​Lui a Stephanie procestovali ve své dodávce, kterou si sami přestavěli na karavan a pojmenovali Karel, 45 zemí rozmanitého evropského kontinentu. Kniha obsahuje praktické tipy na nejlepší místa k přenocování, ale i restaurace, pamětihodnosti a další.; Text reflektuje cestu dodávkou-karavanem skrze 45 rozmanitých zemí Evropy. Autorský pár knihu koncipuje jako cestopisného průvodce a přináší praktické tipy na nejzajímavější místa, památky a zajímavosti, nejlepší místa k přenocování či restaurace.

The homeostasis of the gut epithelium relies upon continuous renewal and proliferation of crypt-resident intestinal epithelial stem cells (IESCs). Wnt/β-catenin signaling is required for IESC maintenance, however, it remains unclear how this pathway selectively governs the identity and proliferative decisions of IESCs. Here, we took advantage of knock-in mice harboring transgenic β-catenin alleles with mutations that specifically impair the recruitment of N- or C-terminal transcriptional co-factors. We show that C-terminally-recruited transcriptional co-factors of β-catenin act as all-or-nothing regulators of Wnt-target gene expression. Blocking their interactions with β-catenin rapidly induces loss of IESCs and intestinal homeostasis. Conversely, N-terminally recruited co-factors fine-tune β-catenin's transcriptional output to ensure proper self-renewal and proliferative behaviour of IESCs. Impairment of N-terminal interactions triggers transient hyperproliferation of IESCs, eventually resulting in exhaustion of the self-renewing stem cell pool. IESC mis-differentiation, accompanied by unfolded protein response stress and immune infiltration, results in a process resembling aberrant "villisation" of intestinal crypts. Our data suggest that IESC-specific Wnt/β-catenin output requires selective modulation of gene expression by transcriptional co-factors.

• MeSH
• algoritmy MeSH
• beta-katenin chemie   metabolismus   MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• chromatin metabolismus   MeSH
• fenotyp MeSH
• genetická transkripce * MeSH
• homeostáza MeSH
• hyperplazie MeSH
• JNK mitogenem aktivované proteinkinasy metabolismus   MeSH
• kmenové buňky metabolismus   MeSH
• messenger RNA genetika   metabolismus   MeSH
• mutace genetika   MeSH
• mutantní proteiny metabolismus   MeSH
• myši MeSH
• organoidy metabolismus   MeSH
• proliferace buněk MeSH
• restrukturace chromatinu MeSH
• sekvence nukleotidů MeSH
• signální transdukce MeSH
• střevní sliznice cytologie   MeSH
• transkripční faktory metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The design and application of an inkjet-printed electrochemically reduced graphene oxide microelectrode for HT-2 mycotoxin immunoenzymatic biosensing is reported. A water-based graphene oxide ink was first formulated and single-drop line working microelectrodes were inkjet-printed onto poly(ethylene 2,6-naphthalate) substrates, with dimensions of 78 μm in width and 30 nm in height after solvent evaporation. The printed graphene oxide microelectrodes were electrochemically reduced and characterized by Raman and X-ray photoelectron spectroscopies in addition to microscopies. Through optimization of the electrochemical reduction parameters, differential pulse voltammetry were performed to examine the sensing of 1-naphthol (1-N), where it was revealed that reduction times had significant effects on electrode performance. The developed microelectrodes were then used as an immunoenzymatic biosensor for the detection of HT-2 mycotoxin based on carbodiimide linking of the microelectrode surface and HT-2 toxin antigen binding fragment of antibody (anti-HT2 (10) Fab). The HT-2 toxin and anti-HT2 (10) Fab reaction was reported by anti-HT2 immune complex single-chain variable fragment of antibody fused with alkaline phosphatase (anti-IC-HT2 scFv-ALP) which is able to produce an electroactive reporter - 1-N. The biosensor showed detection limit of 1.6 ng ∙ mL-1 and a linear dynamic range of 6.3 - 100.0 ng ∙ mL-1 within a 5 min incubation with 1-naphthyl phosphate (1-NP) substrate.

• MeSH
• biosenzitivní techniky přístrojové vybavení   MeSH
• design vybavení MeSH
• elektrochemické techniky přístrojové vybavení   MeSH
• grafit chemie   MeSH
• imobilizační protilátky chemie   MeSH
• imunoenzymatické techniky přístrojové vybavení   MeSH
• mikroelektrody MeSH
• oxidace-redukce MeSH
• reagenční papírky analýza   MeSH
• T-2 toxin analogy a deriváty   analýza   MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Akademická příručka doplněná o výkladové části Internetové jazykové příručky od kolektivu autorů Ústavu pro jazyk český AV ČR.

• Klíčová slova
• čeština,
• MeSH
• lingvistika MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Čeština
• NLK Obory
• lingvistika, lékařská terminologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Farmakologická léčba stabilizované chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) fixní trojkombinací – inhalační kortikosteroid (IKS) + inhalační β2-agonista s dlouhodobým účinkem (LABA), resp. ultradlouhodobým účinkem (U-LABA) + inhalační anticholinergikum s dlouhodobým účinkem (LAMA), resp. ultradlouhodobým účinkem (U-LAMA) – v jednom inhalačním systému, je novou možností na poli personalizované, resp. precizní medicíny. Fixní trojkombinace je indikována pro pacienty s CHOPN s fenotypem frekventních exacerbací a s fenotypem přesahu astmatu a CHOPN (ACOS). Indikačním biomarkerem léčby IKS je eozinofilie v periferní krvi vyšší než 300 buněk v mikrolitru krve. Léčba IKS u pacientů s CHOPN zvyšuje riziko výskytu pneumonie.

Pharmacological treatment of stable chronic obstructive lung disease (COPD) of fixed triple combination – inhaled corticosteroid (ICS) plus long-acting β2-agonist (LABA), resp. ultra-long-acting β2-agonist (U-LABA), plus long-acting muscarinic antagonist (LAMA), resp. ultra-long-acting muscarinic antagonist (U-LAMA) in a single inhalation device – is new option on the field of personalised or precision medicine. Triple therapy is indicated for COPD patients with frequent exacerbation phenotype and overlap asthma and COPD phenotype (ACOS). Biomarker for indication of ICS therapy is blood eosinophils count higher than 300 cells/microliter. COPD treatment of ICS increases risk of pneumonia.

S několikaletým odstupem od vydání skloňovací a stupňovací části dostává odborná veřejnost do rukou druhý díl historické mluvnice lužické srbštiny. První polovina svazku - časování - se opírá o standardní pomůcky lužickosrbské diachronie. Flexi praslovanských, prasrbských a novosrbských sloves ilustruje dvaadvacet paradigmatických tabulí s častými slovesy nepravidelnými a příkladovými slovesy pravidelnými. Do zvláštní složky flexe je vyčleněno kmenosloví, pojaté jako nauka o kmenových změnách. Podnětná je zejména druhá polovina knihy - slovotvorba. Tvoření slov zpracovala sorabistika dosud pouze synchronně - autor pro svůj výklad využil existující hornolužické a dolnolužické práce, slavistické publikace i etymologické slovníky jednotlivých slovanských jazyků. Významně doplnil několik nových starosrbských pramenů. Všechny historické doklady jsou opatřeny stránkovou citací, což pro příští badatele představuje snazší orientaci i prostor pro vlastní výklad jazykových jevů.; Část historické mluvnice lužické srbštiny. Stěžejní kapitoly se věnují časování a slovotborbě. Historické doklady jsou opatřeny citací.

Učebnice se zabývá fyzikální chemií, kinetickou teorií hmoty a chemickou termodynamikou.

• MeSH
• fyzikální chemie MeSH

• Konspekt
• Chemie. Mineralogické vědy
• NLK Obory
• přírodní vědy
• NLK Publikační typ
• učebnice vysokých škol

Leták, který informuje o prospěšnosti pohybové aktivity pro zdraví člověka. Určeno široké veřejnosti.

