- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Klíčová slova
- Hypodiploidie,
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie * diagnóza etiologie genetika MeSH
- cytogenetické vyšetření metody využití MeSH
- diploidie MeSH
- dítě MeSH
- farmakoterapie metody využití MeSH
- homologní transplantace metody využití MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
- lékařská onkologie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- obnova funkce genetika imunologie účinky léků MeSH
- pediatrie MeSH
- prednison aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- prognóza * MeSH
- statistika jako téma MeSH
- transplantace kostní dřeně metody využití MeSH
- výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Chromosomal translocations involving the mixed lineage leukemia gene (MLL) located at 11q23 belong to common chromosomal abnormalities in both acute lymphoblastic (ALL) and acute myeloid leukemias (AML). It has been suggested that the mechanism of MLL leukemogenesis might be a result of a gain-of-function effect of the MLL fusion gene and simultaneous loss of function of one of the MLL alleles (haploinsufficiency). One of the recurrent translocations in AML-M5 involves chromosomal locus 10p12 and results in the MLL-AF10 fusion gene. Several mechanisms leading to MLL-AF10 fusion have been reported, and they have involved rearrangement of the 11q23 region. We present a detailed structural analysis of an AML case with an extra copy of the 5' part of MLL region and its insertion into the short arm of chromosome 10, resulting in an MLL-AF10 fusion without rearrangement of the MLL alleles on both chromosomes 11. Our observation supports a role for a simple MLL gain-of-function in leukemogenesis.
- MeSH
- acylace MeSH
- adenylátcyklasový toxin chemie toxicita MeSH
- akutní monocytární leukemie genetika MeSH
- antigeny CD11b metabolismus MeSH
- buněčné linie MeSH
- duplikace genu MeSH
- erytrocyty účinky léků MeSH
- financování organizované MeSH
- fúzní onkogenní proteiny genetika MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- kationty MeSH
- kompetitivní vazba MeSH
- křečci praví MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 10 MeSH
- lysin chemie MeSH
- myši MeSH
- předškolní dítě MeSH
- protoonkogenní protein MLL genetika MeSH
- Southernův blotting MeSH
- vazba proteinů MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- křečci praví MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- předškolní dítě MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie diagnóza genetika imunologie MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření metody využití MeSH
- dítě MeSH
- financování organizované MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
- lékařská onkologie trendy MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 7 genetika imunologie MeSH
- prognóza MeSH
- srovnávací genomová hybridizace metody využití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie * genetika MeSH
- CD antigeny metabolismus MeSH
- delece genu MeSH
- fúzní onkogenní proteiny * MeSH
- genová přestavba MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- karyotypizace MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- protein PEBP2A2 MeSH
- translokace genetická MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 32 cm
The introducing of the method of CGH,used in the detect. of chromosom. aberrations in childhood ALL.The differentially labeled tumor and control DNA are cohybridized to normal chromosomes under suppress. conditions and detected using defferent fluorochr.The ratios of fliorescence intensities generated by tumor and normal DNA indicated regions with a normal genomic content as well as overrepresented and underrepresented sequences within the tumor DNA.
Zavedení metody CGH a její užití v detekci chromosomových změn u dětských ALL.Rozdílně značená kontrolní a nádorová DNA jsou současný hybridizovány k normálním chromosomům za supresních podmínek a detekovány rozdílnými fluorochromy. Poměry fluorescenčních intenzit tvořené nádorovou a kontrolní DNA určují oblasti v nádorové DNA s normálními sekvencemi stejný jako s chyběním či nadbytkem.Nádorová DNA bude izolována z hemopoetických buněk dětí s ALL.
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie MeSH
- cytogenetika metody MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční využití metody MeSH
- hybridizace nukleových kyselin metody MeSH
- mapování chromozomů MeSH
- Konspekt
- Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- biologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
