- MeSH
- akutní koronární syndrom komplikace patofyziologie MeSH
- enzymy klasifikace metabolismus MeSH
- epoprostenol fyziologie MeSH
- intrakraniální embolie a trombóza * komplikace patofyziologie MeSH
- kyselina arachidonová metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- mastné kyseliny * fyziologie metabolismus MeSH
- nenasycené mastné kyseliny fyziologie metabolismus MeSH
- trombocyty enzymologie fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
BACKGROUND: The role of fatty acids (FA) in the pathogenesis of insulin resistance and hyperlipidemia is a subject of intensive research. Several recent works have suggested cis-vaccenic acid (cVA) in plasma lipid compartments, especially in plasma phospholipids (PL) or erythrocyte membranes, could be associated with markers of insulin sensitivity and cardiovascular health. Nevertheless, not all the results of research work testify to these beneficial effects of cVA. Therefore, we decided to investigate the relations of proportion of cVA in plasma PL to markers of insulin resistance in hyperlipidemic men. SUBJECTS: In 231 men (median age 50) with newly diagnosed hyperlipidemia, we analyzed basic clinical parameters together with FA composition of plasma PL and stratified them according to the content of cVA into upper quartile (Q4) and lower quartile (Q1) groups. We examined also small control group of 50 healthy men. RESULTS: The individuals in Q4 differed from Q1 by lower plasma insulin (p < 0.05), HOMA-IR values (p < 0.01), and apolipoprotein B concentrations (p < 0.001), but by the higher total level of nonesterified FA (p < 0.01). Both groups had similar age, anthropometrical, and other lipid parameters. In plasma PL, the Q4 group had lower content of the sum of n-6 polyunsaturated FA, due to decrease of γ-linolenic and dihomo-γ-linolenic acids, whereas the content of monounsaturated FA (mainly oleic and palmitoleic) was in Q4 higher. CONCLUSIONS: Our results support hypothesis that plasma PL cVA could be associated with insulin sensitivity in men with hyperlipidemia.
- MeSH
- apolipoproteiny B krev MeSH
- biologické markery * krev MeSH
- dospělí MeSH
- fosfolipidy * krev MeSH
- hyperlipidemie * krev MeSH
- inzulin krev MeSH
- inzulinová rezistence * MeSH
- kyseliny olejové * krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
1. elektronické vydání 1 online zdroj (1112 stran)
Doplněné a aktualizované vydání domácího odborného bestselleru. Zpracováno je 232 chorobných znaků, příznaků a laboratorních ukazatelů ve 190 kapitolách, celý text byl aktualizován. Nechybí epilog s eponymy užitými v knize. Určeno lékařům všech odborností, medikům, ale i zdravotním sestrám.
- Klíčová slova
- Diferenciální diagnostika, symptomy,
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- terapie MeSH
- NLK Obory
- diagnostika
Statiny jsou všeobecně uznávaná hypolipidemika, která v důsledku inhibice reduktázy hydroxymetylglutaryl koenzymu A inhibují syntézu. Významně snižují kardiovaskulární riziko. S jejich užíváním se pojí i nežádoucí účinky, které bývají závažné jen ve vzácných případech. Nezdravý životní styl, obezita, elevace krevních lipidů však nepoškozuje pouze kardiovaskulární aparát. Aktuálním tématem vnitřního lékařství je nealkoholové ztukovatění jater (NAFLD). Jsou uvedeny pleiotropní účinky statinů, které by v budoucnu mohly být využity v terapii tohoto onemocnění. Poslední studie naznačují, že podávání statinů u pacientů s NAFLD je výhodné.
Statins are widely accepted hypolipidemics that work by inhibiting hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase and thereby inhibiting cholesterol synthesis. They significantly reduce cardiovascular risk. Their use could be associated with side effects, which are serious only in rare cases. However, an unhealthy lifestyle, obesity, and elevation of blood lipids do not only damage the cardiovascular system. The current topic not only in hepatology is non-alcoholic fatty liver disease – NAFLD. The aim of this article is, among others, to draw attention to the pleiotropic effects of statins, which could be used in the treatment of this disease in the future. Recent studies have suggested that the administration of statins to patients with NAFLD is beneficial.
