V uvedené práci jsou popsány vzájemné interakce AT v různých léčebných kombinacích, jež podle složení použité léčebné kombinace bud umocňují, nebo potlačují účinné působení AT v organismu. Byly popsány i interakce s dalšími léky, které jsou s AT nejčastěji podávány, i nežádoucí účinky z toho vyplývající.
This article has been engaged in the interactions of antituberculotics in different therapeutic combinations of these drugs. These combinations according to composition either increase or decrease activity of antituberculotics in organism Below the interactions of antituberculotics with other groups of drugs have been desribed and the adverse effects of drugs as well.
Byl připraven soubor substituovaných azabischalkonů la-Ip, monochalkon II a dihydroxyderivát III, které byly in vitro testovány na antituberkulotickou účinnost vůči Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum a INH rezistentním kmenům. Některé zkoušené sloučeniny vykazovaly srovnatelnou účinnost s INH a vyšší než PAS, Contebene, Ethionamid. Výsledky těchto zkoušek jsou shrnuty v tabulce 1. V případě sloučeniny le byla její aktivita zkoušena in vivo vůči Mycobacterium tuberculosis (tab. 2). Toxicita této sloučemny je velnu nízká - 2 000 mg/kg/myš.
A series of substituted azabischalcones Ia-Ip, monochalcone II and dihydroxy derivative III has been prepared and examined for their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium, Mycobacterium fortuitum as well as INH-resistand strains. Several compounds under study have the same activity as INH and greater than PAS, Contebene, Ethionamide. The results are summarized in Table 1. In the case of compound Ie, its m vivo activity was studied against M. tuberculosis as well (see Table 2). The toxicity of compounds under study is very low - 2000 mg/kg/mouse.
