• MeSH
• alergická rýma * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   klasifikace   patofyziologie   patologie   MeSH
• antialergika aplikace a dávkování   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• antihistaminika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• desenzibilizace imunologická MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• kvalita života MeSH
• lidé MeSH
• vzdělávání pacientů jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• Klíčová slova
• rinoskopie, rinosinusitida,
• MeSH
• alergická rýma * chirurgie   diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé MeSH
• otorinolaryngologické chirurgické výkony klasifikace   MeSH
• sinusitida chirurgie   diagnostické zobrazování   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

The molecular basis for the propensity of a small number of environmental proteins to provoke allergic responses is largely unknown. Herein, we report that mite group 13 allergens of the fatty acid-binding protein (FABP) family are sensed by an evolutionarily conserved acute-phase protein, serum amyloid A1 (SAA1), that promotes pulmonary type 2 immunity. Mechanistically, SAA1 interacted directly with allergenic mite FABPs (Der p 13 and Blo t 13). The interaction between mite FABPs and SAA1 activated the SAA1-binding receptor, formyl peptide receptor 2 (FPR2), which drove the epithelial release of the type-2-promoting cytokine interleukin (IL)-33 in a SAA1-dependent manner. Importantly, the SAA1-FPR2-IL-33 axis was upregulated in nasal epithelial cells from patients with chronic rhinosinusitis. These findings identify an unrecognized role for SAA1 as a soluble pattern recognition receptor for conserved FABPs found in common mite allergens that initiate type 2 immunity at mucosal surfaces.

• MeSH
• alergeny imunologie   MeSH
• alergická rýma imunologie   patologie   MeSH
• antigeny roztočů domácího prachu imunologie   MeSH
• bronchiální astma imunologie   patologie   MeSH
• dospělí MeSH
• epitelové buňky MeSH
• humorální imunita MeSH
• interleukin 33 metabolismus   MeSH
• kultivované buňky MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši knockoutované MeSH
• myši MeSH
• plíce cytologie   imunologie   patologie   MeSH
• primární buněčná kultura MeSH
• přirozená imunita MeSH
• proteiny vázající mastné kyseliny imunologie   MeSH
• receptory lipoxinů metabolismus   MeSH
• receptory pro formylované peptidy metabolismus   MeSH
• respirační sliznice imunologie   metabolismus   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• sérový amyloid A genetika   metabolismus   MeSH
• signální transdukce imunologie   MeSH
• upregulace MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• myši MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Research Support, N.I.H., Extramural MeSH

• Klíčová slova
• AZELASTIN, MP29-02, Dymistin,
• MeSH
• alergická rýma * farmakoterapie   patologie   MeSH
• alergie farmakoterapie   MeSH
• androstadieny terapeutické užití   MeSH
• antialergika terapeutické užití   MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• fixní kombinace léků MeSH
• flutikason * terapeutické užití   MeSH
• ftalaziny * terapeutické užití   MeSH
• inhibitory lipoxygenas terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• myši MeSH
• nesedativní antagonisté histaminu H1 terapeutické užití   MeSH
• prach imunologie   MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• sezónní alergická rýma farmakoterapie   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH