• MeSH
• buněčné kultury * metody   normy   přístrojové vybavení   trendy   využití   MeSH
• Campylobacter coli izolace a purifikace   MeSH
• Campylobacter fetus izolace a purifikace   MeSH
• Campylobacter jejuni izolace a purifikace   MeSH
• Campylobacter lari izolace a purifikace   MeSH
• Campylobacter upsaliensis izolace a purifikace   MeSH
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH

Ledviny jsou častým cílem toxického působení cizorodých látek. Pro pochopení mechanizmu účinku nefrotoxických látek se využívají různé in vivo a in vitro modely. Potřeba omezit počty pokusů prováděných na zvířatech z etického, ekonomického a řady dalších hledisek vedla v posledních desetiletích k vývoji mnoha buněčných a tkáňových kultur, jež se staly nepostradatelným nástrojem využívaným v toxikologii, fyziologii, buněčné biologii a dalších biomedicínských vědách. Značná část nefrotoxických látek působí primárně na proximální tubulární buňky ledvin a vzhledem k tomu je rozvoj buněčných kultur zaměřen především k vývoji in vitro modelů těchto buněk. Zde uváděný stručný přehled se zaměřuje na využití různých renálních buněčných modelů při testování in vitro nefrotoxicity. Čerstvě izolované renální buňky a jejich suspenze představují základ pro studium akutních účinků nefrotoxických látek, zatímco primární kultury jsou nejčastěji využívány při sledování mechanizmů poškození po delší expozici těchto látek. Primární kultury však mají omezenou životnost, a proto jsou vyvíjeny buněčné linie, které mají životnost prakticky neomezenou.

The kidneys are a frequent target of toxicity of xenobiotics. To understand the mechanism of toxicity in nephrotoxic compounds, a variety of in vivo and in vitro models have been used. Recently, a number of cell and tissue cultures have been developed due to necessity to limit the experiments in animals regarding economical and ethical aspects. These in vitro models have been used widely in studies focused on toxicology, physiology and biology. Most of nephrotoxic compounds causes the damage in proximal tubular cells predominantly thus the research has been focused mainly on development of cultures of these cells. The freshly isolated renal cells have been considered to be elemental in study of acute nephrotoxic effects while primary cultures have been used to estimate the toxicity for longer time period. However, the life span of primary cultures is limited and that is why the cell lines having rather unrestricted life span have been developed. This review aims mainly to evaluate the use of all these cells in in vitro testing of nephrotoxicity.

• Klíčová slova
• nefrotoxicita, proximální tubulární buňky, primární kultury,
• MeSH
• buněčné kultury využití   MeSH
• buněčné linie klasifikace   účinky léků   MeSH
• ledviny fyziologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• molekulární modely MeSH
• nežádoucí účinky léčiv MeSH
• preklinické hodnocení léčiv metody   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• Bacteria * klasifikace   MeSH
• biodegradace * MeSH
• buněčné kultury * metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• genetická variace MeSH
• genotypizační techniky MeSH
• metagenomika * MeSH
• mikrobiální genetika MeSH
• polychlorované bifenyly analýza   MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Members of the genus Mycoplasma are parasitic bacteria that are widespread in nature. Several Mycoplasma species are important causative agents of various infections of mucosal surfaces in humans, especially in the urogenital or respiratory tracts. Pathogenetic mechanisms of mycoplasmas are intensively studied. The “gold” standard of mycoplasma detection is cultivation, which is very difficult and time-consuming. The other options for identifying mycoplasmas include direct antigen detection or molecular-biology methods, such as polymerase chain reaction, DNA-hybridization and sequencing. Mycoplasmas are naturally resistant to beta-lactam antibiotics because of lack of cell wall. Tetracyclines or fluoroquinolones are regarded as the first choice in the treatment of mycoplasma infections. Several reports have documented resistance of mycoplasmas to macrolides worldwide. This report summarizes our current knowledge of laboratory diagnosis and treatment of mycoplasma infections.

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• antibiotická rezistence MeSH
• bakteriální infekce diagnóza   etiologie   MeSH
• buněčné kultury * metody   využití   MeSH
• HIV infekce MeSH
• lidé MeSH
• molekulární biologie * metody   MeSH
• Mycoplasma genitalium izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• Mycoplasma hominis izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• Mycoplasma pneumoniae izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• mykoplazmové infekce * MeSH
• náchylnost k nemoci diagnóza   komplikace   MeSH
• polymerázová řetězová reakce metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

An integral part of the research and development of new antidotes against nerve agents (herein referred to as NAs) is the verification of their efficacy by means of in vitro tests. The purpose of these tests is to verify the ability of an antidote to protect cholinesterases from inhibition or to reactivate inhibited cholinesterases. For this purpose cholinesterases of different species and with a different degree of purification are traditionally used. Using immobilized cholinesterases proves to be new and advantageous for a number of reasons. The authors of the presented work verified the usability of Detehit detector (Oritest Praha Ltd) containing the pig’s brain acetylcholinesterase for this purpose. In this article we see the results of tests focused on verifying the effect of different reaction conditions on the activity of acetylcholinesterase, especially with regard to reproducibility of these measurements.

• MeSH
• acetylcholinesterasa účinky léků   MeSH
• antidota terapeutické užití   MeSH
• biosenzitivní techniky metody   využití   MeSH
• buněčné kultury využití   MeSH
• chemické bojové látky škodlivé účinky   toxicita   MeSH
• mozek enzymologie   MeSH
• reaktivátory cholinesterázy terapeutické užití   MeSH
• Sus scrofa MeSH
• techniky in vitro MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH

PURPOSE OF THE STUDY To identify some characteristics of bone repair capacity in elderly patients who undergo total hip arthroplasty, which requires good healing ability of bone for implant osteointegration and bone defect repair, particularly if revision arthroplasty is necessary. MATERIAL AND METHODS In a group of 27 patients (mean age, 70?7 years; range, 60 to 81 years) a coincidence of osteoarthritis and osteopenia/osteoporosis was assessed, and mesenchymal stem cells (MSC) were isolated and their numbers, viability and proliferative capacity were evaluated. The MSC populations were examined for their behaviour on bone tissue scaffolds used in orthopaedic surgery for treatment of bone lesions. Each patient underwent bone densitometry examination before total hip arthroplasty. Bone marrow was harvested intra-operatively from the trochanteric region of the femur. From a portion of bone marrow, MSCs were isolated and cultured, and a mononuclear cell concentrate was obtained. Either whole bone marrow or a mononuclear cell concentrate was applied to selected matrices (allograft, demineralised bone matrix, porous beta-tricalcium phosphate (-TCP), pressed hydroxyapatite or calcium sulphate). The production of new collagen and extracellular mineralized matrix were first assessed in expansion medium and, when the production was low, differentiation medium was used. RESULTS A coincidence of osteoarthritis and osteopenia/osteoporosis was found in 50% of the patients. All were women with a low body mass index and had been post-menopausal for an average of 23 years. The isolated MSCs contained a high percentage of viable cells (mean, 95%). The mesenchymal cells of patients with osteopenia, as compared with those having normal bone density, showed markedly lower numbers of fibroblastic colony forming units (CFU-F) per ml and had a lower proliferative capacity because the population doubling time during the first four passages was much longer. Of the scaffolds tested, allografts showed the most marked collagen and extracellular mineralized matrix production in expansion medium with either whole bone marrow or a monocyte concentrate; porous -TCP was the best of bone graft substitutes in collagen and extracellular mineralized matrix production by both whole bone marrow and a monocyte concentrate, but this was only in differential medium. DISCUSSION The coincidence of ostearthritis with osteopenia/osteoporosis was found in a higher number of our patients than is reported in the literature. Also, a lower MSC proliferative capacity and a low number of CFU-F/ml in the patients with low bone density were interesting findings. Better bone regeneration would generally be achieved with higher MSC numbers and the use of growth factors for stimulation of osteoinduction and angiogenesis. Bone marrow harvesting for MSC isolation, cultivation and subsequent transplantation is currently feasible only in an experiment. A bone marrow aspirate can be applied, but it may not provide a sufficient number of MSCs. In addition to autologous bone grafts, the best collagen production was on allografts. In bone graft substitutes, the porous structure played an important role because on a non-porous material (calcium sulphate) the formation of collagen was very low. There was no difference in collagen and extracellular mineralized matrix production between whole bone marrow and monocyte concentrates. CONCLUSIONS Elderly patients have reduced bone healing capacity also because of osteopenia/osteoporosis that occurs more often than it is generally diagnosed, including its coincidence with osteoarthritis. The mesenchymal stem cells isolated from oste-openic bone give a lower number of CFU-F/ml and have a lower proliferative capacity. Of the matrices for new bone formation, allografts showed the best results because collagen was produced already in expansion medium. Of the graft substitutes, porous -TCP was the best, but with collagen production in differential medium. The use of bone marrow aspirate is currently a method of choice in order to increase MSC numbers at the site of bone healing. The use of growth factors is an expensive treatment. To achieve the goal of reliable promotion of osteogenesis with cultured MSC transplantation and use of composite materials with pro-osteogenic and pro-angiogenic factors will still require many experimental and clinical studies.

