• Klíčová slova
• ipilimumab,
• MeSH
• analýza přežití MeSH
• imunoterapie * MeSH
• inhibitory kontrolních bodů terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie   MeSH
• nivolumab terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• studie Keynote 024, pembrolizumab,
• MeSH
• analýza přežití MeSH
• humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• imunoterapie * metody   MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky terapeutické užití   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie   imunologie   MeSH
• nivolumab farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• přežití bez známek nemoci MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

Alektinib, inhibitor tyrosinkinázy ALK 2. generace, pro- kázal v klinické studii ALEX vyšší účinnost ve smyslu pro- dloužení času bez progrese a přežití oproti dříve standard- nímu léku 1. linie léčby krizotinibu. V tomto sdělení jsou prezentovány předběžné výsledky léčby vlastního malého souboru pacientů (n = 8) s obdobnými charakteristikami jako ve studii ALEX. Terapií alektinibem bylo dosaženo parciální remise u 6 nemocných, u 2 nemocných byla nej- lepší léčebnou odpovědí stabilizace onemocnění. U 1 ne- mocného s mozkovými metastázami došlo do 3 měsíců ke kompletní lokální remisi, která dosud trvá (12,5 měsíce). K datu analýzy (28. 2. 2021) je medián trvání léčby alekti- nibem 13,5 měsíce (95% CI: 8,9–26,9), u 2 nemocných došlo k progresi, 6 nemocných v léčbě pokračuje. Čas do progrese a celkové přežití zatím nelze hodnotit.

Alectinib, an ALK tyrosine kinase inhibitor of the 2nd generation, was shown to have superior efficacy to crizotinib, the former first-line standard therapy, in terms of a longer progression-free survival and overall survival. Preliminary results of therapy with alectinib of a small group of patients (n = 8) from Masaryk Memorial Cancer Institute in Brno, with similar characteristics as in the clinical study ALEX, are presented. Partial response was reached in 6 patients and in 2 patients, the best response was stable disease. In 1 patient (initially with brain metastases) a local complete response occurred. This complete response continues till now (12,5 months). As of 28. 2. 2021, the median therapy duration is 13,5 months (8,9–26,9), 2 patients died after disease progression, 6 are still in the therapy. Time to progression and overall survival cannot be evaluated yet.

BACKGROUND/AIM: We investigated efficacy differences for afatinib versus gefitinib in non-small-cell lung cancer (NSCLC) according to epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations. PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analysed data for 343 patients with NSCLC with performance status 1 having EGFR mutations treated with gefitinib or afatinib. Overall response rate (ORR) was tested by Fisher's exact test. Overall (OS) and progression-free (PFS) survival were estimated by Kaplan-Meier method. RESULTS: ORR did not differ in any group or subgroup. Among all patients, we observed significantly longer PFS for those treated with afatinib vs. gefitinib (median 13.4 vs. 9.5 months, p=0.026), but only a nonsignificant trend was observed for OS. We showed nonsignificant trends of better PFS and OS using afatinib for exon 19 deletion and L858R subgroups. We observed no significant PFS differences for other EGFR mutations but a nonsignificant trend towards better OS for those treated with afatinib. CONCLUSION: Afatinib led to longer PFS for patients with common EGFR mutations but not for those with rare mutations.

• MeSH
• afatinib terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• erbB receptory genetika   MeSH
• gefitinib terapeutické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mutace MeSH
• nádory plic farmakoterapie   genetika   mortalita   patologie   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie   genetika   mortalita   patologie   MeSH
• progrese nemoci MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• multicentrická studie MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

BACKGROUND/AIM: Platinum-based chemotherapy with pemetrexed or paclitaxel/bevacizumab are regimens used in combination with checkpoint inhibitors in non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment. We conducted a real-world study to compare the outcomes of these chemotherapeutic regimens. PATIENTS AND METHODS: We investigated 1,534 patients with advanced non-squamous NSCLC treated with platin/pemetrexed (n=1212) or platin/paclitaxel/bevacizumab (n=322) in 9 cancer centres in the Czech Republic. RESULTS: The regimen containing platin/paclitaxel/bevacizumab showed significantly better overall response rate (ORR) compared to the platin/pemetrexed [40.8% vs. 32.7% (p=0.008)] in the overall population and [55.0% vs. 38.8% (p=0.002)] in the Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0 group. There was no significant improvement in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in either of these two groups of patients. CONCLUSION: In our real-world data analysis, patients treated with platin/paclitaxel/bevacizumab had better overall response rate (ORR), but not PFS or OS. Thus, both treatment regimens are similarly effective. Their selection should therefore be based on the potential side effects.

• MeSH
• bevacizumab aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• doba přežití bez progrese choroby MeSH
• inhibitory kontrolních bodů aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie   patologie   MeSH
• paclitaxel aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• pemetrexed aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• protokoly protinádorové kombinované chemoterapie aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND/AIM: Per literature, patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon-20 insertions respond poorly to tyrosine kinase inhibitors (TKIs). This study analyzed real-world data to examine the prognostic and predictive value of these mutations. PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective cohort study using Czech TULUNG Registry data, with data on multiple mutation types, collected in 2011-2020. RESULTS: We analyzed 554 (95.85%) patients with EGFR exon-19 deletions or exon-21 L858R substitutions and 24 (4.15%) patients with exon-20 insertions who received first-line high-value therapies. We summarized clinical characteristics and outcomes in all patients and by cohort. The risk of progression was statistically significantly higher (86%) in the exon-20 insertion cohort compared to the cohort with other mutations. Although not statistically significant, the risk of death was 44% higher in patients with exon-20 insertions. CONCLUSION: Advanced NSCLC patients with rare EGFR exon-20 insertions have a high risk of progression.

• MeSH
• časové faktory MeSH
• chemorezistence MeSH
• dospělí MeSH
• erbB receptory genetika   MeSH
• exony MeSH
• fenotyp MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• inhibitory proteinkinas terapeutické užití   MeSH
• inzerční mutageneze * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• nádory plic farmakoterapie   genetika   mortalita   patologie   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie   genetika   mortalita   patologie   MeSH
• progrese nemoci MeSH
• protinádorové látky terapeutické užití   MeSH
• registrace MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH