- MeSH
- arginin farmakologie terapeutické užití MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hypertenze chemicky indukované MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- remodelace komor účinky léků MeSH
- synthasa oxidu dusnatého antagonisté a inhibitory účinky léků MeSH
- ubichinon diagnostické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
Cieľ štúdie: Autori testovali variant polymerázovej reťazovej reakcie (PCR) – „nested“ (N-PCR)na detekciu ľudského papilomavírusu (HPV) vo vzorkách cervikálnych sterov u gynekologickýchpacientok. Táto metodika je založená na opakovanej amplifi kácii špecifi ckých úsekov DNA vírusu.Porovnávali citlivosť N-PCR s používanou hybridizačnou metodikou. Pozitívne vzorky v druhejčasti pokusov použili na typizáciu detekovaných HPV-DNA pomocou PCR.Súbor: Účinnosť N-PCR pri detekcii HPV overili na 30 vzorkách z cytologicky/histologicky suspektnýchcervikálnych lézií, kde bola predchádzajúca detekcia HPV hybridizačnou metódou neúspešná.Druhý súbor tvorilo 21 vzoriek odobratých po konizácii, u ktorých sa hybridizačnou metódou prítomnosťHPV pred zákrokom potvrdila, ale po operácii hybridizácia HPV-DNA bola negatívna.Výsledky: „Nested“ PCR detekovala prítomnosť HPV-DNA vo všetkých 30 vzorkách (100 %) z prvéhosúboru a v 8 vzorkách (38 %) získaných po konizácii.V 20 prípadoch z prvej série bol typovo-špecifi ckou PCR dokázaný vírus HPV 16, v 6 prípadochHPV 18, vo zvyšných 4 prípadoch typizácia zameraná na HPV 16, 18, 31, 33 nebola úspešná. Vovšetkých 8 vzorkách, kde sa pomocou N-PCR preukázala prítomnosť HPV-DNA po konizácii, satypovo-špecifi ckou PCR detekoval HR-HPV 16.Záver: „Nested“-PCR je v súčasnosti pravdepodobne najcitlivejšou metodikou na detekciu HPV.Nevýhodou je pomerne zložitý metodický postup a nároky na prístrojové a personálne vybavenielaboratórií, schopných rutinne využívať túto metodiku.
Objective: The authors tested PCR – so called nested (N-PCR) for the detection of HPV in cervicallesions of uterus. This method is based on repeated amplifi cation of specifi c viral DNA fragments.The sensitivity of N-PCR was compared to the sensitivity of the hybridization method. In the secondpart of the experiment positive samples underwent HPV typing by PCR.Background: The effectiveness of N-PCR for HPV detection was verifi ed on 30 samples fromcytologically/histologically suspected cervical lesions. In these cases, previous detection byhybridization method was unsuccessful. The second group consisted of 21 samples acquired byconisation, in which HPV presence was confi rmed by hybridization method. Post surgery HPVdetection using hybridization technique was negative in this group of patients.Results: By means of N-PCR the presence of HPV DNA was confi rmed in all 30 samples fromthe fi rst group (100%) and in 8 (38%) cases from the group of samples obtained after conisation.Type-specifi c PCR detection indicated HPV type 16 in 20 cases, HPV type 18 in 6 cases (from thefi rst series). In the remaining 4 cases typing for HPV 16, 18, 31 and 33 was negative. In the secondseries all 8 samples were HR-HPV type 16.Conclusion: At the present time, N-PCR is probably the most sensitive HPV detection method. Theonly real disadvantages of the given technique are relatively high costs of diagnostics equipmentand the requirement of highly qualifi ed personel.
- MeSH
- DNA primery aplikace a dávkování diagnostické užití chemie MeSH
- lidé MeSH
- nádory děložního čípku diagnóza etiologie MeSH
- Papillomaviridae genetika patogenita MeSH
- plošný screening MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody přístrojové vybavení MeSH
- prognóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Autori testovali schopnosť známych alergénov nikelsulfátu, káliumdichromátu a kobaltnitrátuindukovať expresiu povrchových adhezívnych molekúl ICAM-1 a HLA-DR na kultivovaných ľudskýchkeratinocytoch v porovnaní s cytotoxickým kadmiumsulfátom.Na sledovanie expresie povrchových molekúl použili metódu priamej imunofluorescencie a imunoprecipitácie.Zaznamenali len slabú, nepravidelnú expresiu ICAM-1 po pôsobení nikelsulfátu,káliumdichromát, kobaltnitrát a kadmiumsulfát expresiu ICAM-1 neindukovali. Žiaden z testovanýchalergénov nevyvolal indukciu expresie HLA-DR molekuly.Záver: Pri použití uvedených metodík nie je sledovanie expresie molekúl ICAM-1 a HLA-DR nakultivovaných ľudských keratinocytoch preukazným markerom na testovanie možného alergizujúcehopotenciálu chemických látok.
The authors tested the capacity of known allergens nickel sulphate, potassium dichromate andcobalt nitrate to induce expression of surface adhesive molecules ICAM-1 and HLA-DR on cultivatedhuman keratinocytes as compared with cytotoxic cadmium sulphate.To test expression of surface molecules they used the method of direct immunofluorescence andimmunoprecipitation. They recorded only a weak irregular expression of ICAM-1 after the action ofnickel sulphate. Potassium dichromate, cobalt nitrate and cadmium sulphate did not induce ICAM-1expression. None of the tested allergens induced expression of the HLA-DR molecule.Conclusion: When using the above methods, assessment of expression of ICAM-1 and HLA-DRmolecules on cultivated human keratinocytes is not a reliable marker for testing the possibleallergizing potential of chemical substances.
- MeSH
- aldosteron biosyntéza krev MeSH
- antagonisté mineralokortikoidních receptorů MeSH
- endomyokardiální fibróza farmakoterapie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hyperaldosteronismus patofyziologie MeSH
- inhibitory ACE aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nízký srdeční výdej etiologie farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- prognóza MeSH
- spironolakton aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Autori prezentujú skúsenosti s detekciou Chlamydia trachomatis z endocervikálneho výteru metódou CLEARVIEW Chlamydia MF (OXOID). Citlivosť tohoto testu porovnávajú s metódou PCR. Bližšie analyzovali súbor 75 pacientok s diagnózou tubárna sterilita, ženská neplodnosť, mimomaternicové tehotenstvo a predčasný pôrod. Podľa výrobcu CLEARVIEW Chlamydia MF je rýchly, jednoduchý test pre priame stanovenie antigénu Chlamydia trachomatis z endocervikálnych sterov u žien a moča u mužov. Na základe získaných výsledkov autori však odporúčajú použitie testu ako orientačnú metódu hlavne pre ambulantnú gynekologickú prax.
The authors present their experience with Chlamydia trachomatis detection in endocervical swabs by the CLEARVIEW Chlamydia MF (OXOID). The sensitivity and specificity of the test is compared with those of PCR. Samples from 75 patients with diagnosis of tube Sterility, infertility, extrauterine pregnancy and prematúre birth were examined. CLEARVIEW Chlamydia MF is, according to the producer's information, a rapid simple test for direct detection of Chlamydia trachomatis antigen in endocervical swab samples in females and from urine samples in males. According to the results achieved in the study, the test can be recommended as an orientation method mainly for gynaecological practitioners of the first contact. In cases of unclear results, especially when samples with small amount of chlamydial antigen are analysed, the PCR technique seems to be more sensi^^^^, ai well as more specific.
