- Klíčová slova
- naplaveniny - mikrobiologie,
- MeSH
- Chiroptera MeSH
- ekosystém MeSH
- feces mikrobiologie MeSH
- geologické sedimenty mikrobiologie MeSH
- jeskyně * chemie mikrobiologie MeSH
- mikrobiologické techniky MeSH
- mikrobiologie vody MeSH
- mikrobiologie životního prostředí * MeSH
- Mycobacterium * genetika izolace a purifikace klasifikace MeSH
- Oligochaeta mikrobiologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Vnásledujícím souhrnu je uveden přehled dostupné literatury na aktuální téma týkající se enzymu ureasy. Ureasa je enzym katalyzující hydrolýzu močoviny. Vpřehledu je diskutován výskyt ureasy, její funkce avýznam arovněž role ureasy aureolytických bakterií vpatogenezi různých onemocnění. Jsou prezentovány známé anorganické ipřírodní inhibitory ureasy. Práce se zabývá důležitostí hledání nových inhibitorů ureasy apotenciálem přírodních látek vtéto oblasti.
In this review, an overview of the available literature on urease is presented. Urease is an enzyme which catalyzes the hydrolysis of urea. The occurrence of ureases and their functions are discussed thoroughly. The relationship of urease to ureolytic bacteria is examined, and the currently available urease inhibitors, both inorganic and natural, are presented. Finally, the importance of urease and current and future applications of new inhibitors and explored.
- MeSH
- Helicobacter pylori imunologie patogenita MeSH
- inhibitory enzymů klasifikace MeSH
- Klebsiella imunologie patogenita MeSH
- lidé MeSH
- moč * mikrobiologie MeSH
- močové ústrojí * mikrobiologie MeSH
- močovina * MeSH
- nádory farmakoterapie MeSH
- Proteus imunologie patogenita MeSH
- rostlinné extrakty MeSH
- ureasa * antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
In terms of finding specific molecular markers associated with graft outcome, attempts have been made to study whole genome transcripts using microarray assays or to study the effect of number of genes of interest using quantitative real-time polymerase chain reaction. Using these techniques, molecular phenotypes of rejection have been characterized, and the variability of the clinical outcome besides similar morphology explained in part. Recently, several specific transcripts including naïve B cell regulation have been identified in the peripheral blood of operationally tolerant kidney transplant recipients. The decrease in immature B cell-related transcripts in the peripheral blood in patients with immunosuppression was shown to be associated with acute rejection. Similarly, tolerance-associated antigen 1 transcripts were identified in biopsies and regulatory T cell transcripts in urine and biopsies in patients without rejection. Better understanding of molecular processes associated with allograft rejection or alloantigen hyporesponsiveness/tolerance may help to improve our knowledge about graft pathology and identify novel markers suitable for future monitoring and guided therapy and finally improve the outcome of kidney transplantation.
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
In the last decade, gene expression studies of kidney transplants provided an opportunity to better understand the development and regulation of kidney graft rejection. This review outlines the progress in the definition of biomarkers of rejection and, above all, concentrates on studies of the molecular phenotype of rejection. This phenotype, rather than morphological characterization, may be critical for assessing the ongoing processes in the graft and for the outcome prediction.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
Detection of subclinical rejections in transplanted kidneys by the method of protocol biopsy at 3 months posttransplant and anti-rejection treatment Evaluation of the benefit of protocol biopsies at 3 months posttransplant based on the number of detectedand successfully treated subclinical rejections and its impact on the further development of transplanted kidney Evaluation of anti-rejection treatment of asymptomatic borderline changes revealed in protocol bioopsy at 3 months posttransplant and its impact on development of chronic allograft neophropathy and graft function Evaluation of intrarenal expression of pro-inflammatory and profibrogenic molecules (TGF-beta1, RANTES, and MCP-1) on chronic allograft nephropathy development, and graft function.
Odhalení subklinických rejekcí transplantovaných ledvin pomocí protokolárních biopsií ve 3 měsících po transplantaci a jejich léčba. Zhodnocení přínosu protokolární biopsie ve 3 měsících po transplantaci z hlediska počtu odhalených a úspěšně léčených subklinických rejekcí a jejich vlivu na další osud transplantované ledviny. Zhodnocení, zda má léčba asymptomatických hraničních změn odhalených v protokolární biopsii ve 3 měsících po transplantaci vliv na další osud transplantované ledviny (ledvinnou funkci a rozvoj chronické transplantační nefropatie). Sledování vlivu intrarenální exprese prozánětlivých a profibrogenních molekul (TGF-beta1, RANTES a MCP-1) v protokolárních biopsiích ledvinného štěpu na výskyt chronické transplantační nefropatie a dlouhodobou funkci transplantované ledviny.
