paragangliom
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Gangliocytární paragangliom duodena je raritní neuroendokrinní nádor, který se projevuje krvácením do trávicího ústrojí a bolestí v oblasti epigastria, lze jej jen těžko odlišit od tumoru hlavy pankreatu s prorůstáním do duodena. Autoři popisují případ takto mylně diagnostikovaného nádoru, který byl řešen úspěšnou hemipankreatoduodenektomií.
Gangliocytic Paraganglioma of the duodenum is rare neuroendocrine tumor. This type of the tumor can cause bleeding into the gastrointestinal tract and epigastric pain in this region. It can be difficult to differentiate this tumor from the primary tumor of the head of the pancreas growing secundary to the duodenum. The authors describe one such misdiagnosed case treated finally successfully by hemipancreatodecodenectomy.
- MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- nádory duodena diagnóza chirurgie terapie MeSH
- paragangliom MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- cytogenetické vyšetření normy využití MeSH
- feochromocytom genetika MeSH
- lidé MeSH
- paragangliom genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
Prezentován je případ 57 leté ženy trpící hypertenzí a dysurií s hematurií. Jednalo se o rozsáhlý intramurální proces močového měchýře klinicky imitující high-stage karcinom. Nejasný histologický nález a diagnostické rozpaky vedly ke konzultaci na vyšším pracovišti, kde byla následně stanovena diagnóza vzácného extraadrenálního feochromocytomu (paragangliomu). Byla provedena excize a posléze parciální cystektomie, nemocná je zatím 3 měsíce bez obtíží. Předkládán je přehled literatury a diferenciální diagnostika paragangliomu v močovém měchýři s ohledem na biologické, prognostické a terapeutické implikace.
Presented is 57-year-old woman who suffered by hypertension and dysuria with macroscopic hematuria. Endoscopic appearance of a large intramural tumor simulated high-stage urothelial malignancy. The case was sent for consultation in our lab and diagnosis of primary pararaganglioma of the urinary bladder was eventually rendered. Performed was wide excision and finally partial cystectomy. The patient is now 3 month free of disease. The literature is reviewed and morphological differential diagnosis is discussed in sight of biologic, prognostic and therapeutic implications.
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- nádory močového měchýře MeSH
- paragangliom diagnóza patologie terapie MeSH
- urologické symptomy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- mezenterium patologie MeSH
- paragangliom diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
Primární retroperitoneální tumory jsou extrémně vzácně se vyskytující nádory uvedené lokality. Prezentujeme případ 53letého pacienta operovaného na naší klinice pro nejasný novotvar v oblasti retroperitonea. Pooperační průběh byl bez komplikací a histologické vyšetření ukázalo struktury extraadrenálního paragangliomu, který se řadí mezi výše uvedené neoplazie. Předoperační hypertenze pacienta po odstranění tohoto neuroendokrinně aktivního nádoru odezněla. Cílem této práce je popis klinických a histopatologických charakteristik této vzácné neoplazie v retroperitoneální oblasti.
Primary retroperitoneal tumors are extremely rare tumors of this location. The authors present a case review of a 53-year-old patient operated for unexplained retroperitoneal neoplasm. No complications were recorded during the postoperative course and histology demonstrated extraadrenal paraganglioma structures, ranked among the above neoplasms. Preoperative hypertension subsided postoperatively, following the active neuroendocrinne tumor removal. The aim of this work is to present clinical and histopathological characteristics of this rare retroperitoenal neoplasm.
Práce pojednává o mediastinálním paragangliomu, který patří k vzácným nádorům mezihrudí. Je členěn podle lokalizace na paragangliom horního předního mediastina, paragangliom aortopulmonární, či zadního mediastina, paragangliom aortosympatický, podle produkce katecholaminů na funkční či nefunkční, podle biologického chování na benigní či maligní povahy. Dále jsou diskutovány příznaky, diagnostické vyšetřovací metody a možnosti léčby. Zmiňovány jsou i prognostické faktory u postižených mediastinálním paragangliomem. Autori uvádějí kazuistiku 69-leté pacientky.
The article deals with a mediastinal paraganglioma, a rare tumor of mediastinum. It is divided into two groups on the basis of anatomic location, in the upper anterior mediastinum aorticopulmonary paraganglioma, in the posterior mediastinum aorticosympathetic paraganglioma, on the basis of catecholamines secretion into functioning and nonfunctioning tumors, on the basis of biological nature into benign or malign tumors. There are discussed symptoms, diagnostic imaging modalities and possibilities of therapy. Authors refer about prognostic factors of the patients with mediastinal paraganglioma too. They present a case of a 69 - year - old woman.
Paragangliomy jsou vzácné tumory vycházející ze sympatických a parasympatických paraganglií. Chemodektom karotického sinu a glomus jugulare tumor tvoří 90 % těchto neuroektodermálních nádorů. Autoři prezentují vzácný případ 301etého muže s migrujícím nefunkčním paragangliomem filum terminále v etáži L2-L3. Paragangliom byl radikálně odstraněn z laminotomie. Po operaci došlo ke kompletní remisi obtíží. Na kontrolním MRI 6 měsíců po operaci nejsou známky residua ani recidívy nádoru. Klinická symptomatologie, radiologické, histologické a imunohistochemické charakteristiky paragangliomů této oblasti jsou popsány v diskusi. Terapeutickou metodou volby s excelentními výsledky je radikální chirurgická resekce.
Paragangliomas are rare neuroectodermal tumors arising from both sympathetic and parasympathetic Paraganglias Chemodectoma of the carotic sinus and the glomus jugulare tumor represent ninety per cent of these tumors. The authors present a case of a 30 years old man with a nonfunctional paraganglioma of the filum terminále at the L2-L3 level. The tumor was radically removed from the laminotomy and a complete remission of the preoperative symptoms was noted. No signs of recurrence or residual tumor were found at the control MRI six months later. Clinical symptomatology, radiological, histological and imunohistochemical features of paragangliomas in this location are discussed. The radical resection is the therapeutic method of choice that shows excellent results.
- MeSH
- cauda equina chirurgie patologie MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- paragangliom diagnóza chirurgie MeSH
- plexus lumbosacralis patologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
