- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Klíčová slova
- sarilumab, tofacitinib, baricitinib,
- MeSH
- antirevmatika * aplikace a dávkování klasifikace MeSH
- biologická terapie metody MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- inhibitory Janus kinas aplikace a dávkování MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- revmatoidní artritida * farmakoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antirevmatika * terapeutické užití MeSH
- biologická terapie * metody MeSH
- biologické markery krev MeSH
- C-reaktivní protein analýza MeSH
- dospělí MeSH
- imunokonjugáty aplikace a dávkování MeSH
- imunosupresiva terapeutické užití MeSH
- injekce subkutánní MeSH
- intravenózní podání MeSH
- lidé MeSH
- methotrexát aplikace a dávkování MeSH
- obnova funkce účinky léků MeSH
- revmatoidní artritida * farmakoterapie klasifikace MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- novinové články MeSH
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu MeSH
- dospělí MeSH
- imunokonjugáty aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- revmatoidní artritida * farmakoterapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- biologická terapie využití MeSH
- dospělí MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- revmatoidní artritida * diagnóza etiologie farmakoterapie terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- novinové články MeSH
- MeSH
- biologická terapie využití MeSH
- diabetes mellitus 1. typu komplikace terapie MeSH
- dospělí MeSH
- imunokonjugáty terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- revmatoidní artritida farmakoterapie MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- dospělí MeSH
- imunokonjugáty aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- náhrada léků * MeSH
- progrese nemoci * MeSH
- revmatoidní artritida * diagnóza farmakoterapie MeSH
- TNF-alfa antagonisté a inhibitory MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- Orencia,
- MeSH
- imunokonjugáty terapeutické užití MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- revmatoidní artritida farmakoterapie terapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
V registru revmatických chorob je k listopadu 2001 evidováno celkem 207 pacientů s dg.psoriatické artritidy (PsA)podle definice Wrightové a Molla z r.1973.V souboru převažují ženy (poměr ženy/muži =1,38).Průměrný věk manifestace psoriázy (ps.)je 30,4 r.± 15,,3 (3,0 –70,0,medián 30 let), nejčastěji se psoriáza manifestovala ve 2.deceniu (ve 23,5 %),nejčastěji šlo o „vulgární “typ psoriázy (91 %).Průměrný věk při manifestaci psoriatické artritidy (PsA)je 40,7 r.±13,5 (9,0 –75,0,medián 42 let),nejčastěji se PsA manifestovala v 5.deceniu (ve 29,8 %).Průměrné trvání onemocnění při vstupu do registru je 10,2 r.±8,4 (0,0 –40,0,medián 8 let),nejčastěji 0 –5 r.(ve 36,0 %).Aktivitu onemocnění na 5bodové verbální škále (žádná,mírná,střední,vysoká,velmi vysoká)hodnotil lékař nejčastěji jako mírnou (u 50,2 %),pacienti hodnotili aktivitu onemocnění nejčastěji jako střední (43,0 %pacientů).90 %pacientů v registru má alespoň 1 klinicky poškozený kloub,průměrný počet poškozených kloubů u 1 pacienta je 6,9 ±7,7 (0 –45,medián 4).Průměrná rychlost progrese kloubního poškození je 1,1 ±1,4 (0 –8,medián 0,6)pošk.kl./1 rok.Přítomnost klinicky poškozených kloubů,jejich počet,ani rychlost progrese nekorelují,ani s výší sedimentace erytrocytů (FW),ani s hladinou C-reaktivního proteinu (CRP).Minimálně 1 eroze je přítomna u 65,2 %pacientů.Přítomnost erozí nekoreluje s výší FW,koreluje však pozitivně s hladinou CRP.Přítomnost klinického kloubního poškození pozitivně koreluje s přítomností radiologického kloubního poškození (s přítomností erozí).Sakroiliitida radiologicky je přítomna u 24,6 %pacientů,syndesmofyty,resp.parasyndesmo- fyty jsou přítomny u 20,7 %pacientů.Typ I PsA (s manifestací psoriázy do 40.roku věku)se vyskytuje u 72,4 %,typ II (s manifestací psoriázy po 40.roku věku)u 27,6 %pacientů.U PsA typu I se statisticky významně častěji vyskytuje klinické poškození (p =0,04),rozsah kloubního poškození (tj.počet klinicky poškozených kloubů)se však mezi oběma typy významně neliší.Rovněž počet pacientů s erozemi se u obou typů PsA významně neliší.Extraartikulární manifestace oční (kon- junktivitida či iridocyklitida)byly přítomny u 10,6 %pacientů,kardiální (aortitida)u 1,5 %a plicní rovněž u 1,5 %pacientů.
In the register of rheumatic diseases in November 2001 a total of 207 patients were on records with the diagnosis of psoriatic arthritis (PsA)according to Wright and Moll 's definition of 1973.In the group women predominate (F/M =1.38).The mean age of manifestations of psoriasis (ps.)is 30.4 ± 15.3 (3.0 –70.0,median 30 years).Psoriasis was most frequently manifested in the second decade (in 23.5 %)most frequently the „vulgar “typo of psoriases was involved (91 %).The mean age of manifestations of psoriatic arthritis (PsA)is 40.7 ±13.5 years (9.0 –75.0,median 42 years),most frequently PsA was manifested in the 5th decade (in 29.8 %).The mean duration of the disease on entry into the register is 10.2 ±8.4 (0.0 –40.0,median 8 years),most frequently 0 –5 years (in 36.0 %). The activity of the disease on a 5 point verbal scale (none,mild,medium,high)very high was evaluated by the physician most frequently as mild (in 50.2 %),the patients evaluated the activity of the disease most frequently as medium (43.0 %patients),90 %patients in the register have at least one clinically damaged joint,the mean number of damaged joints per patient is 6.9 ±7.7 (0 –45,median 4).The mean rate of progression of articular damage is 1.1 ±1.4 (0 –8,median 0.6)damaged joints per year.The presence of clinically damaged joints,their number or the rate or progression do not correlate with the erythrocyte sedimentation rate (ESR)nor with the level of C-reactive protein CRP.At least one erosion is present in 65.2 %patients.The presence of erosions does not correlate with ESR it correlates however positively with the CRP level.The presence of clinical articular damage correlates positively with the presence of radiological articular damage (with the presence of erosions).Sacroiliitis is present on X-ray in 24.6 %patients,syndesmophytes and parasyndesmop- hytes are present in 20.7 %patients.Type I PsA (with manifestation of psoriasis before the age of 40 years is found in 72.4 %,type II (with manifestation of psoriasis after the age of 40 years)in 27.6 % patients.In PsA type I clinical articular damage is significantly more frequent (p =0.04),the extent of articular damage (i.e.the number of clinically damaged joints)however does not differ signifi- cantly between the two types.The number of patients with erosions does not differ significantly in the two types of PsA.Ophthalmological manifestations (conjunctivitis or iridocyclitis)were present in 10.6 %patients,cardiac (aortitis)in 1.5 %and pulmonary also in 1.5 %patients.