- MeSH
- biopsie MeSH
- chemokiny MeSH
- cytokiny MeSH
- exprese genu MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- rejekce štěpu MeSH
- transplantace ledvin MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- transplantologie
- nefrologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Earlier detection of antibody-mediated rejection of kidney allografts may improve graft outcomes. Profiling of gene expression holds promise for the diagnosis and prognosis of antibody-mediated rejection. Here, we identified 730 patients who received kidney transplants during 2002-2005, including 21 patients (2.9%) who experienced early acute antibody-mediated rejection. We also identified a matched group of 43 patients with early acute T cell-mediated rejection to serve as controls. Compared with patients with T cell-mediated rejection, those with antibody-mediated rejection had significantly higher intrarenal mRNA expression of the cytoprotective heme oxygenase-1 but had lower expression of the regulatory T cell marker forkhead box P3 (FoxP3), the B cell marker CD20, and the chemokine regulated upon activation, normal T cell expressed and secreted (RANTES). T cell infiltration was similar in both groups of patients. Compared with grafts that had a favorable course, those that failed as a result of antibody-mediated rejection had expression profiles suggesting a lack of regulation (less FoxP3, TGF-beta1, RANTES, and CD20). Grafts that failed as a result of T cell-mediated rejection only revealed lower expression of CD20 mRNA. In summary, these data suggest that severe antibody-mediated rejection and T cell-mediated rejection result in graft loss by distinct mechanisms. Molecular phenotypes of early acute rejection might help to identify grafts with poor prognosis, allowing earlier application of additional therapies.
- MeSH
- antigeny CD20 genetika metabolismus MeSH
- chemokin CCL5 genetika metabolismus MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp MeSH
- forkhead transkripční faktory genetika metabolismus MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- prognóza MeSH
- protilátky imunologie MeSH
- rejekce štěpu genetika imunologie MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- T-lymfocyty imunologie MeSH
- transformující růstový faktor beta1 genetika metabolismus MeSH
- transplantace ledvin fyziologie imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
BACKGROUND/AIMS: Protocol biopsies offer new possibilities to predict kidney allograft outcome. The aim of this study was to find clinical, laboratory, morphological and molecular predictors of short-term renal graft survival. METHODS: Three-month protocol kidney graft biopsy was carried out on 257 patients. The real-time RT-PCR was used to identify intragraft mRNA expression of several cytokines and chemokines and predictive statistics was performed to find markers connected with the risk of premature graft failure. RESULTS: Compared to patients with normal morphology at 3 months, patients with subclinical rejection including borderline changes had experienced more frequent (p < 0.001) acute rejections before 3-month biopsy, serum creatinine >or=170 micromol/l (p < 0.01), and higher intrarenal expression of RANTES, IP-10 (p < 0.001), C3, CD3, IgJ (p < 0.01) and CD20 (p < 0.05). There was a significant correlation between subclinical rejection and the occurrence of late acute rejection and graft failure at the first year after transplantation. Moreover, higher RANTES and IP-10 expressions in subclinical rejection predicted graft loss at one year after transplantation in the univariate analysis. CONCLUSIONS: Patients with subclinical rejection including borderline changes in 3-month biopsy and particularly those with higher intrarenal expression of RANTES and IP-10 mRNA were found to be at risk for premature kidney graft loss.
- MeSH
- antigeny CD20 genetika MeSH
- antigeny CD3 genetika MeSH
- biologické markery MeSH
- biopsie MeSH
- chemokin CCL5 genetika MeSH
- chemokin CXCL10 genetika MeSH
- dospělí MeSH
- imunosupresiva terapeutické užití MeSH
- komplement C3 genetika MeSH
- kreatinin krev MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- messenger RNA metabolismus MeSH
- následné studie MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- rejekce štěpu diagnóza farmakoterapie epidemiologie imunologie MeSH
- rizikové faktory MeSH
- testování histokompatibility MeSH
- transplantace ledvin MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
