Flow Injection Analysis
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Tento přehled se zabývá využitím různých elektrochemických detekčních systémů v průtokovýchmetodách analýzy léčiv (jako jsou metody FIA a SIA). Přehled pokrývá období od roku 1988-1998a zahrnuje 78 odkazů. Stanovované léčivé látky jsou seřazeny podle funkčních skupin podléhajícíchelektrochemické transformaci; analytická data zahrnují detekční podmínky, detekční limity a rozsahy kvantity. Rovněž se zabývá výhodami a nevýhodami amperometrické detekce léčiv v průtokových systémech.
The present review dealing with the use of various electrochemical detection systems in flowmethods of analysis of drugs (such as FIA and SIA techniques). The review covers the period of 1988to 1998 and involves 78 references. The drugs determined are arranged according to the functionalgroups undergoing electrochemical transformation; for all the analytes data on the detectionconditions, detection limits and ranges of quantitation are included. Advantages and drawbacks ofamperometric detection of drugs in flow systems are discussed.
482 s.
Bylo provedeno stanovení hydroxyamfetaminu s použitím průtokové injekční analýzy se spektrofotometrickou detekcí při 540 nm. Metoda je založena na barevné reakci s 2-hydrazono-3-methylben zothiazolinem (MBTH) a dusičnanem amonnoceričitým (Ce IV ) jako oxidačním činidlem. Po zjištěníoptimálních podmínek byl hydroxyamfetamin stanovován v rozsahu 0,01–0,2 mmol.l -1 s relativnísměrodatnou odchylkou 0,78 % při koncentraci 0,05 mmo.1 -1 (n=10), při počtu 75 analýz za hodinu.Metoda byla využita ke stanovení léčiva v českém hromadně vyráběném přípravku: Pedrolon kapky,Galena, a.s.
A flow injection-spectrophotometric determination at 540 nm of hydroxyamphetamine is reported.The procedure is based on a coloured reaction with 2-hydrazono-3-methylbenzothiazole (MBTH)and ceric ammonium nitrate (Ce IV ) as the oxidation reagent. Under optimised conditions, thedetermination of hydroxyamphetamine is achieved in a range of 0.01–0.2 mmol.l -1 with a relativestandard deviation of 0.78 % for 0.05 mmol.l -1 (n=10) and a sample throughput of 75.h -1. The methodwas used for the determination of medicinal drug in the mass-produced dosage form of Czech origin:Pedrolon drops, Galena a.c.
[Solid phase reactors in flow injection analysis]
This article describes the history, development, and current state of two analytical methods to which Czech scientists have made significant contributions. It describes the first steps of these methods in Czechoslovakia during the 1970s and 1980s, the development of the methods through innovation, and the establishment of cooperation with foreign scientists. Today, Czech scientists from the Department of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Charles University, and Institute of Analytical Chemistry of the Czech Academy of Sciences in Brno are among the major contributors to these fields of analytical chemistry. The milestones in the development and the prominent scientists mentioned in the individual chapters give a chance for a bright future for these methods, not only in the Czech Republic.
- MeSH
- dějiny 20. století MeSH
- dějiny 21. století MeSH
- elektroforéza kapilární * dějiny metody MeSH
- lidé MeSH
- průtoková injekční analýza MeSH
- Check Tag
- dějiny 20. století MeSH
- dějiny 21. století MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- historické články MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Byla vypracována jednoduchá, rychlá a plně automatizovaná průtoková metoda (FIA) s chemiluminiscenčnídetekcí po oxidaci s KMnO4 v kyselém prostředí ke stanovení rutinu ve farmaceutickémpřípravku. Ke zvýšení chemiluminiscence této reakce byl využit hexametafosforečnan sodný. Kalibračníkřivka byla lineární v rozmezí 0,01–0,26 mmol.l-1 s detekčním limitem 0,005 mmol.l-1, RSDbyla 0,46 % (n=10) při počtu analýz 75.h-1 a dávkování 200 µl vzorku. Metoda byla využita kestanovení komerčně vyráběné dávkované formy rutinu: Rutin 250 tablet á 50 mg (firma Nature’sBounty, USA). FIA metoda byla statisticky porovnána s metodou podle Německého lékopisu a ukazujese, že je nejen srovnatelná ve správnosti, ale má přednosti i v jednoduchosti, rychlosti a množstvíspotřebovaných činidel.
A simple, rapid and fully automated flow injection method (FIA) with chemiluminescence detectionafter oxidation with KMnO4 in acid medium at room temperature has been developed for thedetermination of rutine in pharmaceutical formulation. Hexamethaphosphate sodium was utilizedas enhancer of chemiluminescence. The calibration curvewas linear in the range 0.01–0.26 mmol.l-1with detection limit 0.005mmol.l-1,RSD 0.46% (n=10) and a sample throughput of 75.h-1 using a 200µl sample volume. The method was used for the determination of rutine in mass-produced dosageform: Rutin 250 tablets á 50 mg, (firm Nature’s Bounty, USA). The FIA method was statisticallycompared with the official German Pharmacopoeia method and showed comparable accuracy, butwith the advantages of simplicity, speed and amounts of reagents consumed.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- léčivé přípravky analýza MeSH
- lékové formy MeSH
- luminiscence MeSH
- manganistan draselný aplikace a dávkování diagnostické užití MeSH
- průtoková injekční analýza metody přístrojové vybavení MeSH
- rutin chemie izolace a purifikace terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Bylo provedeno stanovení žlutého produktu po reakci 5,7-dichlor-8-chinolinolu s MBTH a Ce IV metodou průtokové injekční analýzy se spektrofotometrickou detekcí při 580 nm. Po zjištění optimálních podmínek byl dichlorchinolinol stanovován v rozsahu 5-26 mg .1-1 s relativní směrodatnou odchylkou 0,82 %, při koncentraci 16 mg.1-1 (n = 10). Bylo dosaženo 75-80 analýz za hodinu. Metoda byla využita ke stanovení dichlorchinolinolu v potahovaných tabletách: Endiaron, Léčiva, s.p., Praha.
The yellow product resulting from the reaction of 5,7-dichloro-8-quinolinol with MBTH and Ce IV was determined by the method of injection flow analysis with spectrophotometric detection at 580 nm. After finding the optimal conditions, dichloroquinolinol was assayed in a range of 5-26 mg.l-1 with a relative standard deviation of 0.82 %, in a concentration of 16 mg.l-1 (n = 10). In an hour, 75-80 analyses were made. The method was employed to determine dichloroquinolinol in the coated tablets Endiaron, Léčiva, s.p., Praha.
