• MeSH
• diabetes mellitus 2. typu etiologie   patofyziologie   MeSH
• glukosa metabolismus   MeSH
• hyperaldosteronismus etiologie   patofyziologie   MeSH
• hypertenze etiologie   patofyziologie   MeSH
• krevní glukóza MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• aldosteron krev   MeSH
• dospělí MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• hyperaldosteronismus komplikace   patologie   MeSH
• hypertenze etiologie   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• krevní glukóza metabolismus   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• srovnávací studie MeSH

Cílem studie je zlepšení diagnostiky primárního hyperaldosteronismu (PH) ve vzorku hypertoniků a objasnění dříve pozorovaného výskytu inzulinorezistence u PH.; Aim of the study is the diagnostic improvement of the detection of primary hyperaldosteronism (PH) among hypertensive population. Second aim is to slarifify previously found /by 1st author/ relationship between PH and insulinoresistance.

• MeSH
• adrenální insuficience MeSH
• aldosteron MeSH
• hyperaldosteronismus terapie   diagnóza   MeSH

• Konspekt
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NLK Obory
• endokrinologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• adenom MeSH
• ambulantní monitorování krevního tlaku MeSH
• feochromocytom patologie   MeSH
• hyperaldosteronismus diagnóza   patologie   MeSH
• hypertenze MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• ambulantní monitorování krevního tlaku MeSH
• cirkadiánní rytmus MeSH
• dexamethason terapeutické užití   MeSH
• hyperaldosteronismus farmakoterapie   komplikace   patofyziologie   MeSH
• hypertenze diagnóza   etiologie   MeSH
• krevní tlak genetika   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• spironolakton terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

In this study the known promoter region of P450aldo gene (CYP11B2) was investigated in patients with idiopathic hyperaldosteronism, a disease characterised by hypertension due to aldosterone oversecretion. We amplified the 2.2 kb promoter region of 6 patients and 7 controls from the same ethnic population by PCR and sequenced the product. Thirteen polymorphic sites were found. Of the most significant, one was within a predicted CRE and another previously described polymorphic site was located in a putative SF-1 binding site. To elucidate the allelic distribution of the polymorphisms, the PCR products were cloned and both alleles for each patient were sequenced. As the same alleles and allele combinations were found in hypertensive patients as well as in normal subjects, it was concluded that none of the polymorphisms was responsible for hyperaldosteronism.

• MeSH
• alely MeSH
• cytochrom P450 CYP11B2 * genetika   MeSH
• hyperaldosteronismus * genetika   MeSH
• lidé MeSH
• polymorfismus genetický genetika   MeSH
• promotorové oblasti (genetika) genetika   MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• sekvence nukleotidů genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• ambulantní monitorování krevního tlaku využití   MeSH
• cirkadiánní rytmus účinky léků   MeSH
• hyperaldosteronismus etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• adenom chirurgie   komplikace   metabolismus   MeSH
• aldosteron biosyntéza   krev   MeSH
• hyperaldosteronismus komplikace   patofyziologie   terapie   MeSH
• hypertenze etiologie   patofyziologie   MeSH
• inzulin farmakologie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory nadledvin chirurgie   komplikace   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• anamnéza MeSH
• hyperaldosteronismus diagnóza   patologie   terapie   MeSH
• hypertenze komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH