-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Kanagliflozin a jeho postavení v léčbě diabetů 2. typu
[Canagliflozin and its position in the treatment of type2 diabetes]
Prof. MUDr. Martin Haluzík, DrSc.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu práce podpořená grantem
- Klíčová slova
- studie CANTATA, studie CANVAS,
- MeSH
- aplikace orální MeSH
- canagliflozin * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie terapeutické užití MeSH
- defibrilátory implantabilní MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- diabetické nefropatie prevence a kontrola MeSH
- glifloziny aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci komplikace MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- lidé MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- srdeční katetrizace metody MeSH
- srdeční selhání farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- systolické srdeční selhání farmakoterapie klasifikace mortalita prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
KanagLiflozin je inhibitor sodíko-giukózového kotransportéru 2 (sodium glucose co-transporter 2, SGLT2), s mírným inhibičním vlivem také na SGLT1. Primárně byl vyvinut k léčbě diabetes meLLitus 2. typu a podobně jako další Látky z této skupiny vede prostřednictvím inhibice SGLT2 ke zvýšení vylučování glukózy močí a tím ke zlepšení kompenzace diabetu, poklesu krevního tlaku a snížení hmotnosti. Provedené studie však prokázaly také jeho významný přínos při snížení kardiovaskulárních komplikací, zpomalení progrese diabetického onemocnění Ledvin a prevence a zlepšení srdečního selhání. Na rozdíl od dalších inhibitorů SGLT2 je v případě kanagLiflozinu možná titrace dávky ze 100 mg na 300 mg s dalším zvýšením antidiabetické účinnosti. V tomto čLánku shrnujeme jednak mechanismus působení kanagLiflozinu a jeho farmakokinetiku a Lékové interakce, jednak specifické vLastnosti pLynoucí z jeho částečné inhibice SGLT1. Podrobně také diskutujeme účinky zvýšení dávky kanagLiflizinu na 300 mg, které přináší daLší zLepšení kompenzace diabetu i snížení hmotnosti a krevního tLaku. KanagLiflozin představuje zajímavou možnost Léčby diabetu 2. typu s ceLou řadou daLších benefitů nad rámec zLepšení kompenzace diabetu.
Canagliflozin is an inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2), with additional mild inhibitory effect on SGLT1. It was primarily developed for the treatment of type 2 diabetes and, like other agents in this group, it increases urinary glucose excretion through SGLT2 inhibition and improves glucose control, decreases blood pressure and body weight. Several trials have also shown its significant benefit in reducing cardiovascular complications, slowing the progression of diabetic kidney disease and preventing and improving heart failure. In contrast to other SGLT2 inhibitors, dose titration from 100 mg to 300 mg is possible with canagliflozin with a further increase in its antidiabetic efficacy. In this article, we summarize both the mechanism of action of canagliflozin and its pharmacokinetics and drug interactions, and the specific properties resulting from its partial inhibition of the SGLT1 transporter. We also discuss in detail the effects of increasing the dose of canagliflozin to 300 mg, which yields further improvements in diabetes compensation as well as weight and blood pressure reduction. Canagliflozin represents an interesting treatment option for type 2 diabetes with a number of additional benefits beyond improving glucose control.
Centrum diabetologie a Centrum experimentální medicíny IKEM Praha
Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1 LF UK a VFN Praha
Canagliflozin and its position in the treatment of type2 diabetes
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc24008179
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20241216101305.0
- 007
- ta
- 008
- 240423s2024 xr d f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Haluzík, Martin, $d 1970- $7 xx0000707 $u Centrum diabetologie a Centrum experimentální medicíny, IKEM, Praha $u Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Kanagliflozin a jeho postavení v léčbě diabetů 2. typu / $c Prof. MUDr. Martin Haluzík, DrSc.