• MeSH
• ochranné faktory MeSH
• podpora zdraví MeSH
• pohybová aktivita MeSH
• Publikační typ
• informační letáky pro pacienty MeSH

• Konspekt
• Hygiena. Lidské zdraví
• NLK Obory
• tělovýchovné lékařství
• preventivní medicína
• zdravotní výchova

The aim of this study was to characterize an in vitro modulating effect of three commensal Lactobacillus strains on cellular differentiation of non-transformed crypt-like rat small intestinal cell line IEC-18. IEC-18 was grown on extracellular matrix, with or without presence of Lactobacillus strains. Gene expression of IEC-18 bacterial detection system - such as Toll-like receptors TLR-2, TLR-4, signal adapter MyD88, cytoplasmic NOD2 receptor, inflammatory cytokines IL-18, IL-1beta, chemokine IL-8 and enzyme caspase-1 - was evaluated using real-time PCR. Expression and localization of TLR-2, TLR-4, IL-18 and caspase-1 proteins was demonstrated by Western blotting and immunofluorescent staining. Secretion of IL-18 to apical and basolateral surfaces was assayed by ELISA. Our results suggested that L. casei LOCK0919 accelerated differentiation of IEC-18 by stimulating TLR-2, TLR-4, MyD88, IL-18, caspase-1 mRNAs and proteins. L. casei LOCK0919 increased expression and transfer of villin and beta-catenin from cytoplasm to cell membrane. Presence of L. rhamnosus LOCK0900 resulted in detachment of IEC-18 layer from extracellular matrix leading to induction of IL-1beta, of TLR-2 and IL-8 mRNAs and stimulation of MyD88, caspase-1 and cytosolic receptor NOD2 mRNAs. L. rhamnosus LOCK0908 was not recognized by TLR-2 or TLR-4 receptors. Lactobacilli-IEC-18 crosstalk enhanced immune and barrier mucosal functions.

• MeSH
• beta-katenin biosyntéza   MeSH
• buněčná diferenciace účinky léků   MeSH
• cytokiny biosyntéza   MeSH
• epitelové buňky účinky léků   MeSH
• interleukin-18 biosyntéza   MeSH
• kaspasa 1 biosyntéza   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• Lacticaseibacillus rhamnosus * MeSH
• Lactobacillus casei * MeSH
• messenger RNA biosyntéza   MeSH
• mikrofilamentové proteiny biosyntéza   MeSH
• probiotika farmakologie   MeSH
• regulace genové exprese účinky léků   MeSH
• střevní sliznice cytologie   účinky léků   MeSH
• subcelulární frakce metabolismus   MeSH
• toll-like receptory biosyntéza   účinky léků   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

BACKGROUND: In vitro labelling of cells and small cell structures is a necessary step before in vivo monitoring of grafts. We modified and optimised a procedure for pancreatic islet labelling using bimodal positively charged poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles with encapsulated perfluoro crown ethers and indocyanine green dye via microporation and compared the method with passive endocytosis. RESULTS: Pancreatic islets were microporated using two pulses at various voltages. We tested a standard procedure (poration in the presence of nanoparticles) and a modified protocol (pre-microporation in a buffer only, and subsequent islet incubation with nanoparticles on ice for 10 min). We compared islet labelling by microporation with labelling by endocytosis, i.e. pancreatic islets were incubated for 24 h in a medium with suspended nanoparticles. In order to verify the efficiency of the labelling procedures, we used (19)F magnetic resonance imaging, optical fluorescence imaging and confocal microscopy. The experiment confirmed that microporation, albeit fast and effective, is invasive and may cause substantial harm to islets. To achieve sufficient poration and to minimise the reduction of viability, the electric field should be set at 20 kV/m (two pulses, 20 ms each). Poration in the presence of nanoparticles was found to be unsuitable for the nanoparticles used. The water suspension of nanoparticles (which served as a surfactant) was slightly foamy and microbubbles in the suspension were responsible for sparks causing the destruction of islets during poration. However, pre-microporation (poration of islets in a buffer only) followed by 10-min incubation with nanoparticles was safer. CONCLUSIONS: For labelling of pancreatic islets using poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles, the modified microporation procedure with low voltage was found to be safer than the standard microporation procedure. The modified procedure was fast, however, efficiency was lower compared to endocytosis.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH