JavaScript NENÍ povolen !

Warthin-like papilokarcinom štítné žlázy je vzácnou variantou papilokarcinomu s velice dobrou prognózou. Často bývá asociován s lymfocytární thyreoiditis. Pro svůj typický histologický obraz připomínající Warthinův tumor slinných žláz nebývá histologická diagnóza obtížná, obvykle nevyžaduje doprovodné imunohistochemické vyšetření a je založena na přítomnosti jaderných znaků typických pro papilární karcinom a přítomnosti onkocytů na pozadí tvořeném bohatým lymfocytárním infiltrátem. Úskalí přináší předoperační cytologické vyšetření, kdy obdobný obraz může mít řada dalších lézí. Postihuje častěji ženy. Objevuje se o dekádu dříve než klasická varianta. Klinicky se projevuje obdobně jako konvenční papilární karcinom. V naší kazuistice bychom rádi prezentovali případ 56leté ženy s netoxickou mnohauzlovou strumou, u které histologické vyšetření odhalilo přítomnost této vzácné varianty papilárního karcinomu.

Warthin-like papillary thyroid carcinoma is a rare variant of papillary carcinoma with a very good prognosis. It is often associated with lymphocytic thyroiditis. Due to its typical histological picture resembling Warthin’s salivary gland tumor, the histological diagnosis is not difficult, usually does not require an accompanying immunohistochemical examination and is based on the presence of nuclear features typical of papillary carcinoma and the presence of oncocytes in a background of rich lymphocyte infiltrate. The preoperative cytologic examination is challenging, as many other lesions may have a similar picture. Women are more likely to get affected. It appears a decade earlier than the classic variant. Clinically, it presents similarly to a conventional papillary carcinoma. In our case report, we would like to present the case of a 56-year-old woman with non-toxic multinodular goiter, in whom the presence of this rare variant of papillary carcinoma was revealed by histological examination.

MeSH
adenolymfom chirurgie diagnóza patologie MeSH
cytodiagnostika metody MeSH
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
nádory štítné žlázy * diagnóza patologie MeSH
papilární karcinom chirurgie diagnóza patologie MeSH
Check Tag
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
ženské pohlaví MeSH
Publikační typ
kazuistiky MeSH

Článek

Mukormykóza: kazuistika
[Mucormycosis: Case report]

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství. 2022 ; 58-67 (3) : 167-169.

ISSN 1210-7875
Medvik
Zdroj

Mukormykózy jsou plísňová onemocnění způsobená vláknitými saprofytickými houbami zvanými mucorales. Mezi nejvýznamnější rody patří Lichtheimia, Mucor a Rhizopus. Patogenní jsou pro oslabeného člověka. Průběh bývá vážný s vysokou mortalitou. Klinický obraz je pestrý, v závislosti na postiženém orgánu. Rozlišujeme několik hlavních forem: rhino-orbito-cerebrální, plicní, kožní, diseminovanou, gastrointestinální a další vzácné formy. Náš případ se týká méně časté gastrointestinální formy, která postihla pacienta po transplantaci plic, a byla provázená perforací mykotického vředu žaludeční stěny s krvácením a hemoragickým šokem.

Mucormycosis is a fungal disease caused by fibrous saprophytic fungi called mucorales. The most important genera include Lichtheimia, Mucor and Rhizopus. For a weakened person they are pathogenic. The disease progression is serious, with high mortality. The clinical picture is varied, depending on the organ affected. We distinguish several main forms: rhino-cerebellar, pulmonary, cutaneous, disseminated, gastrointestinal and other rare forms. Our case concerns a less common gastrointestinal form that affected a patient after a lung transplant and was accompanied by perforation of a fungal ulcer of the gastric wall with bleeding and hemorrhagic shock.

MeSH
fatální výsledek MeSH
gastrointestinální krvácení chirurgie diagnóza etiologie MeSH
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
mukormykóza * diagnóza komplikace patologie MeSH
pitva MeSH
transplantace plic MeSH
žaludek anatomie a histologie patologie MeSH
Check Tag
lidé středního věku MeSH
lidé MeSH
mužské pohlaví MeSH
Publikační typ
kazuistiky MeSH

Článek

Jan Evangelista Purkyně a piaristé

Betlach, Jan, 1947-
Autor Autorita

Živa (Praha). 2021 ; 69 (4) : CVII-CIX.

Živa
ISSN 0044-4812
Medvik
Zdroj

O autorovi
Purkyně, Jan Evangelista, 1787-1869 Autorita

Recenze

Diagnostic histopathology of tumors - recenze

Betlach, Jan
Autor Autorita

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství. 2020 ; 56-65 (3) : 181.

ISSN 1210-7875
Medvik
Zdroj

Publikační typ
recenze MeSH

Recenze

Rosai and Ackerman's Surgical Pathology - recenze

Betlach, Jan
Autor Autorita

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství. 2020 ; 56-65 (1) : 44.

ISSN 1210-7875
Medvik
Zdroj

Publikační typ
recenze MeSH

Článek

Možnosti využití imunohistochemie pro upřesnění diagnózy z historických parafinových bloků
[Potential use of immunohistochemistry for diagnosis precision in historic paraffin blocks]

Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství. 2019 ; 55-64 (2) : 122-125.

ISSN 1210-7875
Medvik
Zdroj

Autoři ve svém kazuistickém sdělení prezentují výsledky dodatečného histochemického a imunohistochemického vyšetření parafi nových bloků archivovaných 60 roků odebraných při pitvě královéhradeckého biskupa Mořice Píchy zemřelého s generalizovaným nízce diferencovaným adenokarcinomem neznámého primárního původu. Imunohistochemie umožnila ozřejmit pravděpodobný primární zdroj nádoru. Jsou diskutovány možnosti využití archivních parafi nových bloků pro provádění moderních imunohistochemických a molekulárních vyšetření a dopad fenoménu tzv. stárnutí antigenu na validitu takto provedených vyšetření.

Authors present an autopsy case report where the immunohistochemical examination of tissues archived as paraffi n blocks for more than 60 years enabled to identify the most probable primary origin of disseminated poorly diff erentiated adenocarcinoma. The potential issues caused by so called antigen decay and limitations of immunohistochemistry in archive material are discussed.