and YKL40 (p<0.0034). The changes in DKK1, NSE, OPG and periostin were not significant. CONCLUSION: We identified five new biomarkers: GDF15, osteonectin, TRAP5, TWEAK, and YKL40 as being promising markers for monitoring bone metastases.

• MeSH
• adipokiny krev   MeSH
• izoenzymy krev   MeSH
• kolorektální nádory patologie   MeSH
• kyselá fosfatasa krev   MeSH
• lektiny krev   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádory kostí krev   sekundární   MeSH
• nádory plic patologie   MeSH
• nádory prostaty patologie   MeSH
• nádory prsu patologie   MeSH
• osteonektin krev   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• růstový diferenciační faktor 15 krev   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• tumor nekrotizující faktory krev   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Předmětem bude stanovení hladin nových sérových biomarkerů kostního obratu, v porovnání s klasickými, z náběru krve před provedením scintigrafie. Tyto hodnoty cirkulujících markerů budou korelovány s výsledky kostní scintigrafie. Plánováno je zařazení 300 pacientů s maligním onemocněním plic,prsu a urogenitálního traktu, u kterých byla v rámci jejich diagnozy indikována scintigrafie kostí i v rámci follow up. V projektu budou využity moderní multiplexové analytické technologie. Výsledkem projektu bude algoritmus pro vyšetřování biomarkerů kostního obratu u onkologických nemocných pro včasné zachycení, přesné načasování terapie a správnou follow up u kostní metastatické choroby.; The subject of the study is a measurement of circulating levels of novel bone-turnover biomarkers and their comparison to the the traditional markers before scintigraphy. The obtained levels will be correlated to the results of the whole body skeletal scintigraphy. there will be enrolled 300 samples from patients with carcinoma of breast, lung and urogenital tract for whom the scintigraphy was indicated according to their diagnostics or during follow up. For marker measurements ther will be used up-to.date multiplex immunoanalytic technologies. The outcome of the project will be an algorithm for the measurements of bone turnover biomarkers measurements in oncology patients for the early detection, proper treatment tailoring, timing and follow up of bone metastatic disease.

• MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• nádory kostí diagnóza   sekundární   terapie   MeSH
• následná péče MeSH
• radioisotopová scintigrafie MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• MeSH
• leptin diagnostické užití   krev   MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů * diagnóza   MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádory kostí * krev   sekundární   MeSH
• osteokalcin diagnostické užití   krev   MeSH
• osteopontin diagnostické užití   krev   MeSH
• osteoprotegerin diagnostické užití   krev   MeSH
• parathormon diagnostické užití   krev   MeSH
• radioimunoanalýza metody   přístrojové vybavení   MeSH
• reagenční diagnostické soupravy využití   MeSH
• senzitivita a specificita MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: An ovarian cancer marker panel including leptin, prolactin, osteopontin, insulin-like growth factor II (IGFII), macrophage migration inhibitory factor and CA125 was tested for multiplex marker measurement. Multiplex was compared to single assayed tumour markers: CA125, TPS, thymidine kinase, monototal and HE4.

• MeSH
• antigen CA-125 krev   MeSH
• čipová analýza proteinů metody   MeSH
• dospělí MeSH
• epididymální sekreční proteiny metabolismus   MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádorové biomarkery krev   MeSH
• nádory vaječníků krev   MeSH
• peptidy krev   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• thymidinkináza krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH