Cancer cells have a special energy metabolism that enables them to multiply quickly. Under normal oxygen conditions, the Warburg effect is a distinguishing aspect of cancer metabolism in which anaerobic glycolysis is favored. Enhanced glycolysis also helps to produce nucleotides, amino acids, lipids, and folic acid, all of which are necessary for cancer cell division. In a variety of metabolic processes, including glycolysis, the co-enzyme nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) mediates redox reactions. NAD levels that are higher promote glycolysis and supply energy to cancer cells. NAD metabolism, like energy metabolism, is linked in cancer genesis and could be a potential therapeutic target for cancer treatment. In this research, NAD-consuming enzymes, poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and SIRT1, have been investigated in breast cancer patients, in addition to detect the levels of serum malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD) and vitamin K levels. Sixty participants were enrolled in this study, 30 women with breast cancer and 30 controls. Serum were analysed for determination of the levels of PARP1, SIRT1, MDA, SOD, and vitamin K. The results showed a drop in the expression levels of PARP and that was concomitant with the elevation in the expression levels of SIRT1 and MDA, in addition to the drop in SOD and vitamin K levels. These findings suggest that SIRT1 might be the most NAD-consuming enzyme in cancerous cells rather than PARP (the DNA repair enzyme), and this increase in MDA with the drop in SOD and vitamin K might be associated with the increase in cell proliferation and a decrease in apoptotic cell death. Finally, this study could be used as a treatment option for patients with breast cancer. could be used as a treatment option for patients with breast cancer.
- MeSH
- klinické laboratorní techniky metody MeSH
- lidé MeSH
- NAD metabolismus MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- nádory prsu * diagnóza patologie MeSH
- poly-ADP-ribóza-polymeráza 1 analýza metabolismus MeSH
- sirtuin 1 analýza metabolismus MeSH
- superoxiddismutasa analýza metabolismus MeSH
- vitamin K analýza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
Matrix Gla protein (MGP) je cirkulující protein s nízkou molekulární hmotností, který působí jako přirozený inhibitor kalcifikace. Řadíme ho do skupiny proteinů označených jako vitamin K dependentní proteiny. Jeho hlavní funkcí je prevence ukládání vápníku do měkkých tkání. Pro správné fungování musí být MGP dostatečně karboxylován a fosforylován, což je proces, který vyžaduje vitamin K2 jako kofaktor gamma-glutamylkarboxylasy. Nedostatek vitaminu K se projevuje kardiovaskulárním onemocněním, nedostatečnou mineralizací kostní tkáně a vznikem kalcifikujících deposit v měkkých tkáních. Cílem práce bylo navržení metod pro sledování hladiny MGP a defosforylovaného nedostatečně karboxylovaného MGP (dp-uc MGP) za využití imunochemické detekce a aplikovat je na analýzu reálných pacientských vzorků pro použití v klinických laboratořích, kde by tyto markery mohly sloužit jako potencionální markery závažnosti kloubních onemocnění, kardiovaskulárních onemocnění a také jako markery vypovídající o stavu vitaminu K v organismu.
Matrix Gla protein (MGP) is a circulating protein with a low molecular weight that acts as a natural inhibitor of calcification. It belongs to the group of vitamin K‐dependent proteins. For its proper function, MGP must undergo vitamin K-dependent carboxylation and phosphorylation. Its main function is the prevention of soft-tissue calcification. It requires vitamin K2 as a cofactor for gamma glutamyl carboxylase. Vitamin K insufficiency is manifested by cardiovascular diseases, insufficient mineralization of bone tissue and the formation of calcifying deposits in soft tissues. The aim of this study was to design methods for monitoring the levels of MGP and dp-uc MGP by using immunochemical detection and to apply them to the analysis of real samples for use in clinical laboratories. These markers could serve as potential markers of the severity of joint diseases, cardiovascular diseases and also as markers indicating the status of vitamin K in organism.
[Vitamin K and its importance in laboratory medicine]
- MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- chromatografie kapalinová metody MeSH
- hmotnostní spektrometrie metody MeSH
- lidé MeSH
- proteiny vázající vápník analýza MeSH
- referenční hodnoty MeSH
- vitamin K 1 analýza MeSH
- vitamin K 2 analýza MeSH
- vitamin K * analogy a deriváty analýza fyziologie metabolismus MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Perorální antikoagulancia jsou používána primární a sekundární prevenci žilních i tepenných trombóz. V České republice je převážně užíván kumarinový derivát warfarin. Jeho komplexní mechanismus účinku a farmakologické vlastnosti vyžadují monitoraci léčby pomocí protrombinového času udávaného indexem INR. Ani správně vedená léčba kumariny zcela nezaručuje úplné odstranění rizika krvácení či recidivy trombotické příhody. Chybný postup však tato rizika výrazně zvyšuje. Délka antikoagulační léčby se odvíjí od typu a lokalizace trombózy, je nutno zohlednit, zda se jedná o první příhodu nebo reeidivu a zvážit přítomnost rizikových faktorů, včetně trombofilie.
Oral anticoagulants are ušed in the primary and secondary prophylaxis of venous and arterial thrombosis. Warfarin, a coumarin glycoside, has been widely ušed in the Czech Republic. Its complex mechanism of action and pharmacological properties require regular prothrombin time evaluation using an International Normalized Ratio (INR) index. Even the correct management of warfarin therapy does not guarantee elimination of bleeding risk or thrombotic recurrence. But these risks increase with wrong practice. The length of anticoagulant therapy depends on the type and location of thrombosis. It is also important to establish whether it is the first incident or a recurrence of thrombosis and to consider other risk factors including thrombophilia.
- MeSH
- antikoagulancia krev terapeutické užití MeSH
- INR využití MeSH
- krvácení komplikace krev MeSH
- kumariny kontraindikace krev terapeutické užití MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- monitorování léčiv metody přístrojové vybavení MeSH
- předávkování léky terapie MeSH
- protrombinový čas MeSH
- tromboembolie farmakoterapie MeSH
- vitamin K analýza klasifikace krev MeSH
- warfarin analogy a deriváty farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
