- MeSH
- autoimunitní nemoci * mikrobiologie terapie MeSH
- diabetes mellitus 1. typu imunologie mikrobiologie MeSH
- fekální transplantace MeSH
- lidé MeSH
- probiotika terapeutické užití MeSH
- revmatoidní artritida imunologie mikrobiologie MeSH
- roztroušená skleróza imunologie terapie MeSH
- střevní mikroflóra * imunologie MeSH
- systémový lupus erythematodes imunologie mikrobiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
AIMS/HYPOTHESIS: This study aimed to assess the ability of human gut microbiota to delay the onset of type 1 diabetes when transferred into germ-free NOD mice. METHODS: Two children with rapid and three children with slow beta cell function loss (as assessed by C-peptide AUC change in the mixed-meal tolerance tests performed 1 and 12 months after type 1 diabetes onset), participating in an ongoing trial with gluten-free diet, donated faeces, which were transferred into germ-free NOD mice. The mice were subsequently followed for diabetes incidence. RESULTS: The bacterial profiles of bacteriome-humanised mice had significantly (p < 10-5) lower alpha diversity than the donor material, with marked shifts in ratios between the main phyla. Diabetes onset was significantly delayed in all bacteriome-humanised colonies vs germ-free NOD mice, but the pace of beta cell loss was not transferable to the mouse model. CONCLUSIONS/INTERPRETATION: Germ-free NOD mice colonised with human gut microbiome are able to adopt a large proportion of transferred bacterial content, although the ratios of main phyla are reproduced only suboptimally. The recipient mice did not replicate the phenotype of the stool donor in relation to the pace towards type 1 diabetes. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT02867436.
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu mikrobiologie terapie MeSH
- feces mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiota fyziologie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- myši inbrední NOD MeSH
- myši MeSH
- progrese nemoci MeSH
- střevní mikroflóra fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
OBJECTIVES: Gut bacteriome profiling studies in type 1 diabetes (T1D) to date are mostly limited to populations of Europe, with two studies from China and one study each from Mexico and the USA. We therefore sought to characterize the stool bacteriome in children after onset of T1D along with age- and place-matched control subjects from four geographically distant African and Asian countries. METHODS: Samples were collected from 73 children and adolescents shortly after T1D onset (Azerbaijan 19, Jordan 20, Nigeria 14, Sudan 20) and 104 matched control subjects of similar age and locale. Genotyping of major T1D susceptibility genes was performed using saliva or blood samples. The bacteriome was profiled by next-generation sequencing of 16S rDNA. Negative binomial regression was used to model associations, with adjustment for the matched structure of the study. RESULTS: A significant positive association with T1D was noted for the genus Escherichia (class Gammaproteobacteria, phylum Proteobacteria), whereas Eubacterium and Roseburia, two genera of class Clostridia, phylum Firmicutes, were inversely associated with T1D. We also confirmed a previously observed inverse association with Clostridium clusters IV or XIVa. No associations were noted for richness, evenness, or enterotypes. CONCLUSIONS: Based on our results, some type of distortion of the gut bacteriome appears to be a global feature of T1D, and our findings for four distant populations add new candidates to the existing list of bacteria. It remains to be established whether the observed associations are markers or causative factors.
- MeSH
- Bacteria genetika MeSH
- bakteriální RNA genetika MeSH
- diabetes mellitus 1. typu epidemiologie genetika mikrobiologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- feces mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- předškolní dítě MeSH
- RNA ribozomální 16S genetika MeSH
- střevní mikroflóra genetika MeSH
- vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Geografické názvy
- Afrika MeSH
- Asie MeSH
- MeSH
- diabetes mellitus 1. typu * epidemiologie etiologie mikrobiologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- enterovirové infekce * epidemiologie komplikace MeSH
- idiopatické střevní záněty diagnóza MeSH
- kolonoskopie metody MeSH
- kolorektální nádory mortalita prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- senzitivita a specificita MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- MeSH
- autoimunita imunologie MeSH
- autoimunitní nemoci * imunologie MeSH
- diabetes mellitus 1. typu imunologie mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- myši inbrední NOD MeSH
- myši MeSH
- pohlavní dimorfismus MeSH
- pohlavní hormony * MeSH
- střeva * mikrobiologie MeSH
- testosteron krev MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- autoimunitní nemoci komplikace prevence a kontrola MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- diabetes mellitus 1. typu * etiologie mikrobiologie MeSH
- dítě MeSH
- enterovirové infekce komplikace prevence a kontrola MeSH
- environmentální zdraví MeSH
- epidemiologické studie MeSH
- genetické markery genetika imunologie účinky léků MeSH
- genotyp MeSH
- infekční nemoci etiologie komplikace mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- rizikové faktory * MeSH
- virové nemoci * komplikace prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- MeSH
- autoimunita * MeSH
- autoimunitní nemoci * genetika imunologie mikrobiologie MeSH
- diabetes mellitus 1. typu * imunologie mikrobiologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- mikrobiota * genetika imunologie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- potkani inbrední BB metabolismus MeSH
- probiotika farmakologie terapeutické užití MeSH
- střeva * imunologie mikrobiologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