Long-chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFAs) play important roles in human health, from controlling inflammation to lipid and glucose homeostasis. In our previous study, which employed a cluster analysis of a plasma fatty acid (FA) pattern, we identified two clusters of metabolic syndrome (MetS) independent of clinical and biochemical parameters within the whole study group (controls together with metabolic syndrome (MetS) patients). FA desaturase (FADS) genes are the key regulators of LC-PUFA metabolism. The aim of this study was to analyze associations between FADS polymorphisms and clusters of MetS. The study group consisted of 188 controls and 166 patients with MetS. The first cluster contained 71 controls (CON1) and 109 MetS patients (MetS1). The second cluster consisted of 117 controls (CON2) and 57 MetS patients (MetS2). In comparison with MetS2, cluster MetS1 displayed a more adverse risk profile. Cluster CON1 had, in comparison with CON2, higher body weight and increased triacylglycerol levels (p < 0.05). We found that the FADS rs174537 (p < 0.001), rs174570 (p < 0.01), and rs174602 (p < 0.05) polymorphisms along with two inferred haplotypes had statistically significant genotype associations with the splitting of MetS into MetS1 and MetS2. Conversely, we observed no significant differences in the distribution of FADS polymorphisms between MetS and CON subjects, or between CON1 and CON2. These associations between FADS polymorphisms and two clusters of MetS (differing in waist circumference, HOMA-IR, lipolysis, and oxidative stress) implicate the important influence of genetic factors on the phenotypic manifestation of MetS.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
2., přepracované a aktualizované vydání xv, 1096 stran : ilustrace (některé barevné), tabulky ; 26 cm
Publikace se zaměřuje na použití diferenciální diagnostiky u příznaků různých nemocí a na jejich léčbu. Určeno odborné veřejnosti.
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- diagnostika
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
Xantomy jsou shluky pěnových buněk lokalizované v pojivové tkáni. Vznikají transformací makrofágů, které vychytávají oxidativně modifikované lipoproteiny, především LDL (ox-LDL) pomocí specifických („zametacích“) receptorů. Dalším mechanismem vzniku pěnových buněk je fagocytóza agregátů LDL nebo komplexů LDL s protilátkami. Vznik xantomů je podobný vývoji časného stadia aterosklerotické léze. Šlachové a tuberózní xantomy jsou specifické pro autozomálně dominantní familiární hypercholesterolemie (FH). Eruptivní xantomy jsou kožní manifestací těžké hypertriglyceridemie a signalizují riziko akutní pankreatitidy a manifestace diabetu. Xanthoma striatum palmare je patognomonickým projevem primární dys-β-lipoproteinemie. Šlachové a tuberózní xantomy jsou dále specifické pro vzácné jednotky, jako je cerebrotendinózní xantomatóza a familiární β-sitosterolemie. Zvýšené koncentrace LDL-cholesterolu, resp. fytosterolů (u sitosterolemie) a cholestanolu (u cerebrotendinózní xantomatózy) a jejich ukládání v tkáních jsou spojeny s rozvojem xantomů, ateromatózních plátů a předčasnou aterosklerózou. Xanthelasma palpebrarum, donedávna považované za benigní projev kosmetického charakteru, je asociováno se zkrácením průměrné délky života o 15 let a zvýšením riziko aterosklerotických kardiovaskulárních onemocnění o více než 40 %, a také s nealkoholovou steatózou jater. Přítomnost šlachových xantomů u nemocných s FH, která byla prokázaná molekulárně biologickými metodami, zvyšovala 2–4krát riziko kardiovaskulárních chorob ve srovnání s jedinci s FH bez šlachových xantomů. Nekrobiotický xantogranulom, difuzní plošné xantomy a normolipidemické xantomy jsou často asociovány s paraproteinemií a nádorovými lymfoproliferativními chorobami.
Xanthomas are clusters of foam cells located in connective tissue. They arise from the transformation of macrophages which take up oxidatively modified lipoproteins, especially LDL (ox-LDL), by means of specific ("scavenger") receptors. Another mechanism of foam cell formation is phagocytosis of LDL aggregates or LDL complexes with antibodies. The origin of xanthomas is similar to the development of the early stage of an atherosclerotic lesion. Tendon and tuberous xanthomas are specific for autosomal dominant familial hypercholesterolemia (FH). Eruptive xanthomas are a skin manifestation of severe hypertriglyceridemia and signal the risk of acute pancreatitis and the manifestation of diabetes. Xanthoma striatum palmare is a pathognomonic manifestation of primary dys-β-lipoproteinemia. Tendon and tuberous xanthomas are further specific for rare disorders such as cerebrotendinous xanthomatosis and familial β-sitosterolemia. Increased concentrations of LDL-cholesterol, or phytosterols (in sitosterolemia) and cholestanol (in cerebrotendinous xanthomatosis), and their depositions in tissues are associated with the development of xanthomas, atheromatous plaques and premature atherosclerosis. Xanthelasma palpebrarum, until recently considered as a cosmetic lesion, is associated with a 15-year reduction in the average life expectancy by 15 years, increases the risk of atherosclerotic cardiovascular diseases by more than 40%, and is also often associated with non-alcoholic steatosis of the liver. The presence of tendon xanthomas in patients with FH which was proven by molecular biological methods increased the risk of cardiovascular disease 2–4 times compared to individuals with FH without tendon xanthomas. Necrobiotic xanthogranuloma, diffuse plane xanthomas and normolipidemic xanthomas are often associated with paraproteinemia and lymphoproliferative disorders.
