- MeSH
- diagnostické zobrazování MeSH
- hemisferektomie metody MeSH
- levetiracetam terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- myoklonus diagnóza etiologie MeSH
- novorozenec MeSH
- periventrikulární leukomalacie diagnostické zobrazování diagnóza MeSH
- refrakterní epilepsie * chirurgie diagnóza MeSH
- topiramat terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- deprese etiologie terapie MeSH
- dospělí MeSH
- emoce MeSH
- epilepsie * komplikace psychologie terapie MeSH
- kognitivně behaviorální terapie * metody MeSH
- lidé MeSH
- panická porucha etiologie terapie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- topiramat terapeutické užití MeSH
- úzkostné poruchy etiologie klasifikace terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Profylaktickou léčbu nasazujeme s cílem snížení frekvence, trvání a tíže záchvatů migrény. Terapie je zahajována zpravidla antiepileptiky nebo betablokátory, dále podle přítomnosti dalších onemocnění, například psychiatrických, rizik nežádoucích účinků (NÚ) a daných kontraindikací. V příspěvku jsou formou kazuistik probrány nejčastější chyby při výběru profylaktika vzhledem ke komorbiditám, při načasování a délce terapie.
Prophylactic treatment is administered in order to reduce the frequency, duration, and severity of migraine attacks. The treatment is typically initiated with antiepileptic drugs or beta blockers; it is further based on the presence of other conditions, for example psychiatric ones, risks of adverse effects, and contraindications, if any. The article uses case reports to discuss the most common errors in choosing a prophylactic agent with respect to comorbidities, the timing and duration of the treatment.
- Klíčová slova
- profylaxe,
- MeSH
- antidepresiva farmakologie terapeutické užití MeSH
- beta blokátory farmakologie terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- medikační omyly MeSH
- migréna * farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- topiramat farmakologie terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Prevalence epilepsie ve světové populaci spolu s vysokým procentem pacientů rezistentních na stávající antiepileptika (AED) stimuluje neustálé hledání nových přístupů k léčbě tohoto onemocnění. Již dříve byl ověřen významný antikonvulzivní potenciál srdečního glykosidu digoxinu, který v nízkých dávkách zvyšuje slabou aktivitu AED v rámci screeningových modelů záchvatů vyvolaných pentylenetetrazolem a maximálním elektrošokem. Cílem této studie je prozkoumat vliv digoxinu v subkardiotonické dávce na antikonvulzivní aktivitu valproátu, levetiracetamu a topiramátu v modelech primárních generalizovaných záchvatů s různými neurochemickými mechanismy. Bylo použito celkem 264 náhodně vyšlechtěných samců myší albínů. AED byly podávány 30 minut před indukcí záchvatu jednorázově intragastricky v podmíněně účinných (ED50) a subúčinných (½ ED50) dávkách valproátu sodného a topiramátu – v dávkách 300 a 150 mg/kg; levetiracetamu – v dávkách 100 a 50 mg/kg. Digoxin byl podán jednou subkutánně v dávce 0,8 mg/kg tělesné hmotnosti (1⁄10 LD50) 10–15 min před vyvoláním záchvatu. Jako konvulzivní látky pro indukci záchvatů byly použity pikrotoxin (vodný roztok 2,5 mg/kg, subkutánně), thiosemikarbazid (vodný roztok 25 mg/kg, intraperitoneálně), strychnin (vodný roztok 1,2 mg/kg, subkutánně), kafr (olejový roztok 1000 mg/kg, intraperitoneálně). Bylo zjištěno, že za podmínek primárních generalizovaných záchvatů vyvolaných pikrotoxinem, thiosemikarbazidem, strychninem a kafrem digoxin vykazuje nejen vlastní silnou antikonvulzivní aktivitu, ale také významně zvyšuje antikonvulzivní potenciál klasických AED valproátu sodného, levetiracetamu a topiramátu. Získané výsledky odůvodňují účelnost dalšího hlubšího studia digoxinu jako antikonvulzivního léčiva, zejména neurochemických mechanismů jeho účinku.
The prevalence of epilepsy in the world population together with a high percentage of patients resistant to existing antiepileptic drugs (AEDs) stimulates the constant search for new approaches to the treatment of the disease. Previously a significant anticonvulsant potential of cardiac glycoside digoxin has been verified by enhancing a weak activity of AEDs in low doses under screening models of seizures induced by pentylenetetrazole and maximal electroshock. The aim of the present study is to investigate the influence of digoxin at a sub-cardiotonic dose on the anticonvulsant activity of valproate, levetiracetam, and topiramate in models of primary generalized seizures with different neurochemical mechanisms. A total of 264 random-bred male albino mice have been used. AEDs were administered 30 min before seizure induction once intragastrically at conditionally effective (ED50) and sub-effective (½ ED50) doses: sodium valproate and topiramate – at doses of 300 and 150 mg/kg; levetiracetam – at doses of 100 and 50 mg/kg. Digoxin was administered once subcutaneously at a dose of 0.8 mg/kg body weight (1/10 LD50) 10–15 min before seizure induction. Picrotoxin (aqueous solution 2.5 mg/kg, subcutaneously), thiosemicarbazide (aqueous solution 25 mg/kg, intraperitoneally), strychnine (aqueous solution 1.2 mg/kg, subcutaneously), camphor (oil solution 1000 mg/kg, intraperitoneally) have been used as convulsive agents for seizure induction. It was found that under the conditions of primary generalized seizures induced by picrotoxin, thiosemicarbazide, strychnine, and camphor, digoxin not only shows its own strong anticonvulsant activity but also significantly enhances the anticonvulsant potential of classical AEDs sodium valproate, levetiracetam, and topiramate. The obtained results substantiate the expediency of further in-depth study of digoxin as an anticonvulsant drug, in particular, the in-depth study of neurochemical mechanisms of its action.
- MeSH
- antikonvulziva farmakologie terapeutické užití MeSH
- digoxin * farmakologie terapeutické užití MeSH
- epilepsie * farmakoterapie MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- kyselina valproová farmakologie terapeutické užití MeSH
- levetiracetam farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- topiramat farmakologie terapeutické užití MeSH
- záchvaty prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- lasmiditan,
- MeSH
- benzamidy farmakologie terapeutické užití MeSH
- kyselina valproová farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- migréna * diagnóza farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- piperidiny farmakologie terapeutické užití MeSH
- pyridiny farmakologie terapeutické užití MeSH
- topiramat farmakologie terapeutické užití MeSH
- tryptaminy farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- bariatrická chirurgie trendy MeSH
- bupropion aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- fentermin aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- glifloziny farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- liraglutid aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- naltrexon aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- obezita * dietoterapie farmakoterapie terapie MeSH
- orlistat aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- topiramat aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- deprese farmakoterapie terapie MeSH
- emoce MeSH
- epilepsie * farmakoterapie komplikace psychologie MeSH
- kognitivně behaviorální terapie * metody MeSH
- lidé MeSH
- panická porucha diagnóza etiologie psychologie terapie MeSH
- topiramat terapeutické užití MeSH
- úzkostné poruchy diagnóza etiologie klasifikace psychologie terapie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- záchvaty etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH