Inhibitory neurotransmission plays a substantial role in encoding of auditory cues relevant for sound localization in vertebrates. While the anatomical organization of the respective afferent auditory brainstem circuits shows remarkable similarities between mammals and birds, the properties of inhibitory neurotransmission in these neural circuits are strikingly different. In mammals, inhibition is predominantly glycinergic and endowed with fast kinetics. In birds, inhibition is mediated by gamma-Aminobutiric acid (GABA) and too slow to convey temporal information. A further prominent difference lies in the mechanism of inhibition in the respective systems. In auditory brainstem neurons of mammals, [Cl(-)](i) undergoes a developmental shift causing the actions of GABA and glycine to gradually change from depolarization to the 'classic' hyperpolarizing-inhibition before hearing onset. Contrary to this, in the mature avian auditory brainstem Cl(-) homeostasis mechanisms accurately adjust the Cl(-) gradient to enable depolarizing, but still very efficient, shunting inhibition. The present review considers the mechanisms underlying development of the Cl(-) homeostasis in the auditory system of mammals and birds and discusses some open issues that require closer attention in future studies.
- MeSH
- chloridy metabolismus MeSH
- financování organizované MeSH
- GABA metabolismus účinky léků MeSH
- glycin metabolismus účinky léků MeSH
- homeostáza fyziologie MeSH
- intracelulární tekutina fyziologie metabolismus MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- mozkový kmen fyziologie metabolismus MeSH
- neurotransmiterové látky antagonisté a inhibitory fyziologie metabolismus MeSH
- ptáci MeSH
- savci MeSH
- sluchová dráha fyziologie chemie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Cieľ: Zhrnutie výsledkov experimentov na očiach králikov, zameraných na ovplyvnenie fyziologického vnútroočného tlaku (VOT) po aplikácii in vitro pripravenou zmesou vzniknutej interakciou vybraných aminokyselín v antiglaukomatikách. Materiál a metóda: Série experimentov boli uskutočnené vždy u 5 dospelých samíc králikov plemena Novozélandský biely, chovaných v štandardných podmienkach. Aplikovaný bol 10 % roztok aminokyseliny (L-lyzín.2HCl.2H2O, L-arginín.HCl alebo L-glycín.HCl) v antiglaukomatikach 0,5 % Timolol (Timoptol) alebo 0,005 % Latanoprost (Xalatan). Roztoky boli pripravené tak, aby výsledkom (po prepočítaní koncentrácií) bola 10% aminokyselina v antiglaukomatiku s pôvodnou koncentráciou a pH. Do spojovkového vaku ľavého oka bola aplikovaná táto zmes, pravé oko bolo kontrolné. Meranie VOT a priemeru zrenice sa uskutočnilo pred kvapnutím a v 15., 30., 60., 180., 240. minúte, resp. 24 h po aplikácii roztokov. Výsledky: Funkčná bioaktivita použitých antiglaukomatík pri znížení VOT sa zvyšuje po ich interagovaní s príslušnou špecifickou aminokyselinou. Najvyšší účinok priemerného zníženia VOT králikov mal glycín v Timolole (pokles VOT o -5,5 torr) a arginín v Timolole (pokles VOT o -3,3 torr). Priemerný pokles VOT po inej kombinácii aminokyselín a antiglaukomatík bol nižší, resp. nesignifikantný. Závery: Interakciou medzi voľnými aminokyselinami a lokálne instilovaným antiglaukomatikom vzniká už v spojovkovom vaku nová, biologicky aktívna látka (metabolit). In vitro pripravená zmes vhodnej aminokyseliny v určitom antiglaukomatiku poskytuje už hotový metabolit („bioantiglaukomatikum“), ktorý v experimentálnych podmienkach mal silnejší a časovo dlhší účinok na zníženie VOT ako samotné antiglaukomatikum alebo samotná voľná aminokyselina.
Objective: To summarise of experimental results performed on rabbit eyes focused to influence the physiological intraocular pressure (IOP) after application of some amino acids mixture with some regularly used antiglaucomatics. Material and methods: The experiments were performed on adult rabbits (female of the New Zealand White species). The applicated substances were: 10 % solution of amino acids (L-lysin.2HCl.2H2O, L-arginine.HCL or L-glycine.HCL) in antiglau-comatics 0.5 % timolol (Timoptol) or 0.005 % latanoprost (Xalatan). This mixture was applicated to the left eye; right eye was used as control. The measurement of IOP and pupil diameter was performed before instillation, in 15th, 30th, 60th, 180th, 240th minute and 24 hours after application. Results: Functional bioactivity of the used antiglaucomatics in case of decreased IOP is rising after interaction with the relevant specific amino acid. Glycine in timolol showed the highest effect on average decrease of the IOP physiological values (IOP decrease reached – 5,5 torr) followed by arginine in timolol (IOP decrease reached – 3,3 torr). The IOP decrease after other combinations of amino acids and antiglaucomatics was in average lower or nonsignificant. Conclusions: Through interaction between in vitro prepared mixture free amino acids and antiglaucomatics a new, biologically active substance (metabolite) is created. After instillation in experimental condition achieving stronger and longer decrease of the IOP compared with a single antiglaucomatic or amino acid.
- MeSH
- aminokyseliny terapeutické užití účinky léků MeSH
- arginin terapeutické užití účinky léků MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- glycin terapeutické užití účinky léků MeSH
- králíci MeSH
- lysin terapeutické užití účinky léků MeSH
- nitrooční tlak účinky léků MeSH
- prostaglandiny F syntetické terapeutické užití MeSH
- statistika jako téma MeSH
- timolol terapeutické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- arginin metabolismus účinky léků MeSH
- cystein metabolismus účinky léků MeSH
- glycin metabolismus účinky léků MeSH
- homocystein * metabolismus účinky léků MeSH
- kardiovaskulární nemoci metabolismus prevence a kontrola MeSH
- kreatin * metabolismus terapeutické užití MeSH
- kyselina listová metabolismus terapeutické užití MeSH
- ledviny metabolismus účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- síra chemie metabolismus MeSH
- thioglykoláty metabolismus MeSH
- toxikologie metody MeSH
- vitamin B 12 metabolismus terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- adrenalektomie * metody využití MeSH
- alanin aplikace a dávkování účinky léků MeSH
- aminokyseliny * klasifikace metabolismus MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- GABA aplikace a dávkování účinky léků MeSH
- glukokortikoidy aplikace a dávkování MeSH
- glutamin aplikace a dávkování účinky léků MeSH
- glycin aplikace a dávkování účinky léků MeSH
- kortison aplikace a dávkování MeSH
- kyselina aspartová aplikace a dávkování účinky léků MeSH
- kyselina glutamová účinky léků MeSH
- mineralokortikoidy aplikace a dávkování MeSH
- mozek * anatomie a histologie enzymologie účinky léků MeSH
- papírová chromatografie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- potkani Wistar MeSH
- serin aplikace a dávkování účinky léků MeSH
- statistika jako téma MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH