release factor
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Akromegália je zriedkavé ochorenie, ktorého najčastejšou príčinou je adenóm hypofýzy. V dôsledku dlhodobej elevácie rastového hormónu (RH) a inzulínu podobného rastového faktora 1 (IGF1) pri tomto ochorení dochádza k rozvoju komplikácií ako kardiomyopatia, diabetes mellitus, syndróm spánkového apnoe a artropatia. Incidencia akromegálie je 3-4 pacienti na 1 000 000 za rok. Klinefelterov syndróm (KS) je najčastejšou príčinou mužského hypogonadizmu, vyskytujúcou sa u približne 1 z 500 živo narodených chlapcov. Medzi klinické charakteristiky KS patria najmä malé semenníky, spomedzi ďalších príznakov je to vysoká postava, znížený svalový tonus, oneskorená puberta s nedostatočným vývojom sekundárnych pohlavných znakov a gynekomastia. V našej kazuistike prezentujeme 32-ročného muža s kombináciou akromegálie a 47,XXY Klinefelterovho syndrómu. Pacient klinicky s typickými akromegalickými znakmi. Laboratórne bola potvrdená vysoká hladina rastového hormónu bez supresie v orálnom glukózovom tolerančnom teste, vysoká hladina IGF1, nízka hladina testosterónu s vysokými hladinami luteinizačného hormónu (LH) a folikuly stimulačného hormónu (FSH). Doplnená magnetická rezonancia s nálezom makroadenómu hypofýzy veľkosti 25 x 18 x 18 mm. Na základe uvedeného bola potvrdená diagnóza akromegálie. Následne realizovaná transsfenoidálna resekcia makroadenómu hypofýzy. Histopatologické a imunohistochemické nálezy odhalili rastový hormón produkujúci adenóm hypofýzy. Prítomnosť klinických znakov - malých, tuhých semenníkov, nedostatku sekundárnych pohlavných mužských znakov, ako aj laboratórne vyšetrenia suponovali hypergonadotropný hypogonadizmus, ktorý nemohol byť vysvetlený diagnózou akromegálie. Chromozomálny karyotyp 47,XXY potvrdil diagnózu KS. Substitučná liečba testosterónom nebola zahájená z dôvodu nesúhlasu pacienta. Pooperačne pretrvávala zvýšená plazmatická koncentrácia RH a IGF1. Bola zahájená liečba somatostatínovými analógmi (lanreotid) v dávke 120 mg každých 28 dní. Kontrolná magnetická rezonancia hypofýzy preukázala reziduum veľkosti 14 x 14 x 7 mm. Aktuálne je pacient po endoskopickej revízii rezidua.
Acromegaly is a rare disorder usually caused by a benign tumour of the pituitary gland. Long-term presence of elevated growth hormone (GH) and insulin like growth factor 1 (IGF1) levels accompanying this disease is associated with complications such as cardiomyopathy, diabetes mellitus, sleep apnoea and arthropathy. Incidence of acromegaly is 3-4 patients per million per year. Klinefelter syndrome (KS) is the most common sex chromosome disorder occuring in about 1/500 live male births. Common physical features include particularly small testes, among other symptoms are tall stature, reduced muscle tone, delayed pubertal development, lack of secondary male sex characteristics and gynecomastia. We present a 32-year-old man suffering from both acromegaly and 47, XXY Klinefelter syndrome. The patient with typical acromegalic features. Laboratory tests revealed high level of GH which was not suppressed after glucose administration, high level of IGF1, low testosterone concentration with high concentation of luteinizing hormone and follicle stimulating hormone. A magnetic resonance imaging scan revealed a 25 x 18 x 18 mm macroadenoma involving the pituitary gland. A diagnosis of acromegaly was established. After this examination trans-sphenoidal resection was performed. Histopathologic and immunohistochemical findings revealed growth hormoneproducing pituitary adenoma. The presence of infertility with clinical features such as small testes, lack of secondary male sex characteristics and laboratory findings revealed hypergonadotropic hypogonadism that could not be explained by the diagnosis of acromegaly. A chromosomal karyotyping revealed a 47, XXY, confirming the diagnosis of KS. Testosterone replacement therapy wasn´t begun because of patient disagreement. Postoperatively elevated plasma concentration of GH and IGF1 levels persist. Treatment by somatostatin analogues (lanreotid) was initiated at dose 120 mg every 28 days. Control magnetic resonance imaging of the sella demonstrated a residue of pituary adenoma size 14 x 14 x 7 mm. The patient is currently undergoing endoscopic revision of the residue.
- MeSH
- akromegalie * diagnóza farmakoterapie MeSH
- androgeny MeSH
- azoospermie diagnóza farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- hormony MeSH
- imunohistochemie MeSH
- insulinu podobný růstový faktor I analýza MeSH
- Klinefelterův syndrom * diagnóza genetika MeSH
- lidé MeSH
- nádory hypofýzy diagnostické zobrazování farmakoterapie chirurgie MeSH
- růstový hormon krev MeSH
- somatostatin analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- testosteron aplikace a dávkování krev terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- choriogonadotropin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- hormon uvolňující gonadotropiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kryptorchismus diagnóza farmakoterapie terapie MeSH
- lidé MeSH
- pooperační komplikace epidemiologie MeSH
- rete testis abnormality etiologie chirurgie MeSH
- spermatogeneze fyziologie MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- hormon uvolňující thyreotropin metabolismus sekrece MeSH
- hormony štítné žlázy metabolismus sekrece MeSH
- lidé MeSH
- růstový hormon aplikace a dávkování metabolismus škodlivé účinky MeSH
- thyroxin metabolismus sekrece MeSH
- trijodthyronin metabolismus sekrece MeSH
- Turnerův syndrom farmakoterapie metabolismus MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
AIM: To describe our first clinical pregnancy following a uterus transplant from a brain-dead donor and to discuss current issues with deceased donor uterus transplantation as they relate to obstetrical success. METHODS: In August 2016, a 26-year-old woman with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome was the fourth person worldwide to receive a uterine transplant from a deceased donor and was the second in our trial. in vitro fertilization treatments using the long gonadotropin-releasing hormone agonist protocol preceded the transplantation procedure. Frozen embryo transfers were performed in months 12, 13, 16, 19 and 23 after transplant. RESULTS: Recovery of the uterus of a 24-year-old brain-dead nulliparous donor and the transplant procedure itself was uncomplicated. No abnormalities were revealed on Pap smears, which were performed every 6 months during the post-transplant period, and cervical biopsies showed no epithelial dysplasia. The fifth frozen embryo transfer resulted in a clinical pregnancy. Three weeks after embryo transfer, an intrauterine gestational sac containing an embryo with a heartbeat was detected. One week later, signs of a missed abortion were revealed by ultrasound. Two weeks later, spontaneous bleeding occurred, and an ultrasound examination performed a week later confirmed an empty uterine cavity. CONCLUSION: In light of present research, both deceased donor uterine procurement and transplantation surgeries are technically feasible; however, more experience is needed to determine the pregnancy success rate associated with this method. Thus, additional trials of deceased donor uterine transplantation should be performed in the future to continue research related to this promising concept for the treatment of absolute uterine factor infertility.
- MeSH
- dárci tkání MeSH
- dospělí MeSH
- ductus Mülleri abnormality transplantace MeSH
- lidé MeSH
- mozková smrt MeSH
- poruchy sexuálního vývoje s karyotypem 46, XX MeSH
- přenos embrya * MeSH
- těhotenství MeSH
- uterus transplantace MeSH
- vrozené vady MeSH
- zamlklý potrat MeSH
- ženská infertilita chirurgie terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
