Atlas a přehled, který se zaměřuje na biochemii a fyziologii člověka. Určeno odborné veřejnosti.; Biochemie člověka přehledně na 223 barevných schématech. Grafické znázornění je základem knihy – texty slouží především k rozšíření a doplnění legendy k vyobrazením. Autoři krátce uvádějí čtenáře do hlavní problematiky chemie a biochemie, zmiňují provázanost mezi chemickou strukturou a biologickou funkcí nebo patologickými procesy. V knize čtenář najde aktuální informace, vývoj a poznatky z oboru, strukturu důležitých molekul a mnohé další informace. Nejvíce místa je v tomto atlasu samozřejmě věnováno biochemii člověka, zahrnuje však i biochemii dalších živočichů, rostlin a mikroorganismů. Didaktické přednosti, které je nutné ocenit: * Efektivní poměr mezi barevnou grafikou a vysvětlujícím textem. * Unifikované barevné zobrazení atomů, koenzymů, chemických tříd a buněčných organel, umožňující rychlou orientaci a pochopení ve všech zobrazených systémech. * Moderní zobrazení mnoha důležitých molekul. * Rychlé orientaci pomáhá barevné kódování a užití různých symbolů, vysvětlivky jsou umístěny na vnitřních stranách obálky. O úspěšnosti knihy vypovídá i seznam předchozích vydání: české 2012; německé 1994, 1997, 2003, 2009; francouzské 1994, 1999, 2004, 2011; anglické 1996, 2004, 2012; japonské 1997, 2007, 2015; portugalské 2005, 2013; ruské 2000, 2017; řecké 1999, 2007; španělské 2004, 2012; turecké 2002, 2016; čínské 2008; indonéské 2002; italské 1997; korejské 2008; nizozemské 2004; polské 2005.

• MeSH
• biochemie MeSH
• fyziologie MeSH
• Publikační typ
• atlasy MeSH
• přehledy MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie

BACKGROUND/AIMS: Asymmetric dimethylarginine (ADMA) is a prognostic factor in patients with chronic kidney disease (CKD). However, the relationships among factors influencing the metabolism of ADMA and the CKD progression are not fully understood. METHODS: Serum ADMA, and variables related to the metabolism of ADMA were measured in 181 non-dialysis patients (CKD stages 3-5) and in 46 controls. Patients were assessed at baseline, and 6 and 12 months after the initiation of the study. RESULTS: Patients had increased baseline ADMA, advanced glycation end products (AGE), and advanced oxidation protein products (AOPP) compared with controls (P<0.001). In a total of 164 patients who completed a one-year study, the estimated GFR (eGFR) declined from 23.5 (17.7-36) mL/min/1.73m(2) to 21 (14.7-31.5) (P=0.018), AGE rose from 1.58 (1.38-1.90) μmol/L to 1.76 (1.52-2.21) (P<0.001), while ADMA, AOPP, tubular function, and proteinuria remained stable. In a multiple regression model (adjusted R(2) = 0.49, P<0.0001), the interaction of relatively higher baseline eGFR, i.e. > 25 mL/min/1.73m(2), with higher ADMA (P=0.02) and higher AOPP (P=0.04) predicted the severest decrease in eGFR per year. Other predictors of progression were higher baseline AGE (P<0.001), proteinuria (P=0.003), hypertension (P=0.01), and higher baseline eGFR (P=0.03). CONCLUSION: Elevated ADMA and markers of oxidative stress were strong predictors of progression in patients with eGFR between 25-40 mL/min/1.73m(2) , i.e. at the borderline of CKD stages 3-4.

• MeSH
• arginin analogy a deriváty   krev   MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• chronická renální insuficience krev   diagnóza   patofyziologie   MeSH
• hodnoty glomerulární filtrace fyziologie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• longitudinální studie MeSH
• následné studie MeSH
• oxidační stres fyziologie   MeSH
• produkty pokročilé glykace krev   MeSH
• produkty pokročilé oxidace proteinů krev   MeSH
• prognóza MeSH
• progrese nemoci * MeSH
• prospektivní studie MeSH
• senioři MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

PURPOSE: Cell-free plasma DNA (cfDNA) levels originating predominantly from apoptotic leukocytes were found to rise during hemodialysis (HD) session, and as such are considered a marker of HD membrane biocompatibility. The purpose of our study was to determine the changes of cfDNA during two consecutive high-flux polysulphone HD sessions after a long (HD-L) and short (HD-S) interdialytic interval. METHODS: A total of 17 HD patients were examined. Prior to HD and at 30 and 240 min, cfDNA (using real-time PCR) and leukocyte count were determined. RESULTS: No significant difference was found when comparing pre-HD-S with pre-HD-L cfDNA [4893 (1090-28804) vs. 4589 (691-73796) genomic equivalent/mL]. A significant increase in cfDNA at 240 min was seen in HD-L (p < 0.05) but not in HD-S. Leukocyte count correlated with cfDNA levels before HD-S (r = 0.8; p < 0.01); however, no other correlation was seen between routinely measured biochemical markers and pre-HD cfDNA levels or cfDNA changes during HD. The increase in plasma cfDNA during HD did not correlate with dialysis duration, its efficacy, or ultrafiltration. An association between magnitude of diuresis and cfDNA levels in HD-S was found (r = 0.58; p < 0.05). CONCLUSIONS: The behavior of cfDNA during HD after long and short interdialytic interval is inconsistent and cannot be explained by changes in laboratory and clinical parameters. The observed relationship of plasma cfDNA levels with diuresis deserves further investigation.

• MeSH
• bezbuněčný systém MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• C-reaktivní protein analýza   MeSH
• časové faktory MeSH
• chronické selhání ledvin krev   mortalita   terapie   MeSH
• dialýza ledvin metody   mortalita   MeSH
• DNA krev   MeSH
• dospělí MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• membrány umělé MeSH
• míra přežití MeSH
• plazmatické buňky MeSH
• počet leukocytů MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• pravděpodobnost MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prognóza MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

The mechanisms of clearance of circulating plasma DNA are not fully understood, and so we aimed to examine it in patients with impaired renal function compared with healthy individuals. We also assessed the effect of peritoneal dialysis and hemodialysis on circulating plasma cell-free DNA (cfDNA) in our treated patients. Overall, 20 healthy volunteers, 20 patients with chronic kidney disease (CKD), 18 patients undergoing peritoneal dialysis (PD), and 17 patients on hemodialysis (HD; high-flux polysulfone membrane) were examined. Cell-free DNA levels were determined using real-time GADPH gene sequence amplification. The levels of cfDNA in all groups of our patients did not differ significantly from those of healthy volunteers. In HD patients, cfDNA levels were significantly increased compared with those of CKD patients (P < 0.05) and PD-treated patients (P < 0.01). In PD-treated patients, cfDNA was detectable in overnight effluent, with its levels correlating inversely with the duration of PD treatment (r=-0.619, Spearman's coefficient, P= 0.008). Factors contributing to these differences may include changes in the quality and quantity of the cell population of the peritoneum, highlighting the need for additional studies clarifying the dynamics of cfDNA during PD. The plasma levels of cfDNA do not seem to be dramatically altered even in CKD patients or those on PD or HD (as long as they are measured prior to the procedure in the latter two). Our data suggest renal elimination is not the main mechanism of circulating cfDNA clearance.

• MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• dialýza ledvin MeSH
• DNA krev   MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• peritoneální dialýza MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• Publikační typ
• abstrakty MeSH

The purpose of this study was to determine whether or not regional citrate anticoagulation (RCA) controlled by ionized calcium (iCa(2+)) would overcome thrombogenicity, prevent hemostasis, and complement activation during hemodialysis (HD). RCA was performed in 10 patients during 10 HD sessions using a polysulfone membrane in an effort to keep iCa(2+) at dialyzer outlet at < or =0.4 mmol/L. Compared to baseline, plasma levels of thrombin-antithrombin III complexes rose significantly at 240 min, and tissue factor and complement C5a component levels at 30 and 240 min of the procedure. Thrombocyte count declined significantly at 30 and 240 min, while activated clotting time (ACT) did not increase significantly, and platelet factor 4 as well as von Willebrand factor levels did not alter significantly. While ACT correlated significantly with some thrombogenicity markers, iCa(2+) did not correlate with ACT, changes in hemostasis, or C5a. We conclude the usually recommended iCa(2+) levels in the HD extracorporeal circuit did not guarantee the complete overcoming of thrombogenicity, prevention of hemostasis, and complement activation.

• MeSH
• aktivace komplementu účinky léků   MeSH
• aktivace trombocytů účinky léků   MeSH
• antikoagulancia farmakologie   MeSH
• citráty farmakologie   MeSH
• dialýza ledvin MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• hemokoagulace účinky léků   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• počet leukocytů MeSH
• senioři MeSH
• trombóza prevence a kontrola   MeSH
• vápník krev   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• klinické zkoušky MeSH

Existence nukleových kyselin volně cirkulujících v plazmě byla sice odhalena již kolem poloviny minulého století, s nástupem nových citlivých technologií – především kvantifikace specifických sekvencí pomocí Real-Time PCR se jejich analýza dostala do popředí zájmu molekulárních genetiků a klinických pracovníků hledajících nové efektivní markery pro využití v klinické medicíně. Kvalitativní i kvantitativní analýza volně cirkulujících nukleových kyselin zaznamenala obrovský nárůst počtu studií především ve vztahu ke studiu karcinogeneze, detekce nádoru, monitorování jejich rozvoje či úspěšnosti terapie. Objev volné DNA fetálního původu v mateřské plazmě byl příčinou nástupu efektních diagnostických strategií umožňujících neinvazivní prenatální diagnostiku. Současnost je charakterizována snahou o využití kvantitativní analýzy celkového množství volně cirkulující DNA (cfDNA) v oběhu jako prognostického markeru u pacientů s polytraumaty, mozkovou příhodou či akutním infarktem myokardu. Recentní studie prokázaly korelaci zvýšených hodnot celkové cfDNA s přežíváním pacientů jednotek intenzivní péče. Z výše vedených důvodů považujeme za důležité rozvíjení znalostí o chování cfDNA v cirkulaci za patologických podmínek, k nimž nepochybně narušení funkce ledvin patří. Této oblasti byla zatím ve světové literatuře věnována poměrně malá pozornost. Pouze dvě studie se dosud zabývaly změnami koncentrací cfDNA u hemodialyzovaných pacientů, obě prokázaly významný nárůst celkové koncentrace cfDNA v plazmě pacientů bezprostředně po proceduře. Vzhledem k výše uvedeným potenciálním klinickým aplikacím stanovení cfDNA v plazmě pacientů se jedná o důležité zjištění mající dopad na vývoj diagnostické strategie u pacientů, jejichž klinický stav vyžaduje hemodialýzu. V našem příspěvku diskutujeme současné znalosti v této oblasti a další úkoly a perspektivy, které studium cfDNA přináší nejen nefrologum.

Though circulating free nucleic acids in plasma were first described in 1950s, it was the advent of new sophisticated technologies – namely the quantification of specific sequences using real-time PCR – that made it a highly attractive target for molecular geneticists and clinicians looking for new effective markers applicable in clinical medicine. There has been an enormous increase in the number of studies analyzing qualitatively and quantitatively the circulating free nucleic acids, namely with regard to carcinogenesis, tumor detection and its progression or treatment monitoring. The discovery of free DNA of fetal origin in maternal plasma has enabled efficient strategies of non-invasive prenatal diagnostics. Quantitative analysis of total circulating free DNA (cfDNA) has recently been utilized and evaluated as a prognostic marker in the patients with polytrauma, stroke, or acute myocardial infarction. Recent studies have proven a correlation between the increased levels of total cfDNA and patient survival in the intensive care units. We therefore consider further studies on cfDNA level changes in various diseases, including renal failure, as important. In nephrology, however, these questions have only rarely been addressed. Only two studies have reported cfDNA plasma level changes in hemodialyzed patients; in both a significant increase immediately after the procedure was found. In accord with the above-mentioned possible clinical applications of cfDNA measurement, this is an important finding that might affect our diagnostic strategies in hemodialyzed patients. In this article we discuss the current knowledge in the field, as well as further tasks and perspectives regarding cfDNA measurement not only in nephrology.

• MeSH
• dialýza ledvin metody   trendy   využití   MeSH
• DNA izolace a purifikace   krev   MeSH
• genetické markery MeSH
• lidé MeSH
• medicína založená na důkazech trendy   MeSH
• nádory ledvin diagnóza   genetika   MeSH
• nefrologie metody   trendy   MeSH
• polymerázová řetězová reakce metody   využití   MeSH
• prognóza MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• internet MeSH
• lidé MeSH
• mobilní telefon MeSH
• počítače využití   MeSH
• využití lékařské informatiky MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

30. kongres Evropské společnosti pro umělé orgány (European Society for Artificial Organs, ESAO) se konal od 3. do 6. září 2003 v německých Cáchách. Letošním mottem kongresu bylo: „High-tech a medicína“. Přednášky a prezentace se týkaly nejnovějších poznatků z oblasti umělých orgánů, buněčného a tkáňového inženýrství, buněčných regenerací, biomateriálů, modifikace povrchů, robotiky, miniaturizace a implantátů. Kongresu se aktivně zúčastnily výzkumníci z 28 zemí, s celkem 129 odbornými přednáškami a 225 posterovými prezentacemi, většina prací vznikla za spolupráce odborníků medicínských, přírodních a technických věd.

• MeSH
• biokompatibilní materiály MeSH
• biomedicínské inženýrství MeSH
• umělé orgány MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH