Tooth impaction
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Tato studie se zabývá závěry vyšetření pěti pacientů s retencí nebo poruchou prořezávání horních špičáků pomocí spirální výpočetní tomografie (CT). Před CT vyšetřením byly u všech pacientů zhotoveny ortopantomogramy a u jednoho pacienta také intraorální rentqenogramy. Ve všech případech bylo vyšetření pomocí CT výtěžnější; umožnilo přesné stanovení polohy anomálně postavených zubů a ve čtyřech případech zobrazilo resorpci sousedního zubu, která nebyla pomocí konvenčních radiografických metod zjištěna.
This study presents results of examination of five patients with impaction or ectopic eruption of maxillary canines using spiral computed tomography (CT). Before the examination, all patients had orthopantomographs taken; one of them had also periapical films. In all these cases, CT produced results of much higher quality: it enabled precise localisation of the displaced teeth and in four cases showed the presence of adjacent teeth root resorption that was undetected by conventional radiology methods.
- MeSH
- abraze zubů MeSH
- dítě MeSH
- ektopické prořezávání zubů MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- počítačová rentgenová tomografie MeSH
- rentgendiagnostika zubní MeSH
- špičák MeSH
- zaklíněný zub MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
The Eda pathway ( Eda, Edar, Edaradd) plays an important role in tooth development, determining tooth number, crown shape, and enamel formation. Here we show that the Eda pathway also plays a key role in root development. Edar (the receptor) is expressed in Hertwig's epithelial root sheath (HERS) during root development, with mutant mice showing a high incidence of taurodontism: large pulp chambers lacking or showing delayed bifurcation or trifurcation of the roots. The mouse upper second molars in the Eda pathway mutants show the highest incidence of taurodontism, this enhanced susceptibility being matched in human patients with mutations in EDA-A1. These taurodont teeth form due to defects in the direction of extension of the HERS from the crown, associated with a more extensive area of proliferation of the neighboring root mesenchyme. In those teeth where the angle at which the HERS extends from the crown is very wide and therefore more vertical, the mutant HERSs fail to reach toward the center of the tooth in the normal furcation region, and taurodont teeth are created. The phenotype is variable, however, with milder changes in angle and proliferation leading to normal or delayed furcation. This is the first analysis of the role of Eda in the root, showing a direct role for this pathway during postnatal mouse development, and it suggests that changes in proliferation and angle of HERS may underlie taurodontism in a range of syndromes.
- MeSH
- abnormality zubů genetika MeSH
- dítě MeSH
- ektodysplasiny genetika MeSH
- fenotyp MeSH
- kavita zubní dřeně abnormality MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- moláry abnormality embryologie MeSH
- myši MeSH
- odontogeneze genetika MeSH
- rentgenová mikrotomografie MeSH
- signální transdukce MeSH
- zubní kořen abnormality embryologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Na skupině 25 dětí s průměrným věkem 9,2 roku a s poměrem pohlaví chlapci : dívky 3,1 : 1 jsme hledali zastoupení jednotlivých typů přespočetných zubů podílejících se na retenci středních řezáků a sledovali jsme vztah mezi vývojovým stadiem kořene středních řezáků v době vybavení přespočetného zubu a jejich následnou růstovou aktivitou.Ta se ukázala být u řezáků, jejichž vývoj kořene nebyl ukončen, velmi dobrá a zdá se proto vhodné vybavit přespočetný zub tvořící erupční překážku co nejdříve, protože s ukončením vývoje kořene pravděpodobnost spontánní erupce výrazně klesá. Zjistili jsme rozdíly v šíři gingivy středních řezáků po jejich spontánní erupci a u metod apikálně posunutého laloku a zavřené erupce. Ve více než polovině případů jsme zaznamenali změny v tvarové morfologii kořenů nebo v jejich délce.
In a group of 25 children, mean age 9.2 years, sex ratio boys /girls 3:1 the authors sought the ratio of different supernumerary teeth participating in the retention of central incisors and investigated the relation between the developmental stage of the root of central incisors at the time of appearance and their subsequent growth activity. The latter proved in incisors, the root development of which was no yet completed, very good and it seems therefore useful to remove the supernumerary tooth which is an obstacle to eruption as soon as possible because with terminated development of the root spontaneous eruption declines markedly.We detected differences in the width of the gingiva of the median incisors after their spontaneous eruption and in methods of an apically positioned flap and closed eruption. In more than half the cases the authors recorded changes in the root shape or length
Práce se zabývá problematikou retinovaných dolních druhých stálých molárů. Vysvětluje etiologii retence dolního druhého stálého moláru a souhrnně podává v literatuře uváděné způsoby terapie.
The article deals with impacted lower second permanent molars. It strives to explain etiology of the impacted second permanent molar and gives a survey of published methods of treatment.
- MeSH
- extrakce zubů MeSH
- lidé MeSH
- moláry růst a vývoj MeSH
- ortodoncie MeSH
- stomatochirurgické výkony metody MeSH
- zaklíněný zub etiologie terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- molár třetí MeSH
- sinusitida MeSH
- zaklíněný zub etiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Předmět sdělení: Retence špičáku je hned po retenci třetích molárů nejčastějším typem retence zubů s prevalencí jednoho až tří procent, podle dané populace. Postihuje dvakrát více špičáky v horní čelisti než čelisti dolní a přibližně v jedné čtvrtině všech případů postihuje zároveň obě strany zubního oblouku. Podle uložení retinovaného zubu rozlišujeme úplnou retenci, kdy je postižený zub kryt tvrdými a měkkými tkáněmi, a částečnou retenci (semiretenci), kdy je retinovaný zub kryt pouze měkkými tkáněmi. Jako etiologický činitel není udávána pouze jedna příčina, ale několik působících faktorů, z nichž pravděpodobně největší roli hraje genetická zátěž. I přes poměrně jednoduchou diagnostiku podloženou klinickým a rentgenovým vyšetřením není výjimkou nalézt retinovaný špičák u dospělého pacienta. Léčba této anomálie v pozdějším věku s sebou nese určitá rizika komplikací a nezdaru. Cíl: Náš přehledový článek si klade za cíl shrnout základní znalosti o problematice retinovaných špičáků, o její etiologii a diagnostice a nastínit různé možnosti léčby.
Objectives: Maxillary canine is the second most commonly impacted tooth after the third molar with prevalence of 1–3% depending on the population studies. Canine impaction occurs more than twice as often in the maxilla than in the mandible and in approximately one quarter of all cases simultaneously affects both sides of the dental arch. According to the position of the impacted tooth we distinguish complete impaction when the affected tooth is covered both hard and soft tissues and partial impaction, when the impacted tooth is covered only by soft tissue. Exact etiological factor is not specified. The cause is probably multifactorial with the biggest role of genetics. Despite a relatively simple diagnosis supported by clinical and radiological examination is not a rarity to found impacted canine in an adult patient. Treatment of this anomaly in later life involve some risks of complications and failure. Aim of review: Our review article aims to summarize the basic knowledge about etiology of impacted canines, diagnosis and outline the various treatment options.
OBJECTIVES: To evaluate lower urinary tract (LUT), bowel, and sexual dysfunctions in a series of patients with Charcot-Marie-Tooth disease (CMT). MATERIALS AND METHODS: A cohort of 58 patients and 54 healthy controls filled out the International Prostate Symptoms Score (IPSS) and the International Consultation on Incontinence Modular (ICIQ) Questionnaires to assess their symptoms and their impact on the patient's quality of life. RESULTS: On the IPSS questionnaire, CMT patients reported a significantly higher score compared with the healthy controls in 7 of 8 questions. The ICIQ-male LUT symptoms questionnaire revealed a significantly higher score in 7 of 26 questions. In the ICIQ-female LUT questionnaire, a significantly higher score was observed in 13 of 24 questions. When assessing the bowel function in CMT patients using the ICIQ-bowel questionnaire, a significantly higher score in 30 of 40 questions was noted. No differences in sexual function were found in either group. CONCLUSIONS: The occurrence of the LUT symptoms and bowel dysfunctions in CMT patients was significantly higher when compared with an age-matched control group. The symptoms were more frequent in female patients. The findings suggest that autonomic dysfunction should be evaluated and included in the diagnostic approach and care of CMT patients.
- MeSH
- Charcotova-Marieova-Toothova nemoc komplikace genetika psychologie MeSH
- inkontinence moči komplikace MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- močové ústrojí MeSH
- nemoci tlustého střeva komplikace MeSH
- poruchy močení komplikace MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- sexuální dysfunkce fyziologická komplikace MeSH
- sexuální faktory MeSH
- zácpa komplikace MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Mutations in MORC2 lead to an axonal form of Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathy type 2Z. To date, 31 families have been described with mutations in MORC2, indicating that this gene is frequently involved in axonal CMT cases. While the genetic data clearly establish the causative role of MORC2 in CMT2Z, the impact of its mutations on neuronal biology and their phenotypic consequences in patients remains to be clarified. We show that the full-length form of MORC2 is highly expressed in both embryonic and adult human neural tissues and that Morc2 expression is dynamically regulated in both the developing and the maturing murine nervous system. To determine the effect of the most common MORC2 mutations, p.S87L and p.R252W, we used several in vitro cell culture paradigms. Both mutations induced transcriptional changes in patient-derived fibroblasts and when expressed in rodent sensory neurons. These changes were more pronounced and accompanied by abnormal axonal morphology, in neurons expressing the MORC2 p.S87L mutation, which is associated with a more severe clinical phenotype. These data provide insight into the neuronal specificity of the mutated MORC2-mediated phenotype and highlight the importance of neuronal cell models to study the pathophysiology of CMT2Z.
- MeSH
- axony metabolismus patologie MeSH
- Charcotova-Marieova-Toothova nemoc genetika patologie MeSH
- embryonální kmenové buňky metabolismus MeSH
- fibroblasty metabolismus patologie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- nervové kmenové buňky MeSH
- nervové receptory metabolismus patologie MeSH
- regulace genové exprese genetika MeSH
- transkripční faktory genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