- 246 31
- $a Canagliflozin and its position in the treatment of type2 diabetes
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a KanagLiflozin je inhibitor sodíko-giukózového kotransportéru 2 (sodium glucose co-transporter 2, SGLT2), s mírným inhibičním vlivem také na SGLT1. Primárně byl vyvinut k léčbě diabetes meLLitus 2. typu a podobně jako další Látky z této skupiny vede prostřednictvím inhibice SGLT2 ke zvýšení vylučování glukózy močí a tím ke zlepšení kompenzace diabetu, poklesu krevního tlaku a snížení hmotnosti. Provedené studie však prokázaly také jeho významný přínos při snížení kardiovaskulárních komplikací, zpomalení progrese diabetického onemocnění Ledvin a prevence a zlepšení srdečního selhání. Na rozdíl od dalších inhibitorů SGLT2 je v případě kanagLiflozinu možná titrace dávky ze 100 mg na 300 mg s dalším zvýšením antidiabetické účinnosti. V tomto čLánku shrnujeme jednak mechanismus působení kanagLiflozinu a jeho farmakokinetiku a Lékové interakce, jednak specifické vLastnosti pLynoucí z jeho částečné inhibice SGLT1. Podrobně také diskutujeme účinky zvýšení dávky kanagLiflizinu na 300 mg, které přináší daLší zLepšení kompenzace diabetu i snížení hmotnosti a krevního tLaku. KanagLiflozin představuje zajímavou možnost Léčby diabetu 2. typu s ceLou řadou daLších benefitů nad rámec zLepšení kompenzace diabetu.
- 520 9_
- $a Canagliflozin is an inhibitor of sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2), with additional mild inhibitory effect on SGLT1. It was primarily developed for the treatment of type 2 diabetes and, like other agents in this group, it increases urinary glucose excretion through SGLT2 inhibition and improves glucose control, decreases blood pressure and body weight. Several trials have also shown its significant benefit in reducing cardiovascular complications, slowing the progression of diabetic kidney disease and preventing and improving heart failure. In contrast to other SGLT2 inhibitors, dose titration from 100 mg to 300 mg is possible with canagliflozin with a further increase in its antidiabetic efficacy. In this article, we summarize both the mechanism of action of canagliflozin and its pharmacokinetics and drug interactions, and the specific properties resulting from its partial inhibition of the SGLT1 transporter. We also discuss in detail the effects of increasing the dose of canagliflozin to 300 mg, which yields further improvements in diabetes compensation as well as weight and blood pressure reduction. Canagliflozin represents an interesting treatment option for type 2 diabetes with a number of additional benefits beyond improving glucose control.
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 650 17
- $a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $7 D003924 $2 czmesh
- 650 17
- $a canagliflozin $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000068896 $2 czmesh
- 650 07
- $a kardiovaskulární nemoci $x komplikace $7 D002318 $2 czmesh
- 650 07
- $a srdeční selhání $x farmakoterapie $x prevence a kontrola $7 D006333 $2 czmesh
- 650 07
- $a diabetické nefropatie $x prevence a kontrola $7 D003928 $2 czmesh
- 650 07
- $a aplikace orální $7 D000284 $2 czmesh
- 650 07
- $a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322 $2 czmesh
- 650 07
- $a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326 $2 czmesh
- 650 07
- $a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032 $2 czmesh
- 650 07
- $a systolické srdeční selhání $x farmakoterapie $x klasifikace $x mortalita $x prevence a kontrola $7 D054143 $2 czmesh
- 650 07
- $a glifloziny $x aplikace a dávkování $x farmakologie $x terapeutické užití $7 D000077203 $2 czmesh
- 650 07
- $a defibrilátory implantabilní $7 D017147 $2 czmesh
- 650 07
- $a srdeční katetrizace $x metody $7 D006328 $2 czmesh
- 650 07
- $a klinické zkoušky jako téma $7 D002986 $2 czmesh
- 650 07
- $a lidé $7 D006801 $2 czmesh
- 653 00
- $a studie CANTATA
- 653 00
- $a studie CANVAS
- 655 07
- $a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
- 655 07
- $a práce podpořená grantem $7 D013485 $2 czmesh
- 773 0_
- $t Farmakoterapeutická revue $x 2533-6878 $g Roč. 9, č. 1 (2024), s. 26-33 $w MED00192236
- 856 41
- $u https://farmakoterapeutickarevue.cz/cs/archiv $y stránka časopisu
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2802 $c 207 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20240423114812 $b ABA008
- 991 __
- $a 20241216101302 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 2081758 $s 1217947
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2024 $b 9 $c 1 $d 26-33 $i 2533-6878 $m Farmakoterapeutická revue $x MED00192236
- LZP __
- $c NLK197 $d 20241216 $a NLK 2024-18/dk