- MeSH
- biomedicínský výzkum organizace a řízení MeSH
- klinická studie jako téma * statistika a číselné údaje MeSH
- klinické zkoušky jako téma statistika a číselné údaje MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- výzkum v lékárnictví organizace a řízení MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Evropa MeSH
Publishing in reputable peer-reviewed journals is an integral step of the clinical pharmacy research process, allowing for knowledge transfer and advancement in clinical pharmacy practice. Writing a manuscript for publication in a journal requires several careful considerations to ensure that research findings are communicated to the satisfaction of editors and reviewers, and effectively to the readers. This commentary provides a summary of the main points to consider, outlining how to: (1) select a suitable journal, (2) tailor the manuscript for the journal readership, (3) organise the content of the manuscript in line with the journal's guidelines, and (4) manage feedback from the peer review process. This commentary reviews the steps of the writing process, identifies common pitfalls, and proposes ways to overcome them. It aims to assist both novice and established researchers in the field of clinical pharmacy to enhance the quality of writing in a research paper to maximise impact.
- MeSH
- lidé MeSH
- nemocniční lékárny * MeSH
- posudkové řízení MeSH
- psaní MeSH
- publikování MeSH
- výzkum v lékárnictví * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- chemie ekonomika organizace a řízení MeSH
- duševní vlastnictví MeSH
- farmacie organizace a řízení statistika a číselné údaje MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- patenty jako téma * MeSH
- vyvíjení léků ekonomika organizace a řízení zákonodárství a právo MeSH
- výzkum v lékárnictví * ekonomika organizace a řízení statistika a číselné údaje zákonodárství a právo MeSH
- výzkum ekonomika organizace a řízení MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
Cílem práce bylo vyvinout antistresové pastilky obsahující 100 mg glycinu a 250 mg magnesium-citrátu získané metodou přímého lisování. Aby bylo možné zvolit optimální složení pomocných látek poskytující dostatečné kvalitativní vlastnosti tabletoviny, mechanickou pevnost tablet a jejich odolnost a pomalé rozpouštění v ústech, bylo připraveno a testováno 27 experimentálních formulací podle frakčního faktoriálního designu latinských čtverců. Pomocné látky použité ve studii byly: Mannogem® EZ, Cellactose® 80 a GalenIQ™ 721 (plniva); Plasdone™ S-630, Kollidon® 90 F a Avicel® PH-101 (suchá pojiva); Metolose® 90SH-4000SR a klovatina guar (gelotvorné látky); PRUV®, Neusilin® US2 a Compritol® 888 CG ATO (antifrakční pomocné látky). Byly zkoumány následující parametry: sypná hustota, Carrův index, oděr, pevnost a doba rozpadavosti in vitro. Pro statistické zpracování byl použit přístup ANOVA, který umožnil odhalit jednotlivé vlivy každé použité pomocné látky a několik interakčních účinků pozorovaných u množství excipientů použitých v této studii. Isomalt (GalenIQ™ 721), kopovidon (Plasdone™ S-630) a glycerylbehenát (Compritol® 888 CG ATO) byly vybrány pro začlenění do konečné formulace lisovaných pastilek.
The aim of this work was to develop anti-stress compressed lozenges containing 100 mg of glycine and 250 mg of magnesium citrate obtained by the direct compression method. To choose optimal excipient composition providing the sufficient pharmaco-technical properties of the tablet blend, mechanical strength of tablets and non-disintegrating, slow-dissolving behavior of compressed lozenges during sucking, 27 experimental formulations according to fractional factorial Latin cube design were prepared and tested. The excipients used in the study were: Mannogem® EZ, Cellactose® 80 and GalenIQ™ 721 (fillers); Plasdone™ S-630, Kollidon® 90 F and Avicel® PH-101 (dry binders); Metolose® 90SH-4000SR and guar gum (gel-forming binders); PRUV®, Neusilin® US2, and Compritol® 888 CG ATO (antifriction excipients). The following parameters were investigated as responses: bulk density, Carr’s index, friability, resistance to crushing, and in vitro disintegration time. ANOVA approach was applied for statistical processing, which allowed to reveal the individual effects of each excipient and several interaction effects observed for the excipient amounts used in this study. Isomalt (GalenIQ™ 721), copovidone (Plasdone™ S-630), and glyceryl behenate (Compritol® 888 CG ATO) were selected to be incorporated in the final formulation of compressed lozenges.
Infekce koronavirem SARS‑CoV‑2 se již zhruba rok šíří lidskou populací v takové míře, že šíření bylo označeno jako pandemické. Zatím jsou k dispozici pouze protiepidemická opatření, která však omezují šíření viru v populaci pouze částečně a za cenu mimořádných ekonomických ztrát. Očekává se, že lepších výsledků bude dosaženo kombinací protiepidemických opatření a plošné aktivní imunizace. Pro konstrukci vakcín je zapotřebí co nejpodrobnější znalost imunopatogeneze infekce SARS‑CoV‑2. Infekce se šíří vzdušnou cestou a osobním kontaktem. Důsledky infekce jsou vysoce individuální. U většiny lidí probíhá infekce s malými klinickými projevy, či dokonce inaparentně. Část infikovaných však progreduje do klinicky závažných projevů nemoci COVID‑19. Tyto rozdíly jsou určeny odlišnostmi v individuální imunitní reaktivitě, která rozhoduje o efektivitě obranného zánětu a o případném přesmyku do zánětu poškozujícího, který je charakterizován ztrátou homeostatických regulací imunity.
Infection by coronavirus SARS‑CoV‑2 is already spreading through human population in pandemic extent for one year. The current approaches to control the spread of SARS‑CoV‑2 infection are based on antiepidemic measures only, are displaying the high economical burden. It is anticitipated that better results will be achieved by the combination of antiepidemic measures and active immunisation. The deep knowledge of SARS‑CoV‑2 immunopathogenesis is essential to costruct the most effective vaccines. The transmission of SARS‑CoV‑2 infection is predominantly through respiratory tract and via personal contact. The impact of infection on the health is very individual in the range from mild disease or even asymptomatic infection on one pole and very severe COVID‑19 disease ultimating sometimes to the death at the second one. These differencies are reflecting the individual immune reactivity which can decide about the efficacy of protective inflammation against SARS‑CoV‑2 infection which can switch into immunopathology in some predisposed infected patients characterized by the loss of homeostatic regulation of immunity.
- MeSH
- chemie dějiny MeSH
- čokoláda dějiny MeSH
- cukrovinky dějiny MeSH
- dějiny 19. století MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- dějiny lékárnictví MeSH
- farmaceuti * dějiny MeSH
- hydrogenuhličitan sodný MeSH
- lidé MeSH
- marketing MeSH
- potravinářský průmysl dějiny MeSH
- prášky, zásypy, pudry dějiny MeSH
- přísady do jídla * dějiny MeSH
- vaření MeSH
- výzkum v lékárnictví dějiny MeSH
- významné osobnosti MeSH
- Check Tag
- dějiny 19. století MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- lidé MeSH
Background Building research capacity of European Society of Clinical Pharmacy (ESCP) members aligns to the organisation's aim of advancing research. Objective To determine members' aspirations and needs in research training and practice, and to explore ways in which ESCP could provide support. Setting ESCP's international membership. Method Cross-sectional survey of members in 2018, followed by focus groups with samples of respondents attending an ESCP symposium. Survey items were: research activities; interests, experience and confidence; and Likert statements on research conduct. Principal component analysis (PCA) clustering of Likert statements from a previous study was used, with scores for each component calculated. Focus groups discussed barriers to research and how ESCP could provide support. Data analysis involved collating and comparing all themes. Main outcome measures Research interest, experience and confidence; attitudinal items; barriers to research; ESCP support. Results The response rate was 16.7% (83/499), with 89.2% (n = 74) involved in research and 79.5% (n = 66) publishing research in the preceding 2 years. While overwhelmingly positive, responses were more positive for research interest than experience or confidence. PCA component scores (support/opportunities, motivation/outcomes, and roles/characteristics) were positive. Thirteen members participated in focus groups, identifying barriers of: insufficient collaboration; lack of knowledge, skills, training; unsupportive environment; insufficient time; and limited resources. ESCP could support through mentorship, collaboration, education and funding. Conclusion Study participants were highly active, interested, experienced, confident and positive regarding research. There is an opportunity for ESCP to harness these activities and provide support in the form of mentoring, education and training, and facilitating collaboration.
- MeSH
- analýza hlavních komponent MeSH
- budování kapacit * MeSH
- dospělí MeSH
- kooperační chování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- průřezové studie MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- školitelé MeSH
- společnosti farmaceutické organizace a řízení MeSH
- výzkum v lékárnictví organizace a řízení MeSH
- zjišťování skupinových postojů MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
ix, 242 stran : ilustrace ; 24 cm
- MeSH
- farmaceutické služby MeSH
- výzkum v lékárnictví MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- MeSH
- epilepsie farmakoterapie MeSH
- farmacie * MeSH
- lidé MeSH
- migréna farmakoterapie MeSH
- roztroušená skleróza farmakoterapie MeSH
- výzkum v lékárnictví MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- zprávy MeSH