• MeSH
• artróza kyčelních kloubů patofyziologie   MeSH
• autologní transplantace MeSH
• buněčné kultury využití   MeSH
• kostní náhrady metabolismus   terapeutické užití   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mezenchymální kmenové buňky metabolismus   ultrastruktura   MeSH
• náhrada kyčelního kloubu metody   využití   MeSH
• osteointegrace fyziologie   MeSH
• osteoporóza patofyziologie   MeSH
• regenerace kostí fyziologie   MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• techniky in vitro MeSH
• transplantace kostí metody   MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Mezenchymální stromální buňky (mesenchymal stromal cells – MSC) jsou heterogenní populací kmenových buněk, které lze izolovat z mnoha různých tkání. MSC mohou diferencovat do buněk mezodermální linie (adipocytů, chondrocytů a osteoblastů) i ostatních zárodečných linií. MSC jsou schopny interagovat s buňkami vrozené i získané imunity, a navozovat tak modulaci ně kte rých funkcí imunitního systému. Po in vivo podání mohou MSC vyvolat toleranci a migrovat do míst poškozených tkání, kde mohou tlumit vznik prozánětlivých cytokinů a podporovat přežití poškozených buněk. Tato práce shrnuje výsledky experimentů s různými zdroji MSC a dále možnosti jejich izolace a kultivace vzhledem k požadavkům správné klinické praxe (good manufacture practice – GMP).

Mesenchymal stem cells (MSCs) are a heterogeneous subset of stromal stem cells that can be isolated from many adult tissues. They can differentiate into cells of the mesodermal lineage, such as adipocytes, osteocytes and chondrocytes, as well as cells of other embryonic lineages. MSCs can interact with cells of both the innate and adaptive immune systems, leading to the modulation of several effector functions. After in vivo administration, MSCs induce peripheral tolerance and migrate to injured tissues, where they can inhibit the release of pro-infl ammatory cytokines and promote the survival of damaged cells. This article recapitulates experimental data of MSC sources and mechanisms of MSC- isolation and cultivation according to GMP (good manufacture practice) standards.

• MeSH
• buněčné kultury metody   normy   využití   MeSH
• Evropská unie MeSH
• klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
• kostní dřeň imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• mezenchymální kmenové buňky cytologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• odběr fetální krve využití   MeSH
• průtoková cytometrie metody   využití   MeSH
• směrnice jako téma MeSH
• statistika jako téma MeSH
• trombocyty cytologie   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Využívání multipotentních mezenchymových stromálních buněk v rekonstrukční chirurgii má dlouhou historii. V současnosti se tyto buňky začínají využívat pro účely buněčné terapie dospělými kmenovými buňkami a tkáňového inženýrství. Výzkum dospěl i v ortopedii do preklinické fáze a vstupuje do klinických studií. Pro zajištění maximální bezpečnosti pro pacienta se použití těchto nových postupů musí řídit přísnými pravidly, která ještě nejsou celosvětově jednotná. Proto do doby, než budou v klinické praxi potvrzeny vědecké předpoklady, zůstane zlatým standardem pro zlepšení hojení kosti autologní štěp.

The application of multipotent mesenchymal stromal cells in reconstructive surgery has a long history. Currently these cells are used for purposes of somatic stem cell therapy and tissue engineering. Orthopedic basal research had also reached preclinical stage and entered clinical studies. For a patient safety assurance these new applications are strictly regulated but these regulations have not yet been harmonized worldwide. That is why autogenic bone graft stays a gold standard in bone regeneration until the experimental assumptions would be proven in clinical practice.

• Klíčová slova
• Fraxiparine,
• MeSH
• autologní transplantace metody   trendy   využití   MeSH
• buněčné kultury metody   normy   využití   MeSH
• lidé MeSH
• multipotentní kmenové buňky imunologie   transplantace   MeSH
• ortopedie metody   normy   trendy   MeSH
• regenerace kostí fyziologie   imunologie   MeSH
• tkáňové inženýrství metody   trendy   využití   MeSH
• transplantace mezenchymálních kmenových buněk metody   trendy   využití   MeSH
• transplantáty normy   trendy   využití   MeSH
• zákroky plastické chirurgie metody   trendy   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

• MeSH
• biologické modely MeSH
• buněčné kultury metody   trendy   využití   MeSH
• diagnostické zobrazování metody   trendy   využití   MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• tkáňové inženýrství metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH

• MeSH
• apigenin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• buněčné kultury metody   využití   MeSH
• financování organizované MeSH
• geny imunologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• lymfocyty imunologie   metabolismus   účinky záření   MeSH
• mikrojaderné testy metody   přístrojové vybavení   využití   MeSH
• peroxid vodíku aplikace a dávkování   diagnostické užití   škodlivé účinky   MeSH
• statistika jako téma metody   MeSH
• výměna sesterských chromatid genetika   imunologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH