FASN
Dotaz
Zobrazit nápovědu
- Klíčová slova
- kongres ERA-EDTA,
- MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nefrologie trendy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- rozhovory MeSH
Allelic and genotypic distribution of polymorphisms in diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1), fatty acid binding protein 4 (FABP4), fatty acid synthase (FASN), and peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α (PPARGC1A) genes were assessed in 679 Fleckvieh bulls. Single-locus genotype effects and the combined effect of the two polymorphisms within the FASN gene were evaluated for association with the intramuscular fat content and fatty acid profile determined in muscle and subcutaneous fat. The FASN (g.16024G>A) and FASN (g.17924A>G) polymorphisms were significantly associated mainly with C14:0, C16:0, and C18:1 n-9 concentrations as well as with the atherogenic index. The proportion of explained phenotypic variation markedly increased when the effect of a combination of the two polymorphisms within the FASN gene was tested, with the highest values of 8.6% and 14.8%, respectively, observed for C14:0 in muscle and subcutaneous fat. With a focus on improving the fatty acid composition of beef, the results of this study provide valuable information about the markers applicable in marker-assisted selection.
- MeSH
- alely MeSH
- ateroskleróza MeSH
- diacylglycerol-O-acyltransferasa genetika metabolismus MeSH
- druhová specificita MeSH
- fenotyp * MeSH
- genotyp * MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus MeSH
- lidé MeSH
- maso analýza MeSH
- mastné kyseliny metabolismus MeSH
- podkožní tuk metabolismus MeSH
- polymorfismus genetický * MeSH
- proteiny vázající mastné kyseliny genetika metabolismus MeSH
- skot MeSH
- svaly metabolismus MeSH
- syntázy mastných kyselin genetika metabolismus MeSH
- transkripční faktory genetika metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- skot MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (ADPKD) je častou příčinou chronického selhání ledvin vyžadujícího náhradu funkce ledvin dialýzou. Důležitou roli v progresi onemocnění hraje vazopresin. Tolvaptan, inhibitor V2 receptoru pro vazopresin, zpomalil progresi chronického onemocnění ledvin u pacientů v časné i pozdní fázi ADPKD. Komentovaná evropská doporučení poskytují praktický návod, jak u pacientů s ADPKD a rychlou progresí onemocnění k léčbě tolvaptanem přistupovat.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a frequent cause of chronic kidney failure requiring substitution of kidney function with dialysis. Vasopressin plays a vital role in the progression of the disease. Tolvaptan, a V2 vasopressin receptor inhibitor, slowed the progression of chronic kidney disease in patients in the early and late stages of ADPKD. Commented European recommendations offer a practical manual on approaching the treatment with tolvaptan in patients with ADPKD and quick progression of the disease.
- MeSH
- hodnoty glomerulární filtrace účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- pití MeSH
- polycystické ledviny autozomálně dominantní * farmakoterapie MeSH
- polyurie terapie MeSH
- progrese nemoci MeSH
- renální insuficience farmakoterapie MeSH
- tolvaptan * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- akutní poškození ledvin * MeSH
- Betacoronavirus MeSH
- COVID-19 MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- koronavirové infekce MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
