Q95156761
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
158 l. : il., tab. ; 30 cm
Terapie Huntingtonovy chorey je zatím jen velmi omezená. Neurální transplantace je nyní jediným léčebným zákrokem, kterým se u většiny pacientů dosáhne zmírnění projevů onemocnění, avšak časově omezeného. Další možností by, jak se zdá, mohla být stimulace proliferační aktivity v subependymální vrstvě (SEV) laterálních mozkových komor. SEV je zdrojem progenitorových buněk i v dospělosti. Naším záměrem je popsat reakci buněk v SEV u experimentálních zvířat. Chceme charakterizovat základní typy buněk v SVZa změny v jejich počtu. Předpokládá se, že k těmto změnám dochází v důsledku proliferace a degenerace (především apoptózou), navozené neurodegenerativním procesem ve striatu (neurotoxická léze) a následnou transplantací fetální nervové tkáně.; The therapy of Huntington's disease is very limited at the present time. Neural grafting is now the only therapeutic approach which provides a reduction of symptoms in most of the patients, but only temporarily. It seems that stimulation of proliferativeactivity within the subependymal layer (SEL] of the lateral brain ventricles may provide another alternative. The SEL is a source of progenitor cells even in adulthood. Our aim is to describe the SEL cell's reaction in the experimental animals. We wouldlike to characterize the basic types of cells within the SEL and the changes in their number. These changes are supposed to be caused by proliferation and degeneration (mostly by apoptosis), which is induced by the neurodegenerative process within the striatum (neurotoxic lesion) and by the following grafting of the fetal neural tissue.
- MeSH
- apoptóza MeSH
- chromozomální poruchy MeSH
- Huntingtonova nemoc chirurgie terapie MeSH
- imunohistochemie MeSH
- neurochirurgie metody trendy MeSH
- striatonigrální degenerace MeSH
- transplantace mozkové tkáně MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurologie
- neurochirurgie
- cytologie, klinická cytologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
79 l. : il. + 7 volných příloh
Zavedení techniky odběru vzorků z petrosálních splavů u hyperkortisolismu.Detailní vyšetření hypofysární tkáně z různých míst sedla a korelace s biochemickými a zobrazovacími metodami.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Endovaskulární léčba - využití cév jako přirozených přístupových cest v kraniocerebrální oblasti u cjirurgicky těžko dostupných lésí.Zavedením speciálních katetrů lze uzavírat arteriovenozní malformace a píštěle,intrakraniální aneurysmata a tumory.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
V, 98 l. : il. ; 30 cm
Vývoj a diagnostické použití imunoanalytických systémů-probl. ACTH a hypofyzárních gastrinů XXX XXX XXX
The evidence for the existence of neurogenesis in the adult mammalian brain, including humans is now widely accepted. Despite the fact that adult neural stem cells appear to be very promising, a wide range of their unrevealed properties, abilities but also limitations under physiological and especially pathological conditions still need to be investigated and explained. Huntington's disease (HD) is characterized by successive degeneration of relatively well-defined neuronal population. Moreover, the most affected region, the caudate nucleus, is adjacent to the subependymal zone (SEZ) neurogenic region. Therefore, the possibility to harness the endogenous neural stem cell capacity for repairing, or at least restricting, the fatal neurodegenerative process in HD patients using promoted neurogenesis in the adult SEZ represent the exciting new possibility in clinical management of this disorder. On the other hand, many questions have to be answered before neuronal replacement therapies using endogenous precursors become a reality, particularly in relation to neurodegenerative diseases. Fundamental for all experimental, functional and future clinical studies is detailed morphological description of structures involved in the process of neurogenesis. The objectives of this review are to describe neurogenesis in the adult murine and human brain (with particular emphasis to morphological aspects of this process) and to determine to what extent it is affected in animal models of HD and in the human HD brain. Due to very limited evidence referring to the impact of striatal pathology of HD phenotype on the adult neurogenesis in the SEZ, some results gained from our studies on two rat models of HD, i.e. the neurotoxic lesion and transgenic HD rats, and on human HD brains are discussed.
- MeSH
- buněčná diferenciace fyziologie MeSH
- degenerace nervu patologie MeSH
- fenotyp MeSH
- Huntingtonova nemoc patologie patofyziologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- nervové kmenové buňky fyziologie transplantace MeSH
- neurogeneze fyziologie MeSH
- neurony patologie fyziologie MeSH
- nucleus caudatus patologie patofyziologie MeSH
- proliferace buněk MeSH
- savci MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- biopsie metody MeSH
- diagnostické techniky neurologické MeSH
- diagnostické zobrazování metody MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- nádory nervového systému * diagnostické zobrazování diagnóza genetika patofyziologie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Afunkční adenomy hypofýzy (AAH) jsou považovány za benigní, pomalu rostoucí nádory. Agresivní růst zvláště u mladších nemocných však není výjimkou. Cílem studie bylo poznání přirozených zákonitostí růstu AAH se snahou odhalit faktory ovlivňující jejich růstovou potenci. Součástí studie bylo zároveň zjistit, zda jaderný marker Ki-67 může být spolehlivým ukazatelem růstové potence pooperačních reziduí. Materiál: Soubor našich operovaných pacientů pro AAH od roku 2000-2007 čítal 105 pacientů. Stanovená kritéria souboru v současné době splnilo 29 nemocných (22 mužů, 7 žen). Výsledky: rozsah resekce dosáhl v průměru 75% původního objemu adenomu. radikalita výkonu nebyla konzistencí statisticky ovlivněna. Závislost pohlaví, přítomnosti cysty nebo invazivního růstu na radikalitu nebyla potvrzena. růstové křivky konstruované na podkladě měřených objemů pooperačních reziduí prokázaly na statisticky významné úrovni závislost rychlosti růstu na věku. Zatímco u pacientů starších 61 let byly zmapovány pouze pozvolnější růstové křivky, u skupiny nemocných mladších 61 let byly zaznamenány i agresivnější objemové progrese. Korelace rychlosti růstu a proliferačního indexu Ki-67 nebyla statisticky potvrzena. Stejně tak nebyla prokázána závislost rychlosti růstu na invazivitě adenomu, pohlaví a přítomnosti cysty na předoperační magnetické rezonanci (Mr). Invazivita adenomu nebyla spojena s vyšší hodnotou Ki-67. Závěr: Na základě výsledků naší studie lze konstatovat, že rychlost růstu AAH je ovlivněna stářím nemocného, a to tak, že s věkem klesá. Tento fakt přináší praktický příspěvek jak do léčebné strategie, tak i do pooperačního sledování. Marker proliferace Ki-67, osvědčený v humánní onkologii, nelze v současném souboru s jistotou považovat za spolehlivý předpovědní ukazatel růstu AAH.
Non-functioning pituitary adenomas (NFPAs) are regarded as benign, slowly growing tumors. However, aggressive proliferation is not exceptional, especially in younger patients. The aim of the study was to investigate the natural growth patterns of NFPAs and to identify the factors affecting volume progression. As part of the study, nuclear marker Ki-67 was tested as a potentially reliable indicator of postoperative remnant growth potential. Material: The study is based on 105 patients operated for NFPAs between 2000 and 2007. The criteria for the inclusion in the study were met by 29 patients (22 men, 7 women). Results: The extent of resection was approximately 75 % of the preoperative volume. Tumor consistency was not a limiting factor for the radicality of resection. Factors such as sex, presence of a cyst or invasive growth did not prove to have any significant effect on the level of radicality. Growth curves proved a statistically significant dependence of the rate of growth on the patient?s age. No correlation was found between the rate of growth and the Ki-67 proliferation index. Similarly, no relationship between the rate of growth, tumor invasiveness, sex and the presence of a cyst was observed. Invasiveness was not associated with higher Ki-67 values. Conclusion: Based on the results, the following conclusions can be drawn: the rate of NFPAs growth depends on the patient's age. This fact is useful for treatment strategy as well as postoperative monitoring. The Ki-67 proliferation marker, well-established in human oncology, cannot be considered as a reliable predictive marker of NFPAs growth in our recent study.
- MeSH
- adenektomie metody přístrojové vybavení využití MeSH
- antigen Ki-67 izolace a purifikace MeSH
- diagnostické techniky endokrinologické využití MeSH
- financování organizované MeSH
- imunohistochemie metody využití MeSH
- invazivní růst nádoru MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru MeSH
- longitudinální studie MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody využití MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádorové procesy MeSH
- nádory hypofýzy diagnóza chirurgie komplikace MeSH
- pooperační komplikace diagnóza chirurgie MeSH
- reziduální nádor MeSH
- staging nádorů metody využití MeSH
- statistika jako téma metody MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